科學家在今年七月份的《感染與免疫》雜志上首次公布最新的研究結果中指出，炭疽桿菌可以通過一系列激活機制影響其毒性基因的表達。根據(jù)這一研究結果，科學家有望通過抑止某種特殊的信號傳導通道來達到治療和預防炭疽桿菌感染的目的。
來自紐約大學醫(yī)學院的martinj.blaser和marcusb.jones在炭疽桿菌的基因組中發(fā)現(xiàn)了一種功能性luxs基因片段，在其它類型的桿菌和哈氏弧菌中也有類似的基因片段。這一基因是合成負責激活炭疽桿菌毒性的信號轉導分子autoinducer-2(ai-2)所必須的。
blaser告訴路透社記者說，當研究人員去除炭疽桿菌基因組中的luxs基因之后，它在肉湯培養(yǎng)基中的生長減緩，數(shù)量減少了大約一半。研究人員在報告中寫到：“這一研究結果提示炭疽桿菌能夠進行密度依賴型的基因表達，而這種表達恰恰在炭疽桿菌的生長調節(jié)中發(fā)揮著十分重要的作用。”blaser指出：“直到現(xiàn)在，吸入型炭疽桿菌的死亡率仍然高達40%，因此改善對本病治療效果還有很大的研究空間。”他說，人工合成的furanone能夠有效抑止大腸桿菌和v.harveyi中ai-2介導的細菌毒性激活機制，因此它有可能也能夠用于炭疽桿菌的治療。但是這種分子學機制還未得到臨床證實。blaser認為，luxs抑制劑可以用于治療炭疽桿菌感染。如果一個人接觸了炭疽桿菌，炭疽桿菌毒性激活基因的抑制劑將有望成為一種預防性用藥。（實習編輯：楊薇）
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