crouzon狹顱癥又稱crouzon顱骨面骨發(fā)育不良或crouzon型顱面狹窄癥由crouzon于1912年最先報(bào)道。本病的主要特點(diǎn)為:
(1)巨大的顱蓋而顱縫早期閉合以冠狀縫和人字縫早閉最多見,由于前囟門骨化突起而使顱頂尖狀隆起。
(2)正常的下頜骨與細(xì)小的上頜骨相比相對(duì)突出面部鼻頜后縮造成咬合倒轉(zhuǎn),在一定程度上形成假性凸頜畸形。
(3)鼻子過度突起呈鷹嘴鼻,眶壁推前眶上緣因短頭畸形而后縮,眶下緣也因頜后縮而后縮結(jié)果形成極度的眼球突出這種突眼再加上眼眶增寬,形成crouzon病的青蛙眼。病人可伴有眼球運(yùn)動(dòng)性麻痹。
(4)大多有遺傳性和家族史又稱為遺傳性頭顏面骨發(fā)育障礙
(5)本病可有顱內(nèi)壓增高,視力喪失及智力遲鈍等。(實(shí)習(xí)編輯:曉東)
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)(vodjk.com)All rights reserved.