美國(guó)某大學(xué)醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)家最新發(fā)現(xiàn)，唐氏綜合征患者具有抑制癌癥的基因，能使自身患癌癥幾率遠(yuǎn)少于正常人，而起到抑癌效果的卻是原本認(rèn)為促進(jìn)癌癥產(chǎn)生的基因。這一研究結(jié)果發(fā)表在1月3日出版的《自然》雜志上。
唐氏綜合征或稱蒙古癥、21三體，國(guó)內(nèi)稱為先天愚型，是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。病患由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對(duì)染色體在遺傳分裂時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，引致細(xì)胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
正常人身上有兩個(gè)21號(hào)染色體的基因副本，而在唐氏綜合征病患身上卻擁有三個(gè)副本。
研究員在小鼠身上的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同樣易患結(jié)腸癌的小鼠中，帶有與唐氏綜合征相似的第三號(hào)染色體的小鼠很少發(fā)展成結(jié)腸癌，且腫瘤規(guī)模比其它小鼠要小得多。
造成該結(jié)果的原因是21號(hào)染色體上一種名為ets2的基因，唐氏綜合征病患比正常人多出來一個(gè)ets2基因副本，卻抑制了癌癥的產(chǎn)生。令人驚嘆的是，若不是因?yàn)樘剖暇C合征，很可能不會(huì)發(fā)現(xiàn)多一個(gè)ets2基因副本居然能抑制癌癥，而ets2一向被認(rèn)為是致癌基因而非抑癌基因。
研究員現(xiàn)正努力找出ets2基因與其他類癌癥的關(guān)系，并嘗試研制使ets2基因在人體內(nèi)推進(jìn)的藥物。若研究成功，人們可以在不患有唐氏綜合征的前提下以藥物達(dá)到抗癌的效果。雖然新藥征途上還有很長(zhǎng)一段路要走，但現(xiàn)在唐氏綜合征病患給所有人提供了降低癌癥病發(fā)率的可能性。(實(shí)習(xí)編輯:張曉雪)
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