近日,一項發(fā)表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中,來自隆德大學的研究者通過研究表示,機體腫瘤血管中活化素樣受體激酶(ALK1)蛋白處于較高水平的乳腺癌患者或更易發(fā)生癌癥轉移,因此開發(fā)抑制ALK1的通路的技術或可作為治療轉移性乳腺癌的新療法。
盡管乳腺癌在早期檢測后盡快給予治療會使得患者的預后良好,但癌癥轉移是引發(fā)90%癌癥相關死亡的原因,因此闡明癌癥發(fā)生轉移的機制或為尋找抑制癌癥轉移的新策略帶來一定的幫助。因此本文中研究者對原發(fā)性的乳腺腫瘤進行研究,調(diào)查了腫瘤內(nèi)皮細胞中ALK1蛋白的表達對于促進癌癥發(fā)生轉移擴散的角色。
研究結果表明,乳腺腫瘤脈管系統(tǒng)中高水平的ALK1是癌癥轉移的指示性標志物,利用多個乳腺癌小鼠模型進行研究,研究者Pietras及其同事發(fā)現(xiàn),攜帶ALK1抑制劑的小鼠模型或可明顯抑制機體中癌癥轉移的發(fā)生,同時結合一定的化療方法或可有效抑制原發(fā)性乳腺腫瘤向肺部的擴散。
隨后研究者進行了一項以人群為基礎的嵌套病例的對照研究,對768名患者機體腫瘤的基因表達模式進行分析,研究者發(fā)現(xiàn),ALK1蛋白的表達和癌癥發(fā)生轉移明顯相關;為了證實研究發(fā)現(xiàn),研究者分析了乳腺癌基因表達的大量數(shù)據(jù),結果表明,ALK1的表達和一種已知的內(nèi)皮標志物的表達相關,而且ALK1的高水平表達或可作為乳腺癌患者不良預后的獨立指示因子。
最后研究者希望他們的研究成果或為后期闡明ALK1蛋白的表達引發(fā)乳腺癌轉移的分子機制提供一定的思路,同時也會開發(fā)特殊的個體化干預療法來抑制患者乳腺癌的轉移提供希望。
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