一種特殊的人類基因突變體或可使乳腺癌細胞變得更加具有攻擊性，從而使得乳腺癌細胞不僅對化療產(chǎn)生耐藥，而且使得原發(fā)性腫瘤開始擴散;近日來自維也納醫(yī)科大學的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，名為AF1q的基因或可使得乳腺癌細胞變得更加具有侵略性，同時該基因或許也可以作為一種新型靶點來幫助開發(fā)治療乳腺癌的靶向性療法。
人類機體的AF1q基因是在染色體異常時發(fā)現(xiàn)的，而且該基因被認為是白血病發(fā)生的重要因子，同時研究者在急性髓性白血病中發(fā)現(xiàn)AF1q基因的水平較高。目前AF1q基因在人類機體中的功能并沒有被完全闡明，但本文研究卻首次發(fā)現(xiàn)AF1q基因是TCF7/Wnt信號通路中的關(guān)鍵蛋白，其可以控制癌細胞的行為，該基因表達的增加會促進腫瘤細胞的發(fā)育和生長，同時會抑制天然的細胞死亡，而AF1q基因顯著表達的乳腺癌患者往往預后較差，而且AF1q基因陽性的癌細胞對化療更容易產(chǎn)生耐受性。
后期研究中，研究者發(fā)現(xiàn)乳腺癌細胞中AF1q的表達會促進癌細胞在肝臟和肺臟中的轉(zhuǎn)移，當研究者將原發(fā)性的腫瘤樣本同轉(zhuǎn)移性的樣本進行對比后發(fā)現(xiàn)，AF1q陽性的癌細胞會不斷發(fā)生轉(zhuǎn)移，而且目前有很多研究證據(jù)表明，AF1q高度表達的癌細胞或可作為癌癥轉(zhuǎn)移的專項細胞來進行工作，這些癌細胞可以遷移到機體的其它部位建立腫瘤組織并且進一步擴散。
因此AF1q基因表達的增加或許可以作為預測癌癥患者預后較差的一個指標，然而AF1q同時也可以被用于作為開發(fā)新型療法的靶點，后期研究人員還將通過更為深入的研究來闡明該基因為何會促進乳腺癌細胞發(fā)生轉(zhuǎn)移，同時他們還將開發(fā)新型的靶向個體化療法來有效抑制乳腺癌的轉(zhuǎn)移。（實習編輯：雨生）
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