來自曼徹斯特大學(xué)的研究人員和制藥公司Evgen的藥物研發(fā)人員合作，開發(fā)出了一種新的藥物聯(lián)合方法，可以克服乳腺癌的耐藥和復(fù)發(fā)。
研究人員們在周一舉行的AACR年會上報道，最常見的乳腺癌類型約占70%，藥物Sulforadex可以通過靶向癌癥干細(xì)胞群，從而克服常規(guī)的激素療法引起的耐藥。
盡管在開始治療階段，大多數(shù)女性對激素治療藥物，如tamoxifen，有很好的反應(yīng)，但是，很多患者會發(fā)展為耐藥和復(fù)發(fā)。有證據(jù)表明，乳腺癌耐藥和復(fù)發(fā)常常是因為Wnt信號傳導(dǎo)通路的激活，這個基因與發(fā)育有關(guān)，可以促進(jìn)腫瘤的生長。
大約70%的乳腺癌患者表達(dá)"雌激素受體"（ER），典型的治療方法聚焦于降低雌激素水平或者是阻斷ER的功能。然而，研究人員們已經(jīng)證明，引起腫瘤再生長和擴(kuò)散的癌癥干細(xì)胞并不表達(dá)ER。因此，這些干細(xì)胞并不能被標(biāo)準(zhǔn)的治療方法所抑制，它們?nèi)匀痪哂惺鼓[瘤再生長的能力。
曼徹斯特的科學(xué)家們在實驗室測試過了這種新的藥物聯(lián)合療法，即將Evgen的Wnt通路抑制劑－Sulforadex與標(biāo)準(zhǔn)的激素療法項結(jié)合。這種療法同時靶向了激素敏感性細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。
曼徹斯特大學(xué)癌癥科學(xué)所的Robert Clarke博士說"目前我們所使用的激素療法對雌激素引起的乳腺癌腫瘤有很好的療效。但是，激素療法并不能徹底治愈乳腺癌。這種藥物聯(lián)合療法可以靶向雌激素敏感細(xì)胞，同時也可以清除引起耐藥的細(xì)胞。"
這項研究是用乳腺癌病人耐藥細(xì)胞的樣本在實驗室開展的。下一步，在接下來的幾個月，研究人員將征集乳腺癌病人進(jìn)行臨床試驗。（實習(xí)編輯：雨生）
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