流感患者可能很快就會有一種作用獨特的抗病毒新藥，以緩解他們的發(fā)燒、寒戰(zhàn)和身體疼痛癥狀。

研究人員報告說，這種針對流感病毒遺傳學(xué)的新藥丸已被證明，它能減少實驗動物的發(fā)燒和呼吸道癥狀，同時減少體內(nèi)病毒的總量。

佐治亞州立大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究所高級研究員理查德·普拉姆珀（Richard Plemper）說，目前正準(zhǔn)備對代號EIDD-2801的這個“新一代”藥物進行人體試驗。

市售已經(jīng)有多種抗病毒藥物，其中最廣為人知的是Tamiflu（磷酸奧司他韋，oseltamivir phosphate/達菲）達菲。

EIDD-2801似乎比它們具有顯著的優(yōu)勢，它可阻止“狡猾”的流感病毒變異和產(chǎn)生抗藥性。

因為病毒變異迅速，病毒耐藥性迅速出現(xiàn)，這就是現(xiàn)有流感藥物共同的問題，不過病毒遇到EIDD-2801還沒有找到“逃生”途徑。研究人員沒有見到流感病毒有任何突變出現(xiàn)。

數(shù)據(jù)顯示在美國，每年流感導(dǎo)致3萬至8萬人死亡。事實上對付流感是世界性問題。

流感疫苗預(yù)防是有效的，但只能針對預(yù)計在某一年最有可能傳播少數(shù)病毒株。另一方面，現(xiàn)有的抗病毒藥對抗新的流感毒株，實際上這些病毒已經(jīng)形成抗藥性。

EIDD-2801的作用機制是靶向針對復(fù)制流感病毒遺傳學(xué)所需的一種酶。這種藥物誘使病毒在復(fù)制時犯遺傳錯誤，造成基本缺陷，從而破壞其傳播能力。

該藥使流感病毒變異，“迫使”病毒多次“犯錯”，不能再復(fù)制生存，最終死亡。

在雪貂（ferrets）身上進行的試驗表明，接受第一次劑量EIDD-280124小時內(nèi)，導(dǎo)致動物的病毒載量下降超過4個數(shù)量級（four orders of magnitude）。雪貂與人類在感染流感被病毒攻擊的方式上非常相似，從而它是流感研究的理想動物模型。

與未接受藥物的受感染雪貂相比，治療動物的發(fā)燒持續(xù)時間也大大縮短。

動物研究的結(jié)果在人類中可能并不一定有相同的結(jié)果，但進一步的實驗室測試表明，EIDD-2801對取自呼吸系統(tǒng)培養(yǎng)的人類細胞是有效的，普拉姆珀補充說。

普拉姆珀說：這是與疾病相關(guān)的組織，是我們想要治療的感染的人類細胞。我們就想在這里經(jīng)驗這種藥物對病毒作用后產(chǎn)生的效果。

巴爾的摩約翰霍普金斯健康安全中心的資深學(xué)者阿梅什·阿達利亞（Amesh Adalja）博士認為，這種新藥可能成為一個“重要的補充”，將提高人們對付季節(jié)性流感和大流行性流感的能力。

抗病毒療法可以挽救生命，但往往沒有得到充分利用，在某些情況下是因為受耐藥性的限制，例如，早年的流感抗病毒藥物金剛烷胺類（adamantanes），由于廣泛的抗病毒的抵抗性，該類藥物幾乎已經(jīng)過時。

普拉姆珀披露，EIDD-2801的第一階段人體安全試驗最早可能在明年春天或夏季進行。這項工作將由亞特蘭大的埃默里大學(xué)藥物開發(fā)研究所進行。

這項新研究發(fā)表在10月23日出版的《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志》（Science Translational Medicine）上，文章標(biāo)題：Characterization of orally efficacious influenza drug with high resistance barrier in ferrets and human airway epithelia（具有高抗性屏障的口服有效流感藥物在雪貂和人氣道上皮的表征）。