羅氏終止若干臨床在研藥研究

10月17日，羅氏在公布第三季度業(yè)績同時(shí)宣布將終止六個(gè)新分子藥物和四個(gè)適應(yīng)癥擴(kuò)展的臨床開發(fā)和注冊申請。

其中包括終止系統(tǒng)硬化病藥物Actemra的三期臨床研究，因?yàn)樵撍幬镲@示增加感染風(fēng)險(xiǎn)，Actemra在歐洲的CRS上市申請也將放棄。用于治療關(guān)節(jié)炎的Cadherin-11抗體RG6125停止了二期臨床，另有5個(gè)新分子藥物終止了一期臨床。

此前，羅氏曾宣布終止黃斑變性等多項(xiàng)藥物研究計(jì)劃。

藥源評價(jià): 羅氏不僅在收購、投資新技術(shù)領(lǐng)域非?；钴S，很多在研藥物也是從外面收購而來。一邊大肆收購、一邊如棄草芥似乎有點(diǎn)敗家，但去粗取精是新藥發(fā)現(xiàn)的核心。

罕見病法布雷病藥物申報(bào)上市

今日，賽諾菲和健贊在華申報(bào)阿加糖酶β的上市申請，適應(yīng)癥為罕見病法布雷病，目前已獲得CDE承辦。據(jù)了解該品種2012年銷售額3.83億美元。

法布雷?。‵abry ）為α-半乳糖苷酶缺乏引起糖鞘脂代謝障礙，是一種罕見的遺傳性疾病。α-半乳糖苷酶負(fù)責(zé)分解溶酶體中的特定脂肪分子globotriaosylceramide (GL-3)，當(dāng)遺傳突變會(huì)引起該酶折疊錯(cuò)誤，從而導(dǎo)致 GL-3在某些細(xì)胞內(nèi)蓄積，引起腎臟、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)及皮膚在內(nèi)的身體特定部位受損。

諾和諾德將在華擴(kuò)張業(yè)務(wù)

17日下午，諾和諾德中國向員工宣布，為實(shí)現(xiàn)贏+2025戰(zhàn)略，加速增長，將擴(kuò)大銷售團(tuán)隊(duì)和關(guān)鍵客戶管理團(tuán)隊(duì)，并對此兩個(gè)團(tuán)隊(duì)架構(gòu)重組。

具體主要變革為新增一個(gè)專注于推廣GLP-1和生物制藥的新興事業(yè)部（EBD），GLP-1類藥物是目前全球增速最快的降糖藥物類別之一，2017年，諾和諾德的GLP-1類藥物諾和力（利拉魯肽）全球銷售額達(dá)35億美元，位居糖尿病用藥第三位，并且，去年諾和力在中國降價(jià)進(jìn)入醫(yī)保，據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，自2017年Q3之后銷售飛速增長。

也就是說，從2019年1月1日起，諾和諾德中國就將擁有兩個(gè)銷售團(tuán)隊(duì)，新增加的新興事業(yè)部和原來的糖尿病事業(yè)部（DBD），而DBD將主要負(fù)責(zé)胰島素和諾和龍的推廣。

組織架構(gòu)調(diào)整也使得原來的糖尿病事業(yè)部有些新變化，比如原9個(gè)大區(qū)調(diào)整為8個(gè)大區(qū)，以及事業(yè)部內(nèi)一線代表將根據(jù)醫(yī)院進(jìn)行重新劃分區(qū)域。

新興事業(yè)部的區(qū)域劃分同糖尿病事業(yè)部保持一致。

網(wǎng)友點(diǎn)評：大事化小，小事化了，我咋就那么不信呢