近日，一項(xiàng)刊登于國(guó)際雜志Nature Neuroscience上的研究報(bào)告中，來(lái)自耶魯大學(xué)的研究人員通過(guò)研究鑒別出了一種特殊的基因組合，該基因組合或能誘發(fā)致死性的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，利用新型的研究技術(shù)研究人員或許還能鑒別出誘發(fā)其它類(lèi)型癌癥的元兇。

圖片來(lái)源：National Institutes of Health

如今科學(xué)家們非常善于鑒別患者機(jī)體多種癌癥中所存在的突變，但鑒別直接誘發(fā)疾病進(jìn)展的基因或基因組合對(duì)于研究者而言或許還具有一定挑戰(zhàn)性，比如，有超過(guò)223個(gè)基因都和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)病直接相關(guān)，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種非常難以治療的腦瘤，患者的中位數(shù)存活時(shí)間僅為1年至1.5年，這些基因中數(shù)千種組合都會(huì)誘發(fā)個(gè)體患病，但如今研究人員并不能夠確定哪種突變或突變組合和既定癌癥不斷進(jìn)展最為相關(guān)。

研究者Sidi Chen教授表示，如今我們繪制了人類(lèi)的癌癥基因組圖譜，發(fā)現(xiàn)了和癌癥相關(guān)的數(shù)千種新型突變，但我們很難證明到底是哪一種突變或突變組合會(huì)引發(fā)癌癥，然而我們能夠利用這些信息確定當(dāng)前哪些藥物對(duì)于患者而言具有治療價(jià)值，當(dāng)然這對(duì)于后期開(kāi)發(fā)新型個(gè)體化癌癥療法非常重要。

文章中，研究人員開(kāi)發(fā)了一種改進(jìn)型的CRISPR基因編輯和篩選技術(shù)，該技術(shù)能夠搜尋活體小鼠機(jī)體中誘發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的主要驅(qū)動(dòng)子，研究人員對(duì)1500多種基因組合所產(chǎn)生的影響進(jìn)行了評(píng)估，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了多個(gè)能夠引發(fā)癌癥的突變，他們還發(fā)現(xiàn)有兩種突變能夠讓腫瘤對(duì)化療產(chǎn)生耐受性，相關(guān)研究結(jié)果或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)針對(duì)不同患者的精準(zhǔn)化個(gè)體療法。

最后研究者表示，這種新型技術(shù)或許還能夠?yàn)檠芯咳藛T提供更多的研究思路和方法，幫他們尋找開(kāi)發(fā)新型藥物的特殊靶點(diǎn)；后期他們還將通過(guò)更為深入的研究來(lái)開(kāi)發(fā)治療癌癥患者的新型治療性手段。

原標(biāo)題：Nat Neurosci：大海撈針！科學(xué)家們成功篩選出誘發(fā)癌癥的基因突變！