4月28日，山西省藥監(jiān)局發(fā)布2017年第1期藥品質量公告，根據(jù)山西省藥品監(jiān)督抽驗計劃，省局組織對全省范圍內的藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構進行了藥品質量抽查檢驗。檢查發(fā)現(xiàn)，共有38批次藥品不符合規(guī)定，其中有21批次為“非該企業(yè)生產”或“該企業(yè)未生產過”。具體情況為：

一是生產環(huán)節(jié)有2個生產企業(yè)使用的2個品種2個批次藥品經(jīng)檢驗不符合規(guī)定；

二是經(jīng)營環(huán)節(jié)有15個藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的6個品種15批次的藥品經(jīng)檢驗不符合規(guī)定；

三是使用環(huán)節(jié)有19個醫(yī)療機構使用的4個品種21批次的藥品經(jīng)檢驗不符合規(guī)定。

本次抽驗藥品不符合標準規(guī)定的項目主要有酸不溶性灰分、雜質、含量測定等。

山西省藥監(jiān)局，要求各市藥監(jiān)局要依據(jù)《藥品管理法》對公告的不合格藥品進行查處，省、市食品藥品檢驗機構要繼續(xù)跟蹤監(jiān)督抽驗。