本病患者的臨床表現(xiàn)與其他多種神經(jīng)系統(tǒng)變性病相似,其中少年型患者需與進(jìn)行性肌陣攣性癲癇綜合征(pme)鑒別,后者可為常染色體隱性遺傳或線粒體遺傳,沒(méi)有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象,baep i~v波波形清晰可辨;成年型患者需與huntington病、sca-1、sca-3/mjd及良性成年型家族性肌陣攣性癲癇等疾病鑒別,基因診斷方法的建立為此類疾病的鑒別診斷提供了惟一準(zhǔn)確有效的方法。(實(shí)習(xí)編輯:張麗)
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