宜春萬核醫(yī)學檢驗有限公司

      工作時間：8：30-22：00

      地址:宜春市袁州區(qū)袁山西路701號(點擊下方可以在線預約)

      服務范圍:袁州區(qū), 奉新縣, 萬載縣, 上高縣, 宜豐縣, 靖安縣, 銅鼓縣, 豐城市, 樟樹市, 高安市+接單，支持線上委托

      專注準確 醫(yī)學領域，提給三大核心檢測服務：

      腫瘤早篩：肺癌、胃癌、腸癌等高發(fā)癌癥早期篩查，基因甲基化+ctDNA雙技術聯(lián)檢，靈敏度高達98%；

      遺傳病診斷：覆蓋3000+單基因病及染色體異常，三代測序技術破解家族遺傳密碼；

      感染準確 診療：mNGS宏基因組檢測2萬+病原體，24小時鎖定疑難感染元兇。

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      一、實體瘤詳細用藥評估+PD-L1檢測到底是什么？

      "醫(yī)生建議做這個檢測，但完全聽不懂專業(yè)術語"，這是許多腫瘤患者初聞基因檢測時的困惑。實際上，這套檢測包含兩大核心技術：

      1. NGS高通量測序：通過深度測序600余個腫瘤相關基因，準確 發(fā)現(xiàn)基因突變、擴增及融和 等變異，覆蓋FDA批準的靶向藥、化療藥及遺傳性腫瘤綜合征評估

      2. PD-L1（SP263）免疫組化：采用國際認證的SP263抗體檢測PD-L1蛋白表達水平，預測免疫治療藥物（如帕博利珠單抗）的療效概率

      通過雙技術聯(lián)用，可為患者一次性解答三大關鍵問題：哪種靶向藥可能有效？免疫治療是否值得嘗試？化療方案是否需要調整？

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      二、在宜春做這項檢測需要多少錢？

      2025年定價體系顯示，該檢測基礎套餐費用為14240元起，具體差異主要來自樣本類型：

      - 常規(guī)樣本（蠟塊/玻片）：6-8個自然日出報告

      - 新鮮組織樣本：需增加2天預處理時間，總周期8-10天

      值得關注的是，費用包含三大增值服務：①專業(yè)醫(yī)師報告解讀服務 ②同類機構少見的家族遺傳風險評估 ③后續(xù)用藥方案動態(tài)追蹤建議。相比外送北上廣檢測機構，本地化服務可節(jié)省15%-20%的物流及加急費用。

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      三、宜春哪里能做實體瘤詳細用藥評估+PD-L1檢測？

      在袁州區(qū)袁山西路701號的宜春萬核醫(yī)學檢驗中心，每天都有來自袁州區(qū)、奉新縣、萬載縣、上高縣、宜豐縣、靖安縣、銅鼓縣、豐城市、樟樹市、高安市的患者樣本在此檢測。對于行動不便的群體，中心提給三種便捷服務模式：

      1. 線上委托：通過官網(wǎng)提交電子病歷后，順豐冷鏈上門取件

      2. 合作醫(yī)院代收：覆蓋宜春市民醫(yī)院等18家二級以上醫(yī)療機構

      3. 現(xiàn)場辦理：檢測中心特設腫瘤患者綠色通道，工作日8:30-22:00隨到隨檢

      特別提醒：需攜帶病理切片（厚度3-5μm的白片10張）或蠟塊樣本，外地患者建議提前致電確認樣本保存要求。

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      四、做這項檢測需要準備哪些手續(xù)？

      只需完成三個步驟即可啟動檢測：

      第一步：病理樣本準備

      - 手術切除組織：建議取3×3×3mm以上腫瘤組織

      - 穿刺樣本：需確保腫瘤細胞占比＞20%

      - 蠟塊/玻片：需提給病理科出具的樣本編號

      第二步：檢測申請

      - 線下辦理：攜帶患者身份證及病理報告至袁山西路701號

      - 線上辦理：登錄官網(wǎng)填寫《腫瘤準確 用藥檢測委托書》

      第三步：報告獲取

      - 電子版報告：通過加密鏈接發(fā)送至預留郵箱

      - 紙質報告：可選擇自取或順豐到付

      整個流程中，專業(yè)醫(yī)學顧問會全程跟進，確保每個環(huán)節(jié)符合臨床檢測規(guī)范。

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      五、哪些人最需要做這項檢測？

      根據(jù)2025版《實體瘤準確 診療醫(yī)生共識》，以下五類人群建議優(yōu)先檢測：

      1. 晚期腫瘤需尋找二線治療方案的患者

      2. 對常規(guī)化療方案耐受性差的中老年群體

      3. 有腫瘤家族史（特別是直系親屬多人患癌）的早篩陽性者

      4. 擬接受PD-1/PD-L1控制劑治療的肺癌、胃癌患者

      5. 治療后出現(xiàn)耐藥跡象需調整方案的復發(fā)患者

      值得注意的是，該檢測對早期腫瘤同樣具有指導價值。臨床數(shù)據(jù)顯示，早期肺癌患者通過檢測調整術后輔助治療方案，5年生存率可提升12. 7%。

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      六、檢測結果能帶來哪些實質幫助？

      拿到檢測報告后，患者將在三個維度獲得突破性支持：

      用藥指導：明確標注FDA/NMPA批準藥物及臨床試驗階段藥物，包括藥物敏感度分級（高/中/低）

      遺傳預警：對檢測出的BRCA1/2、Lynch綜合征等遺傳性基因突變，提給家族成員篩查建議

      動態(tài)監(jiān)測：建立專屬基因檔案，為后續(xù)耐藥監(jiān)測提給分子基線

      "上個月有位銅鼓縣的胃癌患者，檢測發(fā)現(xiàn)FGFR2擴增，及時用上了剛在國內上市的新藥佩米替尼，現(xiàn)在腫瘤標志物已下降70%。"宜春萬核的檢測醫(yī)師分享道。

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