泰國第三代試管嬰兒PGD技術(shù)，其學(xué)名為"胚胎植入前遺傳學(xué)診斷"。它不是單純的一個檢查技術(shù)，是對胚胎移植前進行染色體或基因檢查的所有檢查技術(shù)的總稱。是利用顯微技術(shù)取出囊胚外層少量細胞用于基因分析，診斷染色體是否有異常，是否有遺傳疾病，篩選健康胚胎移植，阻斷遺傳病向下一代的傳遞，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，較大程度保障寶寶的健康。

隨著三代試管技術(shù)發(fā)展的越來越先進，可以檢查的范圍越來越廣，分類也越來越細，目前三代技術(shù)被分為PGT-A， PGT-M， PGT-SR三種。

1、 PGT-A

人體內(nèi)一共有23對染色體（21對常染色體+ 染色體），常用的PGT-A技術(shù)有NGS，Array-CGH，BoBs以及較早期的FISH技術(shù)，鑒定的是X，Y，13，18，21 這5對染色體。任何的染色體條數(shù)變化都會導(dǎo)致比較嚴重的后果，大部分的染色體異常會使胚胎不能著床或者流產(chǎn)，簡言之就是除了13，18，21 和性染色體異倍體的胚胎可能正常發(fā)育，其它染色體異倍體的胚胎不會妊娠成功。這也是人體優(yōu)勝劣汰的一種機制。而泰國三代試管PGT-A的微陣列比較基因組雜交技術(shù)通過受試DNA和標準DNA與正常人類染色體的雜交結(jié)果比對全套23對染色體的數(shù)目，并由計算機讀出結(jié)果，檢查結(jié)果詳細而準確。從而篩選出專業(yè)健康的胚胎，增大泰國三代試管嬰兒的成功率。

2、PGT-M

檢查胚胎的單基因疾病(以前叫做PGD)。代表性的篩查疾病是地中海貧血和多囊腎等。首先、二代試管技術(shù)雖然將胚胎移植進母體宮腔內(nèi)，但是不能對移植的胚胎進行詳細性基因檢測，也就不能確保篩移植的胚胎是否健康。而泰國三代試管可以通過PGT-M篩查出攜帶疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技術(shù)有PCR，SNP等，全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)使用芯片技術(shù)進行遺傳學(xué)診斷，檢測準確度達到99.9%以上，可達kb水平檢測大量的細微 DNA 改變，同時可以檢測染色體CNV和245種遺傳疾病/區(qū)域，還能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常；通過這項技術(shù)的篩選可以讓患者懷上健康的寶寶。

3、PGT-SR

這項技術(shù)主要篩查染色體結(jié)構(gòu)問題，如染色體平衡易位，染色體倒位，以及羅氏易位。 有染色體結(jié)構(gòu)異常的患者因為自己身體沒有異常，但是因為遺傳物質(zhì)在染色體上排序錯誤，所以導(dǎo)致不孕或者反復(fù)流產(chǎn)。如果患者患有平衡易位，因為只有2個染色體節(jié)段位置互換，所以遺傳物質(zhì)總量不變患者自己身體是正常的，但是胚胎可能受父母染色體結(jié)段位置變化影響，很有可能會出現(xiàn)不平衡易位，少遺傳部分染色體或多遺傳了部分染色體，這種情況叫做不平衡易位。不平衡易位就是導(dǎo)致胚胎不著床或流產(chǎn)的罪魁禍首。如果患者想要獲得完全正常健康的胚胎，就需要用到PGA-SR技術(shù)， 篩選掉有染色體結(jié)構(gòu)問題的胚胎，獲得完全正常的胚胎。

綜上所述，泰國三代試管嬰兒技術(shù)不是簡簡單單的一個檢測篩選，而是一系列檢查選擇的總稱?；颊咝枰私馇宄约旱木唧w情況，根據(jù)自己的需求，選擇適合自己的三代篩選技術(shù)。

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