為全面反映2015年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，昨日國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《2015年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告》，報(bào)告中提到，涉及65歲以上老年人報(bào)告占21.5%，較2014年有所增高。
2015年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告139.8萬份，較2014年增長(zhǎng)5.3%。其中，新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告39.3萬份，占同期報(bào)告總數(shù)的28.2%。藥品不良反應(yīng)報(bào)告縣級(jí)覆蓋率達(dá)到96.6%，全國每百萬人口平均報(bào)告數(shù)量達(dá)到1044份。統(tǒng)計(jì)分析顯示，2015年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告仍以醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主，藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告較2014年有所增長(zhǎng)。從涉及藥品情況看，國家基本藥物安全狀況平穩(wěn)，抗感染藥報(bào)告占總體報(bào)告比例下降1.5個(gè)百分點(diǎn)。從涉及患者情況看，涉及14歲以下兒童患者報(bào)告占9.9%，與2014年相比略有下降;涉及65歲以上老年人報(bào)告占21.5%，較2014年有所增高。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局提示：
一、關(guān)注老年患者用藥安全。老年人因肝腎功能衰退，對(duì)藥物的耐受性降低，尤其是一些活性較強(qiáng)的藥物，極易產(chǎn)生毒副作用和過敏反應(yīng)。老年人用藥應(yīng)慎重，選擇藥品要多咨詢醫(yī)生，注意給藥途徑和時(shí)間，加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。
二、關(guān)注心血管藥物用藥安全。要注意鑒別疾病類型和分期，恰當(dāng)?shù)倪x擇最適合病情的藥物。在用藥過程中應(yīng)注意一些特殊情況，例如：高血壓患者應(yīng)加強(qiáng)血壓監(jiān)測(cè)，確定最佳服藥時(shí)間，在服用降壓藥時(shí)要謹(jǐn)防“首劑反應(yīng)”，服藥過程中忌頻繁換藥，用藥前應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書。
三、關(guān)注注射劑用藥安全。靜脈輸液是高風(fēng)險(xiǎn)、高獲益的臨床用藥方法，用藥要遵循能不用就不用、能少用就不多用、能口服不肌注、能肌注不輸液的原則。
四、關(guān)注合理用藥問題。注意優(yōu)先使用基本藥物，用藥前仔細(xì)閱讀藥品說明書，處方藥要嚴(yán)格遵醫(yī)囑服用，切勿擅自使用。
小貼士
藥品不良反應(yīng)報(bào)告是一個(gè)國家藥品風(fēng)險(xiǎn)防控水平和能力的體現(xiàn)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量增加，并不意味著藥品不良反應(yīng)發(fā)生率增加，報(bào)告數(shù)量永遠(yuǎn)只是實(shí)際發(fā)生不良反應(yīng)中很小的一部分。相反，報(bào)告數(shù)量增加，特別是嚴(yán)重的和新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量增加，說明我們發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的能力增強(qiáng)，我們就可以采取措施有效防控這些風(fēng)險(xiǎn)，從而更好地實(shí)現(xiàn)用藥安全的目標(biāo)。
有關(guān)說明
（一）本年度報(bào)告中的數(shù)據(jù)來源于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫中2015年1月1日至2015年12月31日各地區(qū)上報(bào)的數(shù)據(jù)。
（二）與大多數(shù)國家一樣，我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫收集的數(shù)據(jù)存在局限性，如漏報(bào)、填寫不規(guī)范、缺乏詳細(xì)信息、無法計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率等。
（三）本年度報(bào)告完成時(shí)，其中一些嚴(yán)重報(bào)告、死亡報(bào)告尚在調(diào)查和評(píng)價(jià)的過程中，所有統(tǒng)計(jì)結(jié)果均為數(shù)據(jù)收集情況的真實(shí)反映，有些問題并不代表最終的評(píng)價(jià)結(jié)果。
（四）每種藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的數(shù)量受到該藥品的使用量和該藥品不良反應(yīng)發(fā)生率等諸多因素的影響，故藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量的排名僅是報(bào)告數(shù)據(jù)多少的直接反映，不代表不良反應(yīng)發(fā)生率的高低。
（五）本年度報(bào)告不包含疫苗不良反應(yīng)/事件的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
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