健康一線（vodjk.com）7月5日訊 日本東京大學的研究團隊于2016年6月29日宣布，他們成功研發(fā)出從肌萎縮側(cè)索硬化（ALS，俗稱漸凍人癥）發(fā)病原因上著手進行治療的新型療法。
國際醫(yī)療福祉醫(yī)學研究中心郭伸特別教授、東京大學大學院醫(yī)學系赤松惠特別研究員等人組成了聯(lián)合研究小組。具體成果已于6月28日刊載在英國知名科學雜志《Scientific Reports》上。
肌萎縮側(cè)索硬化是在運動神經(jīng)元損傷之后，導致四肢、軀干等部位肌肉逐漸無力和萎縮的疾病。健康人士在患病數(shù)年內(nèi)，會漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難，最后產(chǎn)生呼吸衰竭導致死亡。當下尚未研發(fā)出能有效減緩病程的治療方法。
該團隊在過往的研究中證實，酵素ADAR2的活性下降會導致過度的細胞內(nèi)鈣流入，這與散發(fā)性ALS患者的運動神經(jīng)元死亡存在相關(guān)性。
研究小組特別開發(fā)出擁有散發(fā)性ALS病征的條件性ADAR2基因敲除小鼠（AR2小鼠），連續(xù)90天對其進行抗癲癇藥物Fycompa的投藥，F(xiàn)ycompa具有抑制過度細胞內(nèi)鈣流入的功能，本次研究證實該藥能夠抑制運動神經(jīng)元的神經(jīng)功能缺損，進而抑制運動機能的下降。此外，該藥還能夠使肌萎縮側(cè)索硬化的特殊TDP-43蛋白質(zhì)細胞內(nèi)的局部變異得到恢復。該效果在病征加重期的小鼠身上也得到了確認。
Fycompa是在世界各地廣泛使用的抗癲癇藥，本次在小鼠身上進行小劑量用藥已能觀察到明確的有效性，專家預測其人體臨床試驗的困難性不高，并期待能夠正式研發(fā)出肌萎縮側(cè)索硬化的新型療法。
原標題：日本研發(fā)出漸凍人癥的新型治療方法
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