對新發(fā)現的參與免疫反應的重要分子的結晶結構特征的應用可能產生治療過敏癥、哮喘和其它免疫失調性疾病的新療法。
在《自然》（nature）雜志上，研究人員在兩篇論文中指出，對新發(fā)現的參與免疫反應的重要分子的結晶結構特征的應用可能導致產生治療過敏癥、哮喘和其它免疫失調性疾病的新療法。
第一篇論文的作者是位于美國伊利諾斯州evanston的西北大學的theodore s. jardetzky博士及其同事，他們報告了參與人免疫球蛋白（ig）e介導的反應的元件的結構。該反應中，ige的fc段與其高親和力受體fc-epsilon-ri起關鍵作用。對ige-fc/fc-epsilon-ri-alpha復合物的晶體結構分析表明：“一個受體與一個雙鏈的ige-fc分子通過兩個位點的相互作用不對稱的結合，此外，一個受體與ige-fc分子的相互作用阻礙其與第二個受體的結合。”
研究人員總結說，這種結構“揭示了抑制ige與其高親和力受體結合的新途徑”，可用于治療過敏癥和哮喘。
另一篇報告中，德國martinsreid max-planck生物化學研究所的peter sondermann博士及其同事描述了一種可溶性fc-gamma受體、人igg1 fc段及其復合物的結構與結合特性。fc-gamma受體“通過連接體液免疫與細胞免疫反應及igg與其結合，在免疫系統(tǒng)中起關鍵作用”。此外，他們研究的這種fc-gamma受體與其它fc受體的諸多相似之處“為構建其它fc-fc受體復合物的模型及闡明其功能提供了堅實的基礎”。
關于這一發(fā)現可能的應用前景，研究人員指出：“基于結構的藥物設計可能有助于尋找抑制免疫球蛋白-fc受體的小分子，以下調免疫系統(tǒng)的反應。”（實習編輯：張嵐）
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