聽神經瘤生長緩慢，其臨床表現與腫瘤大小、所在的解剖部位、生長速度、發(fā)展方向及是否囊性變有關。早期和體積較小的聽神經瘤可無明顯癥狀，向前發(fā)展可以引起ⅴ、ⅵ顱神經受累，向后發(fā)展可出現ⅸ、ⅹ、? 顱神經受累。以上兩組癥狀加上前庭、耳蝸及中間神經的面神經受累癥狀稱為橋小腦綜合征。已有大量文獻報道，腫瘤的大小與手術治療、面聽功能的保存密切相關，因此早期診斷尤為重要。
早期癥狀即為耳科學癥狀，限于聽覺和前庭，僅少數患者有面神經受累表現。病人一般以耳聾、耳鳴及眩暈為首發(fā)癥狀，可同時或兩者同時或先后出現，言語識別率差，尤其是在打電話時。聽力可突然嚴重下降，也可緩慢進行性下降，經過幾個月到十幾年不等，平均2 年；耳鳴為非搏動性，和耳聾同時或之前、之后出現，無特殊診斷特點;偶有病人臨床及聽力學檢查都正常，也無耳鳴，但患者堅持一耳聽力有問題，對這種微妙的聽力主訴也應予以重視。老年患者還首先表現為精神異常，如精神萎靡、意識淡漠和反應遲鈍等。其它早期癥狀還有耳部刺痛或癢感，有時為外耳道后壁麻木，患側淚液減少等腫瘤壓迫中間神經的表現；也有部分患者主訴患側枕部沉重感和陣發(fā)性脹痛，可隨體位變化或休息后改善。（實習編輯：曉東）
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