英美等國(guó)科學(xué)家的一項(xiàng)聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)，婦女體內(nèi)的4種基因發(fā)生變異可導(dǎo)致乳腺癌患病風(fēng)險(xiǎn)的增加。其中兩個(gè)基因發(fā)生變異的人患乳腺癌的幾率比常人高出60％。
這一發(fā)現(xiàn)能夠解釋?zhuān)瑸槭裁从屑易逍匀橄侔┦返膵D女患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)較高——她們患病幾率是常人的兩倍。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)被視為乳腺癌研究領(lǐng)域的重大突破。
有關(guān)這一發(fā)現(xiàn)的3篇學(xué)術(shù)報(bào)告27日發(fā)表在英國(guó)《自然》雜志和《自然遺傳學(xué)》上。
研究人員找到的導(dǎo)致患上乳腺癌的基因是fgfr2、tnrc9、map3k1和lsp1。
研究說(shuō)，如果婦女體內(nèi)的fgfr2和tnrc9基因中，任一個(gè)發(fā)生變異，她患乳腺癌的幾率將高出20％；而如果兩種基因均發(fā)生變異，她的患病幾率將高出40％至60％。體內(nèi)map3k1或lsp1基因發(fā)生變異的婦女患病幾率則比常人高10％。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者中，10％為家族性乳腺癌患者。而此次發(fā)現(xiàn)的4種致病基因是約25％家族性乳腺癌患者的致病原因。
科學(xué)家認(rèn)為，此次發(fā)現(xiàn)的意義在于，它不僅為通過(guò)基因療法治療乳腺癌打開(kāi)一扇門(mén)，也有助于醫(yī)學(xué)界在將來(lái)利用基因分析法治療其他癌癥。路透社說(shuō)，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)最終有助于通過(guò)基因篩選判斷女性患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。（實(shí)習(xí)編輯：雨生）
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