乳腺癌是當(dāng)今全球女性的“頭號(hào)殺手”，它的診斷和治療也是女性最關(guān)注的話題之一。日前，一個(gè)國(guó)際研究小組一舉發(fā)現(xiàn)了４種與這種癌癥有關(guān)的基因，取得了乳腺癌遺傳研究方面近十幾年來(lái)的最重大突破，同時(shí)也為其他癌癥的診療帶來(lái)了福音。
基因變異增加患癌風(fēng)險(xiǎn)
據(jù)英國(guó)《泰晤士報(bào)》５月２８日?qǐng)?bào)道，在這項(xiàng)由劍橋大學(xué)的英國(guó)癌癥研究院領(lǐng)導(dǎo)的研究發(fā)現(xiàn)，有４種基因若發(fā)生變異可導(dǎo)致乳腺癌患病風(fēng)險(xiǎn)增加，其中有３個(gè)參與調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)。研究小組在進(jìn)一步檢測(cè)第５個(gè)疑似基因是否與乳腺癌有關(guān)。
已經(jīng)確定的４個(gè)基因包括ｆｇｆｒ２和ｔｎｒｃ９基因。一名女性如果有任何一個(gè)基因的一個(gè)變異副本，患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)將增加２０％；如果有一個(gè)基因的兩個(gè)變異副本，患病風(fēng)險(xiǎn)將提高４０％－６０％，而致命風(fēng)險(xiǎn)將從１／１１增加至１／７甚至１／６。如果擁有其他兩個(gè)基因中任何一個(gè)的一個(gè)變異副本，患病風(fēng)險(xiǎn)將增加１０％。
科學(xué)家表示，這是自１９９３年和１９９５年ｂｒｃａ１與ｂｒｃａ２兩個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)基因分別在染色體上被精確定位以來(lái)乳腺癌研究領(lǐng)域取得的最重大發(fā)現(xiàn)。該研究成果５月２７日晚發(fā)表于《自然》和《自然遺傳學(xué)》雜志的網(wǎng)站上。
監(jiān)視６個(gè)關(guān)聯(lián)基因
據(jù)估計(jì)，１０％的乳腺癌與遺傳因素有關(guān)，其中２５％是ｂｒｃａ１與ｂｒｃａ２的基因突變?cè)斐傻?，由此次發(fā)現(xiàn)的４個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)基因誘發(fā)的乳腺癌占了遺傳性患病者的４％，而在英國(guó)每年４．４萬(wàn)被確診患上乳腺癌的婦女中，有１７９人與這４個(gè)基因的變異有關(guān)。值得一提的是，基因突變并不一定誘發(fā)乳腺癌，但是會(huì)增加患病風(fēng)險(xiǎn)，ｂｒｃａ１與ｂｒｃａ２基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)會(huì)猛增８５％。
研究者認(rèn)為，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的６個(gè)關(guān)聯(lián)基因?qū)椭t(yī)生對(duì)女性患乳腺癌的可能性進(jìn)行預(yù)估。他們還相信，在１２到１５年內(nèi)，每個(gè)病人都可以接受遺傳基因檢測(cè)，然后獲得一份風(fēng)險(xiǎn)綜合評(píng)估報(bào)告。（實(shí)習(xí)編輯：雨生）
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