憑借在經(jīng)典與惡性血液學頂級盛事 ASH 年會上展現(xiàn)的學術(shù)和醫(yī)學影響力，精鼎醫(yī)藥再度驗證其卓越專長

精鼎醫(yī)藥于近日宣布公司被入選第 67 屆美國血液學會 (ASH) 年會暨博覽會（12月6-9日，奧蘭多）的 10 份研究海報展示。精鼎醫(yī)藥全球血液學團隊現(xiàn)場出席了本屆會議，彰顯了公司在該領(lǐng)域的卓越領(lǐng)導地位。

精鼎醫(yī)藥血液學事業(yè)部全球負責人，Scott Smith 博士表示，“我們今年在 ASH 大會上的重要成果展示，體現(xiàn)了精鼎醫(yī)藥在血液學領(lǐng)域的專業(yè)科學和醫(yī)學專長，以及我們致力于與領(lǐng)先生物醫(yī)藥申辦方合作，通過嚴謹?shù)目茖W探索和真實世界研究推動血液學研究的承諾。我們期待分享在這一關(guān)鍵治療領(lǐng)域的最新研究成果，并與全球?qū)＜医涣魈接懩軌蚋纳蒲┖推渌麗盒匝翰』颊咧委熜Ч膭?chuàng)新治療方案。”

在過去五年中，精鼎醫(yī)藥為全球數(shù)百項血液學項目提供支持，其中包括近 50 個 I 期血液學項目。作為行業(yè)領(lǐng)軍者，血液學和腫瘤學項目在精鼎醫(yī)藥的臨床項目中占據(jù)重要地位，其血液學研究計劃覆蓋全球 60 多個國家/地區(qū)，涉及數(shù)萬名計劃入組患者和運營人員。公司與全球 120 家血液學精鼎醫(yī)藥聯(lián)盟研究中心開展合作，并匯聚了來自美國食品藥品監(jiān)督管理局、歐洲藥品管理局、日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)等機構(gòu)的前監(jiān)管人員，充分發(fā)揮團隊專業(yè)知識助力血液學研究。

精鼎醫(yī)藥血液學團隊成員通過 7 場現(xiàn)場和 3 場虛擬海報展示發(fā)布最新研究成果。

研究海報：

《血液學嚴重感染預測因素及對急性髓系白血病患者長期死亡率的影響：基于傾向評分匹配真實世界隊列的洞察》

作者： Dikshya Shrestha

《多發(fā)性骨髓瘤患者接受 GPRC5DxCD3 雙特異性抗體 talquetamab 聯(lián)合白細胞介素-6 受體抑制劑 tocilizumab 治療后的感染情況分析》

作者：Scott Smith博士

《血液惡性腫瘤雙特異性抗體治療后噬血細胞淋巴組織細胞增生癥的發(fā)生率和風險因素：來自全球真實世界隊列的洞察》

作者： Maria Ahmad

《血液惡性腫瘤患者既往精神健康病史與接受 CAR-T 治療后出現(xiàn)更高精神健康不良結(jié)局風險的關(guān)聯(lián)性研究》

作者： Heidi Cho

《真實世界數(shù)據(jù)洞察：環(huán)磷酰胺對比甲氨蝶呤治療大顆粒淋巴細胞白血病》

作者：Heidi Cho

《真實世界數(shù)據(jù)分析：緩解期慢性淋巴細胞白血病患者在使用共價 Bruton 酪氨酸激酶抑制劑和當代抗凝藥或抗血小板藥物治療期間的出血風險 》

作者： Nancy Lunney

《遺傳性出血性毛細血管擴張癥治療模式的真實世界證據(jù)》

作者： Kristy Pahl

《真實世界數(shù)據(jù)洞察：彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)患者接受CAR T細胞治療與標準化療聯(lián)合免疫治療的嚴重感染風險及生存結(jié)局比較分析》

作者：Nancy Lunney、Kausik Maiti、Chris Learn、Heidi Cho

《真實世界數(shù)據(jù)分析：肺部和心臟共病對CAR-T細胞治療彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者細胞因子釋放綜合征發(fā)生率的影響 CAR-T細胞治療對DLBCL患者肺部及心臟共病細胞因子釋放綜合征發(fā)生率的影響》

作者：Heidi Cho、Scott Smith、Darko Dabic、Orlando Esparza、Vladimir Otasevic

《真實世界 AML 生存悖論：早期劑量升級與持續(xù)緩解的療效對比》

作者：Maria Ahmad、Kausik Maiti、Heidi Cho、Vladimir Otasevic、Nancy Lunney

ASH 年會匯聚了來自各個專業(yè)領(lǐng)域的 30,000 名血液學專業(yè)人員。作為全球規(guī)模最大的致力于攻克血液疾病的臨床醫(yī)生和科學家專業(yè)組織，ASH 致力于拓展血液學治療的可及性，同時推動血液學研究、培訓和臨床實踐的卓越發(fā)展。

關(guān)于精鼎醫(yī)藥

精鼎醫(yī)藥（Parexel）是全球領(lǐng)先的合同研究組織（CRO），為全球生命科學行業(yè)提供以洞察為驅(qū)動的臨床及咨詢解決方案。憑借深厚的本土經(jīng)驗以及在臨床、法規(guī)和治療領(lǐng)域所積累的專業(yè)能力，我們遍布全球的24,000多名專業(yè)人才與生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導者、新興創(chuàng)新公司和臨床研究中心攜手合作，以患者為中心理念設(shè)計并實施臨床試驗，拓展研究覆蓋范圍，使臨床研究成為任何人、任何地點都能獲得的醫(yī)療選擇。我們在過去40年中所積累的豐富行業(yè)知識以及獲得的良好業(yè)績讓我們得以不斷推動整個行業(yè)向前發(fā)展，并將臨床研究推向醫(yī)療行業(yè)復雜領(lǐng)域。與此同時，我們的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)還為臨床研究各階段效率的提升提供了更優(yōu)的解決方案。我們的使命是用心工作每一天，通過以洞察為驅(qū)動的方法、可靠的交付能力及值得信賴的執(zhí)行表現(xiàn)，從而加速為患者帶來改變生命的治療方案。我們持續(xù)獲得業(yè)界認可，榮獲包括2024年Fierce Biotech“以患者為中心研究創(chuàng)新方法”CRO獎項，以及2023和2024連續(xù)兩年臨床研究中心協(xié)會（SCRS）鷹獎，以表彰公司與研究中心構(gòu)建積極關(guān)系推動臨床研究行業(yè)發(fā)展方面所取得的成就。欲了解更多公司信息，請訪問parexel.com.cn，并在Parexel微信公眾號上關(guān)注我們。