文|科志康

2019年4月23日，F(xiàn)DA批準AbbVie的白細胞介素-23拮抗劑Skyrizi（risankizumab-rzaa），用于治療成人中重度斑塊型銀屑病；2019年8月16日，F(xiàn)DA批準AbbVie的Janus激酶（JAK）抑制劑Rinvoq（upadacitinib），用于治療對甲氨蝶呤反應不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎。

今年第三季度，Skyrizi和Rinvoq的銷售額合計達到了6.5億美元，兩藥在上市一年中合計實現(xiàn)超過20億美元的銷售額。兩藥的市場份額都在迅速增長，特別是Skyrizi，占新患者使用的33%市場份額以上。

AbbVie的CEO Rick Gonzalez將這兩個藥物的合計銷售潛力定為每年200億美元，考慮兩藥適應癥能覆蓋AbbVie前銷售冠軍修美樂（阿達木單抗）的治療領域。AbbVie的計劃不僅僅是在修美樂治療領域挽回修美樂仿制藥上市帶來的損失，更要進一步擴大適應癥，所以Rinvoq正進軍特應性皮炎治療領域。AbbVie已經(jīng)完成了三個關鍵的Rinvoq治療特應性皮炎或濕疹的臨床試驗，目前該治療領域的市場由賽諾菲和再生元合作產(chǎn)品Dupixent主導。

AbbVie認為特應性皮炎市場價值30億美元，并預測盡管目前Dupixent在該領域處于壟斷地位，但Rinvoq仍能找到大量患者，考慮到給患者服務不足的潛力，市場上更多的競爭對手和更多的教育機會將導致更多符合條件的患者尋求治療，這對Rinvoq和Dupixent來說是雙贏的。