2月25日上午10時，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會。

瑞德西韋用于治療新冠肺炎的效果一直備受關注。據(jù)媒體報道，瑞德西韋是美國吉利德科學公司正在研發(fā)的一款新藥，在前期主要用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，目前這個藥在全球的任何一個國家都還沒有獲批上市，現(xiàn)在還處于臨床階段。

國家知識產權局副局長何志敏在會上表示，我國也在武漢多家醫(yī)院正式開始了該藥物的臨床試驗，臨床試驗目前正在進行中，4月27日才能公布臨床試驗的結果。

何志敏介紹稱，根據(jù)目前公開的情況來看，圍繞瑞德西韋，吉利德科學公司的確在中國申請了8件專利，目前已經有3件專利得到授權，還有5件正在審查的過程中。這8件專利申請的保護范圍涵蓋了化合物的核心結構和類似結構以及晶型，以及相關的制造方法、用途等等。

根據(jù)我國專利法的規(guī)定，專利權被授予之后，除了專利法規(guī)定的例外情形，任何單位和個人未經專利權人的許可，都不得以生產經營為目的來制造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產品。包括專為科學研究和試驗目的來實施的專利技術，以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進口專利藥品等。

“藥品作為一個特殊的產品，無論是原研藥還是仿制藥，都需要經過藥監(jiān)部門的嚴格審批才能上市。對于醫(yī)藥企業(yè)來說，在生產、上市與專利相關的產品時，都應當依法進行，不僅要通過藥品監(jiān)管部門的審批，也要尊重專利權人的合法利益。”何志敏表示，鑒于瑞德西韋目前正在臨床試驗階段，我們也非常關切它的有效性、安全性，也非常期待能夠盡快出現(xiàn)一批包括瑞德西韋在內的能夠對新冠肺炎治療產生積極療效的藥品，也包括老藥的新用途。