GBI消息，近日，跨國藥企Apollomics（原名CBT Pharmaceuticals）與專注于新型仿糖藥物研發(fā)的美國公司GlycoMimetics就后者的急性髓系白血病（AML）治療藥物Uproleselan和GMI-1687達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，Apollomics將獲得在大中華區(qū)（中國大陸、香港、澳門和臺灣）臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化上述藥物的獨(dú)家權(quán)利。作為回報，Apollomics將支付GlycoMimetics 9百萬美元首付款，并支付總計約1.8億美元的臨床開發(fā)、注冊、銷售里程碑付款和銷售提成。雙方還將聯(lián)合推進(jìn)GMI-1687的研發(fā)和臨床試驗(yàn)。

Uproleselan是由GlycoMimetics發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的創(chuàng)新藥，能阻斷E-選擇素（骨髓細(xì)胞上的一種粘附分子）與血液癌細(xì)胞結(jié)合，從而阻斷骨髓微環(huán)境中白血病細(xì)胞的耐藥機(jī)制。該藥用于治療復(fù)發(fā)或難治性成人AML，在美國處于III期臨床試驗(yàn)階段，已獲得美國FDA突破性療法資格。GMI-1687是一款第二代高效E-選擇素拮抗劑，正處于臨床前研究階段。它有望用于皮下（SC）給藥，臨床應(yīng)用前景廣泛。在臨床前研究模型中，皮下注射給藥時，GMI-1687具有與Uproleselan相當(dāng)?shù)幕钚?，而且劑量可以比Uproleselan低約250倍。GMI-1687有望拓展門診患者使用 E-選擇素拮抗劑的治療需求，延長產(chǎn)品的生命周期。這兩種藥物都具有治療AML等一系列血液系統(tǒng)惡性腫瘤的潛力。

GBI曾報道，Apollomics于2019年1月完成了1億美元的B輪融資。該公司由奧博資本孵化成立，總部位于美國加利福利亞，并面向中國市場開發(fā)腫瘤免疫療法和靶向藥物。2018年早些時候，Apollomics在杭州設(shè)立了子公司浙江冠科美博生物科技有限公司（Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd）。