今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心（UT MD Anderson Cancer Center）宣布達成一項新的多年合作，雙方將共同開發(fā)多種創(chuàng)新抗癌療法，其中包括治療胃腸癌和肺癌的KRAS抑制劑。這并不是勃林格殷格翰第一次對KRAS表現(xiàn)出興趣。兩年多前，它就曾與范德堡大學（Vanderbilt University）的科學家合作，研究可以激活KRAS的SOS蛋白。

KRAS以前一直被認為是“不可成藥”的癌癥靶點，然而近年來，多家生物技術公司在KRAS抑制劑研發(fā)方面已經(jīng)取得成果。就在幾周前，安進（Amgen）公司的最新臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其KRAS G12C抑制劑AMG 510不但能夠在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中產(chǎn)生療效，也能為結(jié)直腸癌（CRC）患者和闌尾癌（appendiceal cancer）患者帶來部分緩解。Revolution Medicines公司開發(fā)的KRAS G12C抑制劑能夠抑制KRAS G12C與GTP結(jié)合的激活構(gòu)象，從而可能具有更好的抑制效果。大型醫(yī)藥公司也加快布局KRAS抑制劑的步伐。諾華（Novartis）公司日前與Mirati Therapeutics公司達成臨床試驗合作，將評估其SHP2抑制劑TNO155與Mirati公司的在研KRAS G12C抑制劑MRTX849聯(lián)合使用，治療攜帶KRAS G12C突變的晚期實體瘤的效果。勃林格殷格翰的這一合作再度表現(xiàn)了業(yè)界對KRAS抑制劑前景的看好。

▲KRAS G12C抑制劑成藥機制（圖片來源：Mirati官網(wǎng)）

在勃林格殷格翰公司和MD安德森癌癥中心的這項合作中，雙方將聯(lián)合建立虛擬研發(fā)中心，目的在于可以使各個組織之間有效共享和分析數(shù)據(jù)，進而開發(fā)包括KRAS抑制劑和具有選擇性誘導癌細胞死亡潛力的TRAILR2抗體在內(nèi)的潛在新療法。這一關系的建立使雙方研發(fā)項目在幾年內(nèi)可以進入不同的開發(fā)階段，更好的結(jié)合MD安德森獨特的患者驅(qū)動藥物開發(fā)的潛力和勃林格殷格翰的新藥研發(fā)能力。

注：原文有刪減。

參考資料：

[1] Boehringer Ingelheim and MD Anderson Form Unique Virtual Research and Development Center to Rapidly Advance New Cancer Therapies，Retrieved August 12, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/boehringer-ingelheim-and-md-anderson-form-unique-virtual-research-and-development-center-to-rapidly-advance-new-cancer-therapies-300899657.html

[2] Boehringer follows the popular KRAS trail to MD Anderson — inks new alliance on 'virtual' research center Retrieved August 12, 2019, from https://endpts.com/boehringer-follows-the-popular-kras-trail-to-md-anderson-inks-new-alliance-on-virtual-research-center/