作者：Mailman

編譯：程濤

2019年7月29日，動脈網(wǎng)通過外媒資訊獲悉，醫(yī)療器械公司Magenta Medical宣布完成新一輪融資，融資金額尚未披露。本輪融資由New Enterprise Associates（NEA）領投，Pitango Venture Capital、JVC Investment Partners以及Jacques Seguin教授領導的部分私人投資者跟投。

該輪融資資金將用于推進Magenta Medical兩款心血管疾病治療產(chǎn)品的開發(fā)，并支持它們獲得FDA的首次批準。NEA負責人Tak Cheung將加入Magenta Medical董事會。

據(jù)悉，Magenta Medical的B輪融資于2017年完成，融資數(shù)額達到1500萬美元，該輪融資由經(jīng)導管心臟泵開發(fā)公司Abiomed領投。雖然本輪融資金額尚未披露，但鑒于New Enterprise Associates領投，意味著該輪融資資金達數(shù)千萬美元。

Magenta Medical公司提供基于導管的治療方法，可以減少因心臟、腎臟積水而導致心力衰竭患者的住院時間。該公司的技術類似于在靜脈側插入一個流量泵，從而允許腎臟增強或優(yōu)化消除無機納米顆粒的功能。

Magenta目前有兩款醫(yī)療裝置：一種是經(jīng)皮裝置，用于減壓急性靜脈淤血和容量超負荷患者的腎臟；另一種是經(jīng)皮左心室輔助裝置，通常被稱為LVAD，是一種小型導管動脈泵，可將血液從左心室移入主動脈，該裝置旨在改善急性心力衰竭患者的預后。

心力衰竭是一種全球性的公共衛(wèi)生流行病，影響著全世界超過2600萬人，其中包括650萬至900萬歐洲人和超過550萬美國人。預計未來兩年，心力衰竭設備市場將增長至接近60億美元。心力衰竭是歐盟地區(qū)和美國人們住院治療的主要原因，給患者和社會帶來沉重負擔。僅在美國，每年的住院費用就達260億美元，預計在未來15年內將增加一倍以上。

注：原文有刪減。

原標題：醫(yī)療器械公司Magenta Medical完成新一輪融資，將向FDA申請靜脈導管產(chǎn)品首批