今日，百時美施貴寶（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布，雙方將開展一項臨床試驗合作，評估百時美施貴寶的PD-1免疫檢查點藥物Opdivo與Vedanta的微生物組候選藥物VE800聯(lián)合使用，用于治療晚期或轉移性癌癥的療效。百時美施貴寶還計劃對Vedanta進行財務投資。

Vedanta的口服免疫腫瘤和微生物組學候選藥物VE800，是一個依據理性設計構建的人類細菌組合，可以激活具有細胞毒性的CD8+ T細胞。CD8+ T細胞作為一類白細胞，是癌癥免疫治療中的主要效應細胞之一。在臨床前研究中，VE800已被證明可增強這些T細胞浸潤腫瘤的能力，從而抑制腫瘤的生長和提高患者生存率。數據還表明VE800能增強抗PD-1療法的療效。

百時美施貴寶的Opdivo是一種單抗類PD-1免疫檢查點抑制劑，可以對抗癌細胞逃避免疫攻擊的機理，從而利用自身的免疫系統(tǒng)來幫助殺傷腫瘤。自2014年成為首個獲批的PD-1免疫檢查點抑制劑以來，Opdivo已成為多種癌癥的重要治療選項。

▲Vedanta的產品研發(fā)管線（圖片來源：Vedanta官網）

Vedanta聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Bernat Olle博士說：“Vedanta的基于微生物組學的免疫腫瘤候選藥物VE800，源自與本公司的聯(lián)合創(chuàng)始人本田博士開展的合作。在臨床前模型中顯示，某些腸道菌株可增強CD8+ T的細胞毒性以及對腫瘤的浸潤。這次合作的目標是確定VE800與Opdivo的組合療法，是否能改善晚期或轉移性癌癥患者的預后。”

百時美施貴寶腫瘤學發(fā)展主管Fouad Namouni博士說：“通過與百時美施貴寶的腫瘤學產品組合相結合，我們將繼續(xù)探索新產品的新機理。Vedanta是一家技術領先的公司，專注于能起到免疫調節(jié)作用的人類腸道共生菌，以及治療疾病的活細菌產品的開發(fā)。與Vedanta合作，將使我們更深入地了解新興的微生物組學的前景，包括其在腫瘤學方面的作用，以及其改善晚期或轉移性癌癥患者預后的潛力。”

參考資料：

[1] Bristol-Myers Squibb and Vedanta Biosciences Announce a New Clinical Collaboration to Evaluate OPDIVO® (nivolumab) and VE800 in Patients with Advanced or Metastatic Cancers. Retrieved December 10, 2018, from https://www.businesswire.com/news/home/20181209005011/en

[2] AACR|BMS聯(lián)合免疫療法降低肺癌進展風險42%. Retrieved December 10, 2018, from https://www.wuximediaglobal.com