據(jù)日本共同社9月6日報道，日本和歌山縣立醫(yī)科大學講師木口倫一等的團隊6日發(fā)布消息稱，成功研發(fā)了具有鎮(zhèn)痛作用的化合物“AT-121”。據(jù)稱其優(yōu)點是不存在嗎啡等鴉片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性問題，將令其有助于研發(fā)安全的藥劑。

該團隊表示，鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動，來展示有效性的，但作用很強，會出現(xiàn)成癮和瘙癢等有害作用。

研究中，該團隊著眼于同在細胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”，合成了與兩種受體均結(jié)合的AT-121。

據(jù)悉，向獼猴投放該化合物并驗證的結(jié)果顯示，鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的約100倍，而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。

該團隊認為，AT-121發(fā)揮了對兩種受體的疊加效應，但因為對每種受體的作用都較輕微，所以未產(chǎn)生有害作用。

木口表示：“這將有助于利用新機制的安全且非成癮性鎮(zhèn)痛藥的實用化。國際性意義也很大。”