經(jīng)過多年的積累，中國制藥企業(yè)的創(chuàng)新能力從原料藥、低端制劑到高端制劑、me too、me better、me best一步步進(jìn)階，雖然低水平重復(fù)還比較多，整體創(chuàng)新水平還不是那么高，但崛起之勢已經(jīng)不可避免。一方面，研發(fā)才有未來，愿意在研發(fā)上投入的企業(yè)越來越多，在公司營收中的占比也越來越高。另一方面，國內(nèi)企業(yè)跟進(jìn)布局前沿靶點(diǎn)的能力越來越強(qiáng)，甚至個別領(lǐng)域已經(jīng)能夠與歐美先進(jìn)水平一較高下，申報(bào)的新藥數(shù)量也是呈井噴之勢。

中國創(chuàng)新藥的崛起，還可以從另一方面來體現(xiàn)。那就是國外生物醫(yī)藥公司引進(jìn)中國藥企自主研發(fā)創(chuàng)新藥的海外權(quán)益的案例越來越多見，交易規(guī)模也越來越高。本文也在此做一盤點(diǎn)，供大家參考。

中國創(chuàng)新藥海外許可案例

微芯生物

西達(dá)本胺（HDAC抑制劑）

合作伙伴：美國HUYA

交易總額：2800萬美元

交易構(gòu)成：未披露

微芯生物2007年3月向美國HUYA許可西達(dá)本胺在中國以外的全球開發(fā)權(quán)利算是開創(chuàng)了中國創(chuàng)新藥對外權(quán)益許可的先河。西達(dá)本胺也成為中國首個授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家使用專利的原創(chuàng)新藥。微芯生物當(dāng)時進(jìn)行這樣一筆許可交易，主要是為了解決公司面臨的資金困境，獲得資金后保證西達(dá)本胺的國內(nèi)開發(fā)工作持續(xù)下去，并最終堅(jiān)持到了產(chǎn)品成功上市。這項(xiàng)許可交易的協(xié)議細(xì)節(jié)未公開披露，據(jù)其他媒體后續(xù)報(bào)道，總額為2800萬美元。

而致力于將中國原創(chuàng)新藥成果國際化的HUYA后來又于2016年2月將HBI-8000（西達(dá)本胺）的日本、韓國、泰國、馬來西亞、印尼、菲律賓、越南和新加坡的商業(yè)開發(fā)權(quán)利轉(zhuǎn)讓給了日本衛(wèi)材公司，交易總額2.8億美元，另外還包括一定比例的銷售提成。

和記黃埔醫(yī)藥

沃利替尼（c-Met受體抑制劑）

合作伙伴：阿斯利康

交易總額：1.4億美元

交易構(gòu)成：2000萬美元首付款+1.2億美元里程金+銷售分成

2011年12月21日，和記黃埔醫(yī)藥宣布與阿斯利康簽署一項(xiàng)合作協(xié)議，雙方共同開發(fā)c-Met抑制劑沃利替尼（HMPL-504）。其中，和記黃埔醫(yī)藥負(fù)責(zé)沃利替尼在中國的開發(fā)，由此產(chǎn)生的費(fèi)用則由和記黃埔醫(yī)藥和阿斯利康雙方共同分擔(dān)。阿斯利康負(fù)責(zé)沃利替尼在全球其它國家和地區(qū)的開發(fā)并承擔(dān)所有研發(fā)費(fèi)用。

協(xié)議簽署后，和記黃埔醫(yī)藥可從阿斯利康獲得2000萬美元首付款。如果沃利替尼臨床開發(fā)成功且達(dá)到第一個銷售里程碑，和記黃埔醫(yī)藥可從阿斯利康獲得1.2億美元里程金。該協(xié)議還包括了未來在銷售上可能取得的里程碑付款和基于凈銷售收入的最高可達(dá)兩位百分?jǐn)?shù)的銷售分成。

呋喹替尼（VEGFR抑制劑）

合作伙伴：禮來

交易總額：8650萬美元

交易構(gòu)成：首付款+里程金+銷售分成

2013年10月9日，和記黃埔醫(yī)藥宣布與禮來達(dá)成共同開發(fā)和推廣呋喹替尼（HMPL-013）的合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，呋喹替尼此后的開發(fā)成本由和記黃埔醫(yī)藥和禮來共同承擔(dān)。和記黃埔醫(yī)藥可從禮來獲得首付款和一系列里程金，總計(jì)達(dá)8650萬美元。

呋喹替尼預(yù)計(jì)在2018Q2獲得CFDA批準(zhǔn)（見：2018年，這16個重磅新藥將在中國上市），其在中國上市后的商業(yè)化推廣主要由禮來負(fù)責(zé)，和記黃埔醫(yī)藥可從禮來獲得基于凈銷售收入的兩位數(shù)銷售分成。

百濟(jì)神州

BGB-283（BRAF抑制劑）

合作伙伴：默克雪蘭諾

交易總額：未披露

交易構(gòu)成：首付款+里程金+銷售分成

2013年5月31日，百濟(jì)神州與默克雪蘭諾簽訂了共同開發(fā)第二代BRAF抑制劑BGB-283的全球合作協(xié)議。百濟(jì)神州負(fù)責(zé)BGB-283在中國的開發(fā)和商業(yè)化，默克雪蘭諾負(fù)責(zé)BGB-283在全球其他國家和地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州可從默克雪蘭諾獲得首付款、中國和全球市場開發(fā)里程金和商業(yè)里程金，以及基于凈銷售收入的兩位數(shù)銷售分成。具體細(xì)節(jié)未披露。

BGB-290（PARP抑制劑）

合作伙伴：默克雪蘭諾

交易總額：2.32億美元

交易構(gòu)成：首付款+2.32億美元里程金+銷售分成

2013年11月13日，百濟(jì)神州與默克雪蘭諾簽訂共同開發(fā)PARP抑制劑BGB-290的全球合作協(xié)議。百濟(jì)神州負(fù)責(zé)BGB-290在中國的開發(fā)和商業(yè)化，默克雪蘭諾負(fù)責(zé)BGB-290在全球其他國家和地區(qū)的開發(fā)。百濟(jì)神州可從默克雪蘭諾獲得首付款（未披露）、總額1.70億歐元（2.32億美元）的臨床開發(fā)及中國和全球市場商業(yè)銷售里程金，以及銷售分成。

BGB-A317（PD-1單抗）

合作伙伴：Celgene

交易總額：13.93億美元

交易構(gòu)成：2.63億美元首付款+1.5億美元股權(quán)投資+9.8億美元里程金+銷售分成

2017年7月6日，百濟(jì)神州宣布與制藥巨頭Celgene宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，將PD-1單抗BGB-A317(tislelizumab)亞洲地區(qū)（除日本）以外的實(shí)體瘤開發(fā)權(quán)益轉(zhuǎn)讓給新基。。此外，百濟(jì)神州全面接手新基在中國的運(yùn)營團(tuán)隊(duì)，并獲得新基在中國的抗腫瘤產(chǎn)品的獨(dú)家授權(quán)。該筆交易總額13.93億美元，包括2.63億美元的預(yù)付款，1.5億美金的股權(quán)投資。百濟(jì)神州未來還可獲得高達(dá)9.8億美元的里程碑付款（包含研發(fā)、注冊和銷售）及新基銷售BGB-A317的特許權(quán)費(fèi)。

信達(dá)生物

腫瘤抗體藥物

合作伙伴：禮來

交易總額：4.56億美元

交易構(gòu)成：5600萬美元首付款+4億美元里程金

2015年3月20日，信達(dá)生物宣布與禮來達(dá)成戰(zhàn)略聯(lián)盟，在中國和全球聯(lián)合開發(fā)潛在腫瘤治療藥物。根據(jù)協(xié)議，在未來的十年里，禮來和信達(dá)將合作推出至少三種潛在腫瘤治療藥物。信達(dá)將負(fù)責(zé)牽頭針對中國市場進(jìn)行這三種潛在藥物的開發(fā)和生產(chǎn)，而禮來則負(fù)責(zé)這三種藥物的商業(yè)化，信達(dá)也對此擁有聯(lián)合推廣權(quán)。

禮來將提供其cMET單克隆抗體項(xiàng)目，用于開發(fā)非小細(xì)胞肺癌的治療。禮來將繼續(xù)在中國以外市場對cMET抗體項(xiàng)目進(jìn)行開發(fā)。

信達(dá)將提供其以CD20蛋白為靶點(diǎn)的單克隆抗體，以期治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。信達(dá)已經(jīng)在中國獲得了臨床研究批件，進(jìn)入一期臨床開發(fā)階段。

信達(dá)將提供其處于臨床前階段的腫瘤免疫治療單克隆抗體分子（PD-1），在中國進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化。兩家公司約定，禮來將負(fù)責(zé)中國以外市場的開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化。

禮來獲得在中國以外市場開發(fā)和商業(yè)化三個臨床前雙重特異性腫瘤免疫治療分子權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議規(guī)定，信達(dá)將收到總額為5600萬美元的首付款。如果處于臨床前階段的腫瘤免疫治療單克隆抗體分子在開發(fā)、注冊和銷售方面達(dá)到了特定的里程碑式節(jié)點(diǎn)的話，禮來還將為該產(chǎn)品支付信達(dá)超過4億美元的里程碑付款。其中部分以上產(chǎn)品一經(jīng)上市信達(dá)將享有銷售提成。協(xié)議的其他財(cái)務(wù)條款沒有公開。

3個腫瘤免疫治療雙特異性抗體

合作伙伴：禮來

交易總額：10億美元

交易構(gòu)成：里程金+銷售提成

2015年10月12日，信達(dá)生物與禮來達(dá)成3個腫瘤免疫治療雙特異性抗體藥物的全球開發(fā)合作協(xié)議。此次合作涉及3個目前最有前景的新型雙特異性腫瘤免疫治療抗體，3個抗體均使用來自于信達(dá)生物自主研發(fā)的PD-1單抗。

根據(jù)合作協(xié)議，信達(dá)生物和禮來將合作開發(fā)、生產(chǎn)和銷售以上新藥，其中信達(dá)生物將合作主導(dǎo)中國市場的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，禮來將合作主導(dǎo)國外市場的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售?；谶@次新的合作，信達(dá)生物將獲得禮來總額超過10億美元的里程碑付款；如果以上抗體在國外商業(yè)化，信達(dá)生物還將收到額外的銷售提成和其他付款。其他合作細(xì)節(jié)并未公開。

恒瑞醫(yī)藥

SHR-1210（PD-1單抗）

合作伙伴：美國Incyte

交易總額：7.95億美元

交易構(gòu)成：2500萬美元首付款+7.7億美元里程金+銷售提成

2015年9月2日，恒瑞醫(yī)藥宣布將SHR-1210除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)以外的全球獨(dú)家臨床開發(fā)和市場銷售的權(quán)利許可給美國Incyte。該筆交易總額合計(jì)7.95億美元，具體交易構(gòu)成如下：

首付款：2500萬美元，在協(xié)議簽訂且收到恒瑞收據(jù)后 30 天內(nèi)支付。

里程碑付款：7.7億美元。

上市里程碑付款：SHR1210 在歐盟、美國、日本成功上市后，美國 Incyte 公司向恒瑞 支付累計(jì)不超過 9000 萬美元的里程碑款；

臨床優(yōu)效里程碑付款：SHR1210在國外臨床試驗(yàn)結(jié)果取得優(yōu)效，美國 Incyte 公司向恒 瑞支付 1.5 億美元；

銷售業(yè)績里程碑付款：SHR1210年銷售額達(dá)到不同的目標(biāo)后，美國 Incyte 公司向恒瑞 支付累計(jì)不超過 5.3 億美元的里程碑款。

銷售提成：SHR-1210 在國外上市后，恒瑞按照約定比例從其年銷售額中提成。

SHR-1210在海外的臨床開發(fā)過程中因?yàn)槌霈F(xiàn)特有的血管瘤不良反應(yīng)，Incyte出于謹(jǐn)慎考慮已經(jīng)終止和恒瑞的合作。不過SHR-1210已經(jīng)在國內(nèi)提交了用于治療霍奇金淋巴瘤的上市申請（見：

SHR-0302（JAK1抑制劑）

合作伙伴：美國Arcutis

交易總額：2.225億美元

交易構(gòu)成：200萬美元首付款+2.205億美元里程金+銷售提成（6%~12%）

2018年1月4日，恒瑞醫(yī)藥宣布將JAK1抑制劑SHR-0302局部外用制劑在美國、歐盟和日本用于皮膚病治療的獨(dú)家臨床開發(fā)、注冊和市場銷售的權(quán)利獨(dú)家授權(quán)給美國Arcutis。該筆交易的總額為2.225億美元，具體交易構(gòu)成如下：

首付款：200萬美元。

Arcutis在 2017年7月支付給恒瑞10萬美元以獲得 3 個月的獨(dú)家協(xié)議談判權(quán)。

協(xié)議簽訂后 30 天內(nèi)，Arcutis將向恒瑞支付首付款 40 萬美元。3）從協(xié)議簽訂日起，Arcutis將獲得18個月評估期（進(jìn)行外用制劑的研發(fā)和最多至臨床 IIa期的藥效概念驗(yàn)證試驗(yàn)）。

Arcutis決定正式引進(jìn) SHR-0302時，需再向恒瑞支付 150 萬美元。

里程碑付款：2.205億美元。

當(dāng)SHR-0302 進(jìn)入Arcutis 公司的III 期臨床試驗(yàn)時，恒瑞可獲得300萬美元里程金。

當(dāng)SHR-0302在美國、歐盟和日本成功上市后，Arcutis向恒瑞支付累計(jì)不超過1750 萬美元的里程碑款；

當(dāng)SHR-0302的銷售額達(dá)到 2.5億~10 億+美元的區(qū)間，Arcutis將向恒瑞支付累計(jì)不超過2億美元的里程碑款，每個目標(biāo)的金額范圍為2000萬美元~1億美元。

銷售提成：SHR-0302 在美國、歐盟和日本上市后，恒瑞按照約定比例從其銷售額中獲取提成，提成比例范圍為 6%~12%。

協(xié)議期間，如果恒瑞決定對外許可SHR-0302 在美國、歐盟和日本區(qū)域內(nèi)的口服額外適應(yīng)癥，即自身免疫和皮膚相關(guān)（僅限于銀屑病、白癜風(fēng)、特應(yīng)性皮炎、斑 禿和化膿性汗腺炎適應(yīng)癥等）的開發(fā)權(quán)利時，Arcutis擁有口服額外適應(yīng)癥的優(yōu)先談判權(quán)。若恒瑞決定自行在以上區(qū)域開發(fā)以上口服額外適應(yīng)癥，Arcutis 將擁有共同開發(fā)或共同銷售的優(yōu)先談判權(quán)。

協(xié)議期間內(nèi)，Arcutis如果引進(jìn)或者開發(fā)其他任何非恒瑞的JAK 抑制劑，則恒瑞所有對Arcutis的許可權(quán)利將終止，或者恒瑞將從 Arcutis獲得該產(chǎn)品的中國權(quán)益。Arcutis有權(quán)將許可技術(shù)再許可給第三方公司。在評估期內(nèi)，恒瑞不可向第三方公司征求與許可范圍重疊的引進(jìn)意愿。

恒瑞已在中國健康受試者中完成了Ⅰ期臨床 試驗(yàn)，目前正在Ⅱ期臨床試驗(yàn)中繼續(xù)開發(fā) SHR0302 通過口服給藥治療自身免疫疾 病。越來越多的證據(jù)表明抑制 JAK 信號通路可被廣泛用于治療皮膚疾病。

SHR-1459、SHR-1266（BTK抑制劑）

合作伙伴：TG Therapeutics

交易總額：3.5億美元

交易構(gòu)成：100萬美元首付款+里程金+銷售提成（10%~12%）

2018年1月8日，恒瑞醫(yī)藥與TG Therapeutics達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議，將BTK抑制劑SHR-1459（TG-1701）在日本以及亞洲以外其他全部國家和地區(qū)的開發(fā)權(quán)利，包括SHR-1459單藥使用以及與ublituximab（TG-1101，CD-20單抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制劑）聯(lián)用。協(xié)議同時也覆蓋恒瑞另一款處于臨床前階段的BTK抑制劑SHR-1266（TG-1702）。該筆交易的總額為3.5億美元，具體交易構(gòu)成如下：

首付款：100萬美元。協(xié)議簽訂后 90 天內(nèi)，恒瑞可獲得 100 萬美元的首付款或同等價(jià)值的 TG 公司股權(quán)。

里程碑付款： 3.46億美元。開發(fā)和獲批里程金1.862億美元，銷售里程金1.6億美元

當(dāng)每個BTK 抑制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn)不同的階段后恒瑞可獲得累計(jì)不超過 710 萬美元的里程碑款或同等價(jià)值的TG公司股權(quán)。

當(dāng)每個 BTK 抑制劑和其它治療血液腫瘤的藥物聯(lián)用時，或通過海外臨床試驗(yàn)證實(shí)比伊布替尼或阿卡拉布替尼（acalabrutinib） 更加優(yōu)越時，恒瑞可獲得約 3800 萬美元的里程碑款或同等價(jià)值的TG 公司股權(quán)。

每個 BTK 抑制劑在許可范圍國家獲批后，TG 公司向恒瑞支付累計(jì)不超過 4800萬美元的里程碑款；

每個 BTK 抑制劑的銷售額達(dá)到2.5億至10億美元以上的區(qū)間，TG公司向恒瑞支付累計(jì)不超過 8000萬美元的里程碑款，每個目標(biāo)的金額范圍為 1000萬美元至 5000 萬美元。

銷售提成：每個 BTK 抑制劑在國外上市后，恒瑞按照約定比例從其銷售額中獲取提成。 提成比例范圍為 10%~12%。

獨(dú)立第三方在BTK抑制劑敏感的彌散性大B細(xì)胞淋巴瘤小鼠模型上發(fā)現(xiàn)，SHR1459 具有和最近獲 FDA 批準(zhǔn)的 BTK 抑制劑 acalabrutinib 相當(dāng)?shù)囊至龌钚浴?017 年 12 月，恒瑞啟動 SHR1459 中國Ⅰ期臨床試驗(yàn)，用于治療血液腫瘤。SHR1266 目前 處于臨床前研發(fā)階段。

科倫博泰生物

腫瘤免疫治療單抗

合作伙伴：美國Pieris

交易總額：9400萬美元

交易構(gòu)成：首付款+里程金+銷售提成

科倫藥業(yè)2017年8月8日公告，控股子公司科倫博泰生物與美國Pieris公司簽署了許可協(xié)議，將其持有的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤免疫治療單克隆抗體的專利技術(shù)全球、非獨(dú)家許可予Pieris公司。

里程碑付款：

臨床前400萬美元（含首付）

臨床研究及注冊期1050萬美元

在美國、歐 洲、日本獲批1200萬美元

產(chǎn)品上市銷售額達(dá)到不同目標(biāo)后，Pieris公司將向科倫博泰支付累計(jì)不超過 6750萬美元。

銷售提成：產(chǎn)品上市后科倫博泰還將根據(jù)銷售產(chǎn)品金額的多少按雙方約定的一定區(qū)間 的比例獲得銷售提成。

譽(yù)衡藥業(yè)/藥明生物

GLS-010注射液（PD-1單抗）

合作伙伴：美國Acrus

交易總額：8.16億美元

交易構(gòu)成：首付款+里程金+銷售提成

2018年8月17日，譽(yù)衡藥業(yè)宣布將其委托藥明生物研發(fā)、共同申報(bào)的抗PD-1全人創(chuàng)新抗體藥GLS-010注射液在北美、日本、歐洲等區(qū)域的獨(dú)家開發(fā)、商業(yè)化 權(quán)利有償許可給美國Arcus公司。該筆交易的總額為8.16億美元，具體交易構(gòu)成如下：

首付款：1850萬美元。

里程碑付款：4.225億美元。

當(dāng)含協(xié)議產(chǎn)品在內(nèi)的11個產(chǎn)品組合開發(fā)、批準(zhǔn)注冊后，Arcus 將向譽(yù)衡藥業(yè)、藥明生物支付最高達(dá)4.225億美元的里程碑款；

當(dāng)達(dá)到商業(yè)化里程碑 時，Arcus還將向譽(yù)衡藥業(yè)、藥明生物支付最高達(dá)3.75億美元的商業(yè)化里程碑款。

銷售提成：協(xié)議產(chǎn)品上市后，譽(yù)衡藥業(yè)、藥明生物將會就協(xié)議產(chǎn)品的凈銷售額按約定比例享有銷售提成（從高單位數(shù)百分比至低雙位數(shù)百分比）。

譽(yù)衡藥業(yè)在國內(nèi)已經(jīng)開展GLS-010注射液的I期臨床試驗(yàn)研究、第一例癌癥患者已完成入組。 截至2017年6月底，譽(yù)衡藥業(yè)對GLS-010注射液的累計(jì)研發(fā)投入為6337.51萬元。

康方生物

AK-107（靶點(diǎn)未公開）

合作伙伴：默沙東

交易總額：2億美元

交易構(gòu)成：首付款（未披露）+2億美元里程金

2015年12月4日，中山康方生物醫(yī)藥有限公司宣布與默沙東簽署了一項(xiàng)抗體新藥項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓協(xié)議，將其腫瘤免疫治療單克隆抗體藥物AK-107（靶點(diǎn)未公開）的全球獨(dú)家開發(fā)和銷售權(quán)授予默沙東?？捣缴飳哪硸|獲得一筆前期付款，以及總價(jià)為2億美元、涵蓋開發(fā)和推廣的階段式付款。

正大天晴

TLR7激動劑

合作伙伴：強(qiáng)生

交易總額：2.53億美元

交易構(gòu)成：首付款+里程金+銷售提成

2016年1月18日，正大天晴業(yè)宣布與美國強(qiáng)生簽署獨(dú)家許可協(xié)議，將一款極具潛力的口服小分子抗病毒創(chuàng)新藥物在中國大陸之外的國際開發(fā)權(quán)許可給美國強(qiáng)生公司。該藥物通過激發(fā)病人自身免疫功能，打破病毒引起的免疫耐受障礙，并與現(xiàn)有抗病毒藥物聯(lián)合起來可對乙型病毒起到清除效能。強(qiáng)生將在中國之外開展該產(chǎn)品的全球開發(fā)、生產(chǎn)、注冊和商業(yè)化推廣。根據(jù)協(xié)議，強(qiáng)生將支付總額可達(dá)2.53億美元（約16億人民幣）首付款和里程金，及上市后的銷售提成。

復(fù)旦大學(xué)

IDO抑制劑

合作伙伴：美國HUYA

交易總額：6500萬美元

交易構(gòu)成：首付款+里程金

2016年3月15日，復(fù)旦大學(xué)與美國HUYA（滬亞）簽訂協(xié)議，將其IDO抑制劑在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)以外的全球獨(dú)家臨床開發(fā)和市場銷售的權(quán)利。該筆交易總金額6500萬美元，具體交易構(gòu)成未披露。HUYA計(jì)劃將本產(chǎn)品提前進(jìn)入臨床試驗(yàn)，期望和HBI-8000（HDAC抑制劑西達(dá)本胺）作為組合開發(fā)。不過隨著如今大藥企紛紛退出IDO項(xiàng)目，這項(xiàng)總額6500萬美元的交易可能也有很大一部分里程金難以兌現(xiàn)。

南京傳奇

LCAR-B38M（CAR-T療法）

合作伙伴：Janssen

交易總額：未披露

交易構(gòu)成：3.5億美元首付款+里程金（未披露）+銷售分成

2017年12月21日，Janssen宣布與南京傳奇生物科技達(dá)成合作協(xié)議，共同開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化推廣后者的靶向BCMA的CAR-T療法LCAR-B38M。南京傳奇將授予楊森全球許可，共同開發(fā)和商業(yè)化LCAR-B38M在多發(fā)性骨髓瘤方面的應(yīng)用。在大中華地區(qū)，Janssen與南京傳奇將以30/70的比例共同承擔(dān)成本和分享收益；除此之外的全球其他地區(qū)，這一比例為50/50。該筆交易的總金額尚不確定，Jassen將向南京傳奇支付3.5億美元先期資金。隨著開發(fā)與監(jiān)管等里程碑的到來，楊森將提供額外的資金。

在去年6月份的ASCO2017大會上，南京傳奇公布了在針對多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)，取得了100%的客觀緩解率，其中14名達(dá)到了嚴(yán)格的完全緩解（sCR），剩下5名出現(xiàn)部分緩解。此外，在最早接受治療的19名患者里，有5名患者在治療的1年過后依舊處于sCR中。LCAR-B38M是國內(nèi)首個遞交藥品臨床申請的CAR-T療法，截至目前是所有20多個遞交臨床申請的CAR-T療法中唯一拿到臨床批件的一個。