原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年度會議上展示兩項臨床項目的中期結(jié)果。

這兩項研究分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252、新靶點IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報的報告方式在ASCO會場進行公布。

“很高興此次能展示我們兩個臨床項目的初步進展，”亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示，“”這些獨特的小分子通過抑制蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，重啟腫瘤細胞的凋亡程序。除了單藥的研究進展，我們還非常期待與免疫治療聯(lián)合用藥的研究進展，今年晚些時候公司將公布相關(guān)的結(jié)果。

亞盛醫(yī)藥在ASCO將展示的研究進展包括：

BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252用于晚期小細胞肺癌(SCLC)或其他實體瘤治療的I期研究

時間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國中部時間）

序號：2594

APG-1252應(yīng)用了獨特的設(shè)計方法，有效控制了BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑常見的血小板毒性問題，同時保持較強的抗腫瘤活性。初步結(jié)果顯示，APG-1252耐受性良好，無血液學(xué)毒性報道。有轉(zhuǎn)移性小細胞肺癌(SCLC)患者獲得部分緩解（PR）。針對SCLC和其他實體瘤治療的劑量爬坡試驗還在進行中。

新靶點IAP抑制劑APG-1387用于晚期實體腫瘤治療的I期研究

時間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國中部時間）

序號：2593

APG-1387顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。初步反應(yīng)顯示陽性宿主免疫應(yīng)答，表明與免疫治療聯(lián)合具有協(xié)同作用。APG-1387聯(lián)合免疫治療藥物用于晚期實體腫瘤或血液惡性腫瘤治療的研究還在繼續(xù)。

消息來源：亞盛醫(yī)藥

文章內(nèi)容有刪減。

原標題：亞盛醫(yī)藥將在ASCO2018年會上展示兩項臨床研究的中期結(jié)果