基因療法的出現(xiàn)改變了傳統(tǒng)的治療方式，使得很多嚴(yán)重疾病有了治愈的希望。2017年生物制藥領(lǐng)域最大的并購之一，就是諾華以87億美元收購基因治療公司AveXis。本文根據(jù)再生醫(yī)學(xué)聯(lián)盟（ARM）的數(shù)據(jù)、美國NIH臨床試驗登記注冊網(wǎng)站以及公司公告，列出了截至2018年第一季度25個“即將到來”的基因治療候選藥物名單，它們已經(jīng)達(dá)到III期和/或注冊試驗。

近日，行業(yè)媒體GEN網(wǎng)站統(tǒng)計了基因治療發(fā)展的程度。據(jù)Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數(shù)據(jù)庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經(jīng)在1,855項臨床試驗中進(jìn)行了評估，大部分為早期階段。

基因治療扎堆最多的治療領(lǐng)域是腫瘤學(xué)，1,855項試驗里有1,254項（三分之二）;其次是心血管疾病，214項試驗（11.5％）;之后是傳染性疾?。?.5％）。

Informa Pharma Intelligence估計，未來基因療法的發(fā)展在2個方面會有所增加。第一，臨床試驗會增加。部分原因是由于FDA通過《21世紀(jì)治愈法案》，正加緊推進(jìn)再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(regenerative medicine advanced therapies,RMAT)的研發(fā)和上市。第二，基因療法的開發(fā)者數(shù)量會增加。據(jù)ARM統(tǒng)計，數(shù)量已經(jīng)從2014年的69個增長到今天的255個。以下為25個“大有前途”的基因治療候選藥物名單：

1.Axalimogene filolisbac（ADXS11-001）和ADXS-DUAL

公司：Advaxis

適應(yīng)癥：轉(zhuǎn)移性宮頸癌

機制：治療實體腫瘤減毒李斯特菌的靶向免疫療法。DXS-DUAL是第二代axalimogene filolisbac。

試驗：在高風(fēng)險的局部晚期宮頸癌受試者中進(jìn)行ADXS11-001的研究（AIM2CERV; NCT02853604; III期）

更新：Advaxis正在評估axalimogene filolisbac與Bristol-Myers Squibb的Opdivo®（nivolumab）和AstraZeneca的Imfinzi®（durvalumab）聯(lián)合使用。3月12日，Advaxis公司承認(rèn)，在一名患者于2月份死亡后，F(xiàn)DA暫停了axalimogene filolisbac / Imfinzi的I / II期研究。

2.AMG0101（AMG0103）

公司：AnGes，Shionogi（全球皮膚病許可證），MEDRx和Alfresa Pharma

適應(yīng)癥：特應(yīng)性皮炎[日本]；慢性椎間盤源性下腰痛（DLBP）[美國]

機制：NF-kB Decoy寡核苷酸是NF-kB的一種特異性抑制劑，作用于機體免疫炎癥反應(yīng)的基因簇。通過軟膏治療特應(yīng)性皮炎，以及通過注射治療椎間盤源性低腰痛。

試驗：特應(yīng)性皮炎III期臨床; AMG0103在慢性椎間盤源性腰痛受試者中的應(yīng)用（NCT03263611; Ib）

更新：截至4月12日，AnGes表示，特應(yīng)性皮炎III期臨床以失敗告終。

3.AMT-061

公司：uniQure

適應(yīng)癥：血友病B

機制：AMT-061由AAV5載體與FIX-Padua變體聯(lián)合組成

試驗：AAV5-hFIXco-Padua的劑量確認(rèn)試驗（NCT03489291; II期）

更新：II期研究尚未招募患者。uniQure曾宣布計劃在2017年10月19日將AMT-061推進(jìn)到一項關(guān)鍵性研究中。

4.AVXS-101

公司：AveXis（被諾華收購）

適應(yīng)癥：脊髓性肌萎縮癥（SMA）

機制：使用腺相關(guān)病毒（AAV9）載體技術(shù)將人SMN基因的功能性拷貝遞送至患者自身細(xì)胞的細(xì)胞核中。該基因旨在補充細(xì)胞的SMN蛋白質(zhì)的產(chǎn)量，從而將產(chǎn)量提高到足夠的水平。

試驗：在多發(fā)性SMN2脊髓性肌萎縮癥(SMA)中靜脈注射AVXS-101的預(yù)對比研究（SPRINT; NCT03505099; III期）；脊髓性肌萎縮1型患者的單劑量基因治療臨床試驗（STRIVE-EU; NCT03461289; III期）；脊髓性肌萎縮1型患者的基因治療臨床試驗（STR1VE; NCT03306277; III期）

更新：4月25日，AveXis表示，3期SPRINT試驗中已經(jīng)為首位參試患者完成了給藥。一天前，AveXis公布了STR1VE試驗的初步結(jié)果，顯示所有6名患者都活著。此外，SMA 1型AVXS - 101第一階段試驗的24個月隨訪數(shù)據(jù)顯示，所有15名患者均存活且無需永久通氣。

5.CG0070

公司：Cold Genesys

適應(yīng)癥：非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）、肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）

機制：一種溶瘤病毒可以直接靶向癌細(xì)胞，通過雙重機制殺死腫瘤細(xì)胞，首先在細(xì)胞內(nèi)增殖以干擾腫瘤細(xì)胞生長途徑，然后表達(dá)基因GM-CSF，使體內(nèi)的樹突狀細(xì)胞和T細(xì)胞加入戰(zhàn)斗。

試驗：CG0070溶瘤病毒方案對卡介苗（BCG）治療無應(yīng)答的高等級非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的安全性和有效性（BOND2; NCT02365818; II期）

更新：去年，Cold Genesys報告了BOND2的一線結(jié)果，其中6個月的完全響應(yīng)率為46.7％。

6.E10A

公司：廣州達(dá)博生物制品有限公司

適應(yīng)癥：頭頸部鱗狀細(xì)胞癌

機制：E10A使用內(nèi)皮抑素基因來抑制血管生成，阻斷腫瘤的營養(yǎng)供應(yīng)，從而使腫瘤縮小。該基因被整合到注射到腫瘤中的腺病毒載體中。載體感染腫瘤細(xì)胞，將內(nèi)皮抑素基因遞送到細(xì)胞內(nèi)。

試驗：E10A用于治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（NCT02630264; III期）

更新：NCT02630264狀態(tài)未知。

7.Generx®（alferminogene tadenovec，Ad5FGF-4）

公司：Angionetics，華邦生命科學(xué)，Gene Biotherapeutics（原Taxus Cardium制藥集團(tuán)）

適應(yīng)癥：治療因深度冠狀動脈疾病導(dǎo)致的心肌缺血的微血管供血不足和癥狀性慢性心絞痛患者

機制：Generx由人類成纖維細(xì)胞生長因子-4（FGF-4）基因、CMV啟動子序列和信號肽組成，封裝在人血清型5腺病毒中。Generx是通過Angionetic優(yōu)化的心臟導(dǎo)管技術(shù)輸送到心臟，通過柯薩奇腺病毒受體與心臟細(xì)胞結(jié)合，并用FGF-4基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞。

試驗：Ad5FGF-4在由心肌缺血引起的頑固性心絞痛患者中的應(yīng)用研究（AFFIRM; NCT02928094; III期）

更新：截止到1月10日，NCT02928094尚未招募患者。

8.GSK2696274

公司：葛蘭素史克（GSK）和Ospedale（醫(yī)院）San Raffaele-Telethon基因治療研究所（OSR-TIGET）

適應(yīng)癥：異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（MLD）

機制：用自體分化34+ (CD34+)細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)含有人芳基硫酸酯酶A (ARSA)互補脫氧核糖核酸(cDNA)的慢病毒載體。

試驗：冷凍保存的GSK2696274用于治療異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的安全性和有效性研究（MLD; NCT03392987; III期）

更新：4月12日，GSK宣布將其罕見疾病基因治療組合轉(zhuǎn)讓給Orchard Therapeutics，以換取收購方的19.9％股權(quán)、未公開的里程碑付款、特許權(quán)使用費以及Orchard董事會席位。該產(chǎn)品組合包括GSK269274，另一種臨床候選藥物GSK269275以及歐洲批準(zhǔn)的基因療法Strimvelis™。

9.GSK296275

公司：葛蘭素史克（GSK）和Ospedale（醫(yī)院）San Raffaele-Telethon基因治療研究所（OSR-TIGET）

適應(yīng)癥：Wiskott Aldrich綜合征（WAS）

機制：從骨髓中或外周血中提取的自體造血干細(xì)胞進(jìn)行基因改良，并以慢病毒載體進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)。

試驗：Wiskott-Aldrich綜合征的基因治療（TIGET-WAS; NCT01515462;第II期）

更新：4月12日，GSK表示宣布將其罕見疾病基因治療組合轉(zhuǎn)讓給Orchard Therapeutics，以換取收購方的19.9％股權(quán)、未公開的里程碑付款、特許權(quán)使用費以及Orchard董事會席位。該產(chǎn)品組合包括GSK269275，GSK269274和歐洲批準(zhǔn)的基因療法Strimvelis™。

10.GS010

公司：GenSight Biologics

適應(yīng)癥：由ND4基因突變引起的Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）

機制：AAV2介導(dǎo)ND4基因

試驗：GS010用于治療由于ND4突變引起LHON發(fā)病至6個月的視力喪失的功效研究（RESCUE，NCT02652767;第III期）; GS010治療由于ND4突變引起LHON發(fā)病7個月至1年的視力喪失的療效研究（REVERSE，NCT02652780）; GS010治療由于ND4突變導(dǎo)致LHON發(fā)作1年后視力喪失的療效和安全性研究（REFLECT，NCT03293524; III期）。

更新：GenSight于4月2日表示， 臨床3期試驗REVERSE未能達(dá)到其主要終點。

11.Lenti-D

公司：藍(lán)鳥生物

適應(yīng)癥：腦部腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（CALD）

機制：將患者自身的干細(xì)胞移植到含有功能性拷貝的ABCD1基因中，該基因旨在產(chǎn)生功能性腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良蛋白（ALDP）。

試驗：用Lenti-D慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)的造血干細(xì)胞治療腦性腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的療效和安全性的II / III期研究（Starbeam或ALD-102，NCT01896102; II / III期） ; Lenti-D藥物治療腦部腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良患者的長期隨訪（NCT02698579）。

更新：藍(lán)鳥生物在2月21日表示，它計劃在2019年在CALD向歐洲提交批準(zhǔn)Lenti-D的申請。該公司10月在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)布了來自Starbeam研究的的中期數(shù)據(jù)。研究顯示，截至2017年4月25日，在Lenti-D注入的17例患者中有15例（88％）在24個月后仍然存活并且沒有出現(xiàn)重大功能障礙。

12.LentiGlobin™（BB305）

公司：藍(lán)鳥生物

適應(yīng)癥：輸血依賴性β地中海貧血（TDT，也稱為β地中海貧血），嚴(yán)重鐮狀細(xì)胞病。

機制：將功能性人β-珠蛋白基因體外插入患者自身的造血干細(xì)胞，然后進(jìn)行自體干細(xì)胞移植。

試驗：一項研究評估LentiGlobin®BB305藥物產(chǎn)品在不具有β0/β0基因型的輸血依賴性β地中海貧血受試者LentiGlobin®BB305藥物治療不具有β0/β0基因型的輸血依賴性β地中海貧血的療效和安全性研究（Northstar-2或HGB-207， NCT02906202;階段III）; LentiGlobin®BB305藥物治療具有β0/β0基因型的輸血依賴性β地中海貧血的療效和安全性研究（Northstar-3或HGB-212，NCT03207009; III期）。

更新：4月18日，藍(lán)鳥生物在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布了LentiGlobin的I / II期臨床中期數(shù)據(jù)。大多數(shù)研究的22名患者在兩年后仍然不需要輸血。2月21日，藍(lán)鳥生物表示計劃在2018年下半年向歐洲申請LentiGlobin治療TDT和非β0/β0基因型的批準(zhǔn)。

13.LYS-SAF302

公司：Lysogene

適應(yīng)癥：粘多糖病IIIA（MPS IIIA），也被稱為Sanfilippo A型綜合征

機制：AAVrh10病毒含有通過注射直接施用于腦的N-磺基葡糖胺磺基水解酶（SGSH）基因的健康副本，旨在刺激分解硫酸乙酰肝素的酶的產(chǎn)生，從而減緩或阻止疾病進(jìn)展。

試驗：計劃階段的II / III期關(guān)鍵試驗（未在截止日期前在ClinicalTrials.gov列出）；國際關(guān)鍵觀察研究（SAMOS）

更新：Lysogene在4月16日表示，計劃在2018年下半年啟動LYS-SAF302的關(guān)鍵II / III期試驗。

14.Nadofaragene firadenovec / Sny3（rAd-IFN / Syn3，Instiladrin®）

公司：FKD，F(xiàn)erring制藥公司

適應(yīng)癥：芽孢桿菌（卡介苗）-不良或復(fù)發(fā)的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）

機制：用腺病毒載體將干擾素α-2b（IFNα2b）基因遞送至膀胱，從而刺激膀胱產(chǎn)生干擾素α-2b，并產(chǎn)生增強的抗腫瘤活性。

試驗：用于評估Instiladrin®在高級卡介苗（BCG）無反應(yīng)性NMIBC（NCT02773849; III期）患者中的研究

更新：5月3日，F(xiàn)erring 制藥公司收購了FKD的Nadofaragene firadenovec / Syn3全球商業(yè)化權(quán)利。

15.Nexagon

公司：OcuNexus Therapeutics

適應(yīng)癥：對當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療無反應(yīng)的持續(xù)性上皮缺陷

機制：天然的、未修飾的寡核苷酸（30-mer），下調(diào)了主要細(xì)胞縫隙連接蛋白Connexin43（Cx43）的表達(dá)。 Nexagon是在置于接觸透鏡或羊膜下的熱凝膠中形成的，以確保與角膜/結(jié)膜表面接觸，以便有足夠的時間將活性藥物送入細(xì)胞。

試驗：詳細(xì)信息不可用

更新：根據(jù)該公司和去年發(fā)布的一項研究，Nexagon正處于第三階段。OcuNexus已經(jīng)與FDA進(jìn)行了討論，旨在最終完成一個臨床開發(fā)計劃，將Nexagon推進(jìn)至關(guān)鍵試驗階段。

16.NSR-REP1

公司：Nightstar Therapeutics

適應(yīng)癥：脈絡(luò)膜血癥

機制：含有重組人互補DNA（cDNA）的AAV2載體，用于在眼內(nèi)產(chǎn)生REP1。 NSR-REP1是通過手術(shù)注射到視網(wǎng)膜下腔給藥。

試驗：視網(wǎng)膜基因療法治療脈絡(luò)膜血癥的安全性研究（GEMINI; NCT03507686）; AAV2-REP1治療脈絡(luò)膜血癥的有效性和安全性（STAR; NCT03496012）

更新：Nightstar在4月3日表示，預(yù)計STAR試驗將在2019年上半年正式投入使用。

17.OXB-301（TroVax®; MVA-5T4）

公司：牛津生物醫(yī)藥

適應(yīng)癥：卵巢癌、結(jié)腸直腸癌

機制：含有減毒的痘苗病毒安卡拉（MVA）的癌癥疫苗作為活性成分。OXB-301被設(shè)計用于傳遞5T4腫瘤抗原基因，旨在通過刺激免疫系統(tǒng)來破壞癌細(xì)胞。

試驗：TroVax®與安慰劑在復(fù)發(fā)性無癥狀卵巢癌中的活性（TRIOC; NCT01556841;第二期）

更新：去年，牛津生物醫(yī)藥宣布了TroVax和低劑量環(huán)磷酰胺治療晚期結(jié)直腸癌的I / II期臨床試驗 “令人鼓舞的結(jié)果”，并在治療第43天產(chǎn)生了“顯著的抗5T4免疫應(yīng)答”。

18.Pexa-Vec（Pexastimogene devacirepvec; JX-594）

公司：SillaJen，Transgene，Beijing Shenogen Pharma Group，李氏制藥，

GC Pharma

適應(yīng)癥：肝細(xì)胞癌

機制：惠氏菌株牛痘病毒直接裂解腫瘤細(xì)胞，刺激抗腫瘤免疫。

試驗：比較基于痘苗病毒的免疫療法加索拉非尼vs單獨索拉非尼的肝細(xì)胞癌研究（PHOCUS; NCT02562755; III期）

更新：Pexa-Vec也用于AstraZeneca的Imfinzi®（durvalumab）和tremelimumab（NCT03206073）難治性結(jié)直腸癌I / II期臨床研究；I期用百時美施貴寶葉爾沃伊( ipilumab )治療轉(zhuǎn)移性/轉(zhuǎn)移性實體腫瘤的研究; NCT02977156）； BMS'Opdivo®（nivolumab; NCT03071094）的晚期肝細(xì)胞癌I / II期研究；和用Regeneron Pharmaceuticals的REGN2810（NCT03294083）在腎細(xì)胞癌中進(jìn)行的I期研究。

19.ProstAtak®

公司：Advantagene

適應(yīng)癥：前列腺癌、肝細(xì)胞癌、胰腺癌、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）

機制：ProstAtak基于Advantagene的基因介導(dǎo)的細(xì)胞毒性免疫療法（GMCI™）技術(shù)平臺，由aglatimagene besadenovec和伐昔洛韋組成。最初在腫瘤部位注射的是aglatimagene besadenovec（AdV-tk），這是一種源自腺病毒的基因載體，并被設(shè)計用于將源自單純皰疹病毒的胸苷激酶（tk）基因傳遞給靶細(xì)胞。然后靶組織和細(xì)胞產(chǎn)生TK蛋白。

試驗：用于局部前列腺癌的ProstAtak®免疫治療與標(biāo)準(zhǔn)放射治療的3期研究（PrTK03; NCT01436968; III期）; ProstAtak®免疫治療在前列腺癌主動監(jiān)測中的隨機對照試驗（ULYSSES; NCT02768363; II / III期）; ADV-TK基因治療改善晚期HCC的肝移植療效的多中心RCT（NCT03313596; III期）

更新：4月27日，Advantagene表示與Bristol-Myers Squibb（BMS）合作，評估ProstAtak和BMS'Opdivo®（nivolumab）的組合，在新診斷的惡性膠質(zhì)瘤患者接受標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)和放射治療。

20.RT-100（AC6基因轉(zhuǎn)移）

公司：Renova Therapeutics

適應(yīng)癥：心力衰竭和射血分?jǐn)?shù)下降（HFrEF）

機制：RT-100在心臟導(dǎo)管插入過程中直接輸入心臟供血動脈。編碼人AC6的基因通過改良的腺病毒載體傳遞，該病毒載體可以進(jìn)入細(xì)胞，但不能自我復(fù)制（Ad5.hAC6）。

試驗：減少左心室射血分?jǐn)?shù)心衰患者的AC6基因轉(zhuǎn)移（FLOURISH; NCT03360448）（III期）

更新：截至4月10日，NCT03360448活躍，但尚未招募患者。

21.Toca 511（vocimagene amiretrorepvec）和Toca FC

公司：Tocagen，ApolloBio

適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤（II / III期）；轉(zhuǎn)移性實體瘤，包括結(jié)直腸癌、腎細(xì)胞癌、黑素瘤、胰腺癌、肺癌和乳腺癌（I期）；新診斷的高級別膠質(zhì)瘤（臨床前）

機制：由兩部分組成的癌癥免疫治療。 Toca 511是一種注射型逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制載體（RRV），編碼前體激活酶胞嘧啶脫氨酶（CD）。 Toca FC是前體藥物5-氟胞嘧啶（5-FC）的口服緩釋制劑，當(dāng)它遇到CD時，被轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶（5-FU）。

試驗：Toca 5試驗：Toca 511和Toca FC與復(fù)發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（Toca 5; NCT02414165）; Toca 511與Toca FC聯(lián)合用于實體瘤或淋巴瘤患者的安全性研究（Toca 6; NCT02576665）; Toca 511與Toca FC聯(lián)合用于新診斷的高級別膠質(zhì)瘤患者的安全性的研究（Toca 7; NCT02598011）。

更新：在4月19日，Tocagen授予ApolloBio Toca 511和Toca FC在大中華地區(qū)的獨家使用權(quán)，這筆交易可能為Tocagen帶來高達(dá)1.27億美元的交易。

22.Valoctocogene Roxaparvovec（原BMN 270）

公司：BioMarin制藥

適應(yīng)癥：血友病A

機制：AAV因子VIII載體

試驗：單臂研究評估Valoctocogene Roxaparvovec 在血友病A患者中的功效和

安全性（BMN270-301，也稱為GENEr8-1; NCT03370913）;單臂研究以4E13vg / kg劑量評估Valoctocogene Roxaparvovec在血友病A患者中的功效和安全性（BMN270-302，也稱為GENEr8-2; NCT03392974）

更新：BioMarin在4月25日表示，計劃在不久的將來完成第一例GENO8-1患者給藥。

23.VB-111（ofranergene obadenovec）

VB-111（ofranergene obadenovec）

公司：Vascular Biogenics，作為VBL Therapeutics運營；NanoCarrier（日本權(quán)利）

適應(yīng)癥：實體瘤，包括復(fù)發(fā)性鉑類耐藥卵巢癌（III期）

機制：靶向抗癌基因生物制劑，每兩個月靜脈輸注一次。 VB-111是通過VBL的血管靶向系統(tǒng)（VTSTM）開發(fā)而來的。VBL表示，該機制將腫瘤血管系統(tǒng)的阻斷與抗腫瘤免疫應(yīng)答相結(jié)合。

試驗：VB-111結(jié)合紫杉醇VS紫杉醇治療復(fù)發(fā)性鉑類耐藥卵巢癌研究（OVAL; NCT03398655）（III期）

更新：3月8日，VBL承認(rèn)，在III期GLOBE研究中評估與Roche / Genentech的

Avastin®（貝伐珠單抗）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤（NCT02511405）患者的研究中，VB-111未能達(dá)到其主要終點。

24.VGX-3100

公司：Inovio制藥，ApolloBio

適應(yīng)癥：宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）

機制：設(shè)計用于治療由人乳頭瘤病毒（HPV）引起的癌前和癌癥的免疫療法； Inovio表示，VGX-3100是第一個針對HPV相關(guān)宮頸癌前病變的免疫治療。使用ASPIRE™（抗原特異性免疫應(yīng)答）技術(shù)，VGX-3100包含針對HPV 16型、18型的E6、E7蛋白的DNA質(zhì)粒。使用CELLECTRA®5PSP電穿孔技術(shù)肌肉注射VGX-3100。

試驗：REVEAL 1（評估VGX-3100和電穿孔治療宮頸HSIL）（REVEAL 1; NCT03185013）（III期）

更新：今年3月，ApolloBio與Inovio達(dá)成協(xié)議，在中國、香港、澳門和臺灣地區(qū)開發(fā)VGX-3100。 ApolloBio同意向Inovio支付2300萬美元的預(yù)付款、高達(dá)2,000萬美元的里程碑支付以及專利使用費。VGX-3100也在兩項II期試驗中。

25.VM202

公司：ViroMed， Beijing Nuosilandi Biotechnology， Reyon Pharmaceutical

適應(yīng)癥：痛性糖尿病周圍神經(jīng)?。―PN）[美國和韓國]；糖尿病慢性非愈合性缺血性足潰瘍[美國]；嚴(yán)重肢體缺血[中國]；肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS）[美國]；急性心肌梗塞[韓國]

機制：設(shè)計用于表達(dá)HGF（肝細(xì)胞生長因子）、HGF728和HGF723的基于DNA的藥物

試驗：VM202治療慢性非愈合性足潰瘍的安全性和有效性研究（NCT02563522; III期）；治療痛性糖尿病神經(jīng)病變（NCT02427464; III期）；促進(jìn)PAD功能的肝細(xì)胞生長因子（HI-PAD; NCT03363165；II期）

更新：4月17日，ViroMed表示，DPN的第二個III試驗在美國獲得批準(zhǔn)。一天前，ViroMed發(fā)表了一項研究結(jié)果，該研究顯示VM202減輕了小鼠慢性收縮損傷模型的神經(jīng)性疼痛癥狀。

備注

ARM列表中沒有包括的兩個基因治療候選藥物，第一種是TransVax™，其合作開發(fā)商Vical淘汰了一半以上的員工，并在第III階段HELIOS試驗失敗后停止開發(fā)。另一種是Amgen公司的Imlygic®（talimogene laherparepvec），在2015年初步批準(zhǔn)后正在進(jìn)行其他黑色素瘤適應(yīng)癥試驗（NCT02263508和NCT02211131）。

參考資料：1）25 Up and Coming Gene Therapies