健康一線（vodjk.com）訊：近日，由中國、韓國、美國、加拿大等國參與的亞洲膠質(zhì)瘤基因組圖譜計劃在京啟動，并發(fā)布了膠質(zhì)瘤中國原創(chuàng)新藥臨床試驗的結(jié)果。 　

膠質(zhì)瘤多數(shù)惡性程度較高，其中膠質(zhì)母細胞瘤中位生存期僅為14.6個月，5年生存率低于10%。目前，全球針對復(fù)發(fā)性腦膠質(zhì)瘤尚無有效治療方法。在“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持下，用于治療晚期惡性腦膠質(zhì)瘤的我國Ⅰ類原創(chuàng)新藥綠原酸Ⅰ期臨床試驗現(xiàn)已完成。

據(jù)首都醫(yī)科大學(xué)世紀壇醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤科主任李文斌介紹，該藥為天然植物杜仲提取物，Ⅰ期臨床試驗共入組26例術(shù)后復(fù)發(fā)、經(jīng)常規(guī)治療無效的晚期惡性腦膠質(zhì)瘤患者，此類患者中位生存期平均為7個月～9個月。

試驗分別設(shè)置了2毫克～7毫克不同劑量組，23名患者完成試驗。試驗結(jié)果顯示，藥物無嚴重不良反應(yīng)；患者1個月的疾病控制率為52.17%，3個月的疾病控制率為31.25%，預(yù)計將有1/3患者可能從中獲益。Ⅱ期臨床試驗計劃在全國10家醫(yī)療機構(gòu)納入200名～300名患者。