據(jù)Pharmatimes于2017年11月8日報道，葛蘭素史克正在申請在美國市場銷售其哮喘藥物mepolizumab用于治療嗜酸性粒細胞性慢性阻塞性肺病（COPD）。

該制藥商已經(jīng)向監(jiān)管機構提交了補充新藥申請，請求批準白細胞介素 -5（IL-5）拮抗劑作為該病患者維持治療的附加藥物。白細胞介素 -5（IL-5）是嗜酸性粒細胞生長，活化和存活的主要啟動子。

2015 年11月，美國監(jiān)管機構批準mepolizumab治療哮喘患者嗜酸性粒細胞炎癥，使其成為第一個也是唯一被批準的IL-5靶向生物制劑。該藥物通過阻止IL-5與受體結合從而中斷炎癥途徑。

向美國食品和藥物管理局提交的文件是第一份mepolizumab用于治療COPD的評審申請，葛蘭素史克指出，預計今年和明年將有更多的申請。

評審申請文件包含兩項研究的數(shù)據(jù)：首先是METREX，與安慰劑相比，嗜酸性粒細胞計數(shù)較高的患者（18%，多重調整后 p = 0.036）使用100mg 劑量mepolizumab治療中度和重度惡化頻率顯著降低。其次是METREO，與安慰劑相比，mepolizumab 組出現(xiàn)中度和重度惡化的頻率減少，但沒有達到統(tǒng)計學顯著性。

COPD是一種常見肺部疾病，包括慢性支氣管炎，肺氣腫或兩者兼而有之，氣流進入肺部受阻干擾正常呼吸。據(jù)認為，這種疾病在全球影響3.84億人，目前是第四大死因。