丙肝患者福音！病毒學檢測無論是哪一種基因型的丙肝病毒（HCV）感染，都將迎來新的治療選擇。   通吃丙肝病毒近日，美國FDA剛剛批準了Gilead Sciences公司產品新藥Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg）用于治療慢性丙肝病毒（HCV）成年患者，他們無肝硬化（cirrhosis）癥狀或僅患有輕度肝硬化。適用患者群體為先前用含有NS5A抑制劑方案治療失敗的基因型1-6的成年患者，以及先前使用含有sofsbuvir但無NS5A抑制劑方案失敗的基因型1a或3的成年患者。  

Vosevi是一種含三種固定劑量成分的組合藥片，其中兩種為先前獲批藥物sofosbuvir和velpatasvir，以及一個新藥物化學分子voxilaprevir（泛基因型NS3蛋白酶抑制劑）。針對先前已經接受過直接抗病毒藥物sofosbuvir或NS5A抑制劑治療的患者，Vosevi是首個獲得FDA批準的治療方案。

丙肝的危害

丙型肝炎是一類引起肝臟炎癥的病毒性疾病，可導致肝功能下降或肝功能衰竭。據世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，中國約有1000萬人口是慢性HCV感染者，其中250萬人急需治療。一些患有多年慢性HCV感染的患者可能會出現黃疸（黃色眼睛或皮膚）癥狀，并有出血、腹部積液、感染、肝癌甚至死亡等并發(fā)癥。目前，至少發(fā)現了六種不同基因型的HCV菌株，它們是遺傳定義上不同的病毒類群。

療效數據參考

研究人員在兩個3期臨床試驗（POLARIS-1和POLARIS-4）中評估了Vosevi的安全性和有效性，其中涉及約750名沒有肝硬化癥狀或有輕度肝硬化的成年患者。

與安慰劑組比較，第一項試驗評估12周療程的Vosevi治療HCV基因型1感染患者，他們先前接受NS5A抑制劑藥物治療失敗。HCV基因型2、3、4、5或6的患者也都接受了Vosevi。在第二項臨床試驗中，與先前獲批藥物sofosbuvir + velpatasvir治療方案相比較，評估了12周療程的Vosevi治療基因型1、2或3的成年患者，他們曾使用sofosbuvir（但非NS5A抑制劑）治療失敗。

兩項試驗結果表明，96-97％接受Vosevi的患者在完成治療后12周沒有在血液中檢測到病毒，表明患者的病毒感染已經被治愈。

▲近年來Gilead Sciences公司獲得批準的HCV新藥組合（圖片來源：Market Realist）

Vosevi是Gilead基于sofosbuvir的直接作用的抗病毒（DAA）治療產品組合中最新的單片藥物，為HCV患者人群提供了方便、短期的一日一次的單片劑治療方案。

FDA藥物評估與研究中心下屬的抗菌藥物辦公室主任Edward Cox博士說道：“直接作用的抗病毒（DAA）藥物往往可以防止病毒繁殖并常常治愈HCV。但有些患者不能從中獲益，Vosevi為這些未能成功獲得治療的HCV患者提供了治療選擇。”

參考資料：

[1] FDA approves Vosevi for Hepatitis C

[2] Gilead Sciences官方網站

[3] WHO官網