健康一線（vodjk.com）訊：近日，12歲男孩小東因患有極為少見的重度POLAND綜合征，隨母親張美（化名）從美國來到中國求醫(yī)。小東是華裔美國人，來自佛羅里達州，從小就被發(fā)現患有重度POLAND綜合征，近兩年進展迅速，不僅畸形明顯，還開始壓迫心臟。

POLAND綜合征，一種非常罕見的胸廓畸形，常見于女性，主要表現為一側乳腺和胸大肌發(fā)育不良，同側肋骨肋軟骨發(fā)育畸形或缺失，胸廓外表呈現凹陷畸形，同側上肢發(fā)育不良。

張美說，為了盡早完成治療，小東的家人帶他到美國的?？漆t(yī)院進行治療，但胸外科醫(yī)生認為畸形過于復雜，不可能直接對畸形進行矯治，如要治療只能等到18歲后做美容手術。由于擔心畸形惡化，且不愿意接受美容手術，親戚朋友都幫忙打聽哪里有醫(yī)生可以幫助他們。數月前，小東的母親通過互聯網聯系到廣東省第二人民醫(yī)院心胸外科主任、主任醫(yī)師王文林，希望得到幫助。經過充分準備，一周前小東母子從美國飛來廣州就醫(yī)。

據廣東省第二人民醫(yī)院王文林醫(yī)生介紹，小東的病變范圍甚廣，累及了全部前胸壁。一般來說，普通的POLAND綜合征是一側胸壁出現凹陷，但是小東不單一側凹陷，另一側還有凸起，而且下方低平。另外，小東的右胸壁明顯凹陷，胸大肌發(fā)育不良，近乎缺失，左側前上胸壁明顯前突，下方低平，右上肢未發(fā)現明顯畸形。根據這些特征，小東的診斷非常明確，為POLAND綜合征。

隨后，王文林醫(yī)生及其團隊為小東實施了他們獨創(chuàng)的三明治手術治療，手術歷時2小時，操作順利，最終獲得成功。目前國內沒有其他單位開展過這種針對胸廓畸形的矯治手術，國際上也沒有類似手術的報道。