5月25日，美國默克制藥公司（美國及加拿大之外稱為默沙東）表示，公司已與日本帝人（Teijin）制藥公司達成了一項全球獨家項目許可協(xié)議，默克制藥將得到帝人在研階段的靶向tau蛋白的臨床前候選抗體藥物的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)開發(fā)權益。

有研究顯示，tau蛋白的變化同一系列影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病相關，其中包括阿爾茨海默癥（AD）。

帝人制藥公司總裁Akihisa Nabeshima表示：“同行業(yè)領導者默克公司達成聯(lián)盟是帝人公司發(fā)展戰(zhàn)略中的重要一部分。帝人制藥相信默克公司在中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域的研發(fā)經(jīng)驗將可以最大化的實現(xiàn)被許可項目的價值潛力。”

根據(jù)雙方的合作協(xié)議，默克制藥將獲得該抗tau蛋白抗體的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權益，相應的，默克制藥需要支付給帝人公司首付金款項，另外開發(fā)、注冊及銷售相關的里程碑款項也在協(xié)議條款之中。帝人制藥還將會得到該款藥物銷售額的提成費，并保留藥物在日本地區(qū)同默克制藥的共同開發(fā)選擇權。

默克公司神經(jīng)科學領域高級副總裁Darryle Schoepp博士表示：“帝人公司的科研團隊已經(jīng)對該抗tau抗體的開發(fā)做出了很大的努力，并達到了今天的開發(fā)階段，默克公司將繼續(xù)致力于阿爾茨海默癥及其他中樞神經(jīng)疾病治療方法的研發(fā)工作。”

這次靶向tau蛋白抗體的加入，將是對默克公司阿爾茨海默癥產(chǎn)品線的進一步補充。目前，默克制藥的阿爾茨海默病產(chǎn)品線包括tau配體[18F]-MK-6240，目前正在進行作為正子斷層掃描（PET）成像劑以量化阿爾茨海默病患者的神經(jīng)原纖維纏結病理相關大腦負擔的評估。默克制藥同時在進行小分子淀粉樣前體蛋白β位點分裂酶1（BACE1）抑制劑Verubecestat（MK-8931）用于前驅期阿爾茨海默癥治療的臨床III期研究（APECS）工作。