健康一線（vodjk.com）4月27日訊     生物制藥公司艾伯維（AbbVie）近日宣布，其口服PARP抑制劑veliparib的兩項III期臨床研究均未達到主要終點。這兩項研究分別評估了veliparib聯(lián)合卡鉑和紫杉醇化療方案治療非小細胞肺癌（NSCLC）和三陰性乳腺癌（TNBC）的療效和安全性。詳細數(shù)據(jù)將在隨后召開的醫(yī)學會議或公開發(fā)表的學術(shù)期刊上公布。

“研究表明，PARP抑制劑可能在與DNA修復(fù)缺陷相關(guān)的癌癥中發(fā)揮作用，例如具有BRCA突變的癌癥。在這些臨床試驗中，我們想研究PARP抑制劑是否可以通過破壞癌細胞的修復(fù)來提高鱗狀非小細胞肺癌和三陰性乳腺癌患者的化療效果，“AbbVie腫瘤臨床研究副總裁Gary Gordon博士說，“不幸的是，這些數(shù)據(jù)不支持在這些患者中使用veliparib聯(lián)合化療。”

AbbVie在血液腫瘤和實體腫瘤方面擁有強大的研發(fā)產(chǎn)品線，并在超過20種不同的腫瘤類型領(lǐng)域中開展200多項臨床試驗。AbbVie的腫瘤線中，目前已有三種藥物在多個市場獲批，三項研究進入臨床試驗最后階段，以及二十多個項目正處于I期臨床和臨床前研究。

AbbVie研發(fā)執(zhí)行副總裁和首席科學官Michael Severino表示：“我們有較為全面和創(chuàng)新的腫瘤研發(fā)產(chǎn)品線，特別是在市場存在巨大需求的情況下，將有助于開發(fā)血液惡性腫瘤和實體腫瘤領(lǐng)域有意義的治療方案。”