健康一線(vodjk.com)4月6日訊     普利制藥，是國內(nèi)較早從事國際仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)，也是國內(nèi)為數(shù)不多的醫(yī)藥制劑國際化先導企業(yè)，此次上市募集的資金將用于兩個項目，一個是在杭州建設年產(chǎn)15億片的符合國際標準的口服制劑項目，另外一個項目是在海南對原有符合歐美標準注射劑生產(chǎn)線進行擴建，這個注射劑的建成將解決品種生產(chǎn)的瓶頸。

利潤持續(xù)提升

擴大產(chǎn)能助力騰飛戰(zhàn)略

近年來，普利制藥主要產(chǎn)品的市場需求穩(wěn)步增長，業(yè)務規(guī)模不斷擴大，銷售收入持續(xù)提高。2014至2016年度，公司營業(yè)收入年均復合增長率為22.76%，歸屬于母公司股東的凈利潤年均復合增長率為37.95%，增長明顯，體現(xiàn)了公司良好的成長性。2017年1月11日，公司首次公開發(fā)行股票招股說明書顯示，2017年1至3月份，普利制藥預計營業(yè)收入?yún)^(qū)間為4000萬至4400萬元，與上年同期相比，增長幅度區(qū)間為11.16%至22.27%。預計扣除非經(jīng)常性損益后凈利潤887.80萬元至969.40萬元，比上年同期增長7.54%至17.43%。

打造國際標準

多個品種列入醫(yī)保目錄

在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，普利制藥以美國FDA、歐盟EMA、WHO及中國CFDA的要求，建立了完整的GMP管理制度，其生產(chǎn)線均已通過國內(nèi)藥品新版GMP認證，其原料藥、凍干粉針劑生產(chǎn)線已通過美國FDA、歐盟EMA及WHO相關生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(cGMP、GMP)審計，小容量注射液生產(chǎn)線已通過歐盟EMA的GMP審計。

普利制藥除了制造符合國際標準外,產(chǎn)品管線相對豐富,核心品種地氯雷他定系列之外，還擁有許多特色產(chǎn)品如雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊、益肝靈液體膠囊、雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊、別嘌醇緩釋片、茶堿緩釋膠囊、阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊、二甲雙胍緩釋片、積雪苷霜軟膏等產(chǎn)品，覆蓋清肝解毒類、非甾體抗炎類、呼吸系統(tǒng)類、血液系統(tǒng)類等領域。

2015年6月，普利制藥藥品制劑生產(chǎn)基地被國家工信部認定為智能制造試點示范項目(藥品制劑生產(chǎn)智能工廠)。目前，普利制藥已取得專利技術47項，其中發(fā)明專利44項，公司產(chǎn)品中有27個品種規(guī)格被列入《國家醫(yī)保目錄》。

項目前景看好

差異化定位具比較優(yōu)勢

據(jù)悉，“歐美標準注射劑生產(chǎn)線建設項目”定位國際和國內(nèi)市場，現(xiàn)已具備成熟的銷售模式和渠道。該項目擬建設符合美國cGMP認證標準、歐洲GMP認證、國內(nèi)新版GMP標準的注射劑生產(chǎn)廠房及生產(chǎn)線，建成后將有望滿足其國際訂單需求。“年產(chǎn)制劑產(chǎn)品15億片/袋/粒生產(chǎn)線及研發(fā)中心建設項目”達產(chǎn)后，將形成年產(chǎn)制劑產(chǎn)品15億片/粒/袋的生產(chǎn)能力，其中片劑6.89億片、膠囊劑3.33億粒、干混懸劑4.78億袋。

公司選擇技術難度相對較高、市場規(guī)模適中的在細分領域具有比較優(yōu)勢的品種。另外，通過把握部分小品種藥物短缺的市場機遇，普利制藥有望實現(xiàn)其產(chǎn)品國際注冊、銷售，也有利于產(chǎn)品進入國內(nèi)優(yōu)先審批通道，更快速地在國內(nèi)上市。目前，普利制藥在通過歐美GMP審計后，許多還在研發(fā)中的產(chǎn)品不斷受到國外銷售伙伴的青睞。未來，公司將“以國外市場為新的啟動點、研發(fā)為動力，國內(nèi)國際同步注冊，全面帶動國內(nèi)、歐美市場”的獨特方式進行快速發(fā)展。