2月9日，原廣東醫(yī)科大學(xué)校友、現(xiàn)美國(guó)伊利諾伊州立大學(xué)芝加哥分校陳維政教授及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)結(jié)核病和小兒麻痹癥的新療法，希望將最新的研究成果和技術(shù)平臺(tái)引入國(guó)內(nèi)。

據(jù)健康一線了解，陳維政長(zhǎng)期與暨南大學(xué)等國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)合作，共同承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)的國(guó)際合作項(xiàng)目。陳維政及其團(tuán)隊(duì)多年來(lái)致力于傳染病生物醫(yī)學(xué)研究，利用靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型，結(jié)合分子細(xì)胞學(xué)和納米科學(xué)技術(shù)，系統(tǒng)深入研究人類γδT細(xì)胞及其受體分子在傳染病中的免疫保護(hù)機(jī)制，十幾年來(lái)公認(rèn)在該領(lǐng)域保持國(guó)際領(lǐng)先水平，創(chuàng)立了白介素和γδT細(xì)胞療法等多種結(jié)核病免疫療法。

陳維政團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出世界上首個(gè)利用細(xì)胞與病原體的相互作用，自動(dòng)化高通量通量篩選抗小兒麻痹癥及結(jié)核病藥物的技術(shù)平臺(tái)。其中，博士研究生張卓然完成抗小兒麻痹癥高通量篩選平臺(tái)部分并發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗小兒麻痹癥化合物。

小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染導(dǎo)致，多感染幼童，可導(dǎo)致下肢肌肉萎縮，留下終身殘疾的嚴(yán)重疾病。目前廣泛使用的減毒活疫苗有一定幾率突變產(chǎn)生傳播性疫苗衍生病毒并導(dǎo)致健康人感染，2014年全球359例小兒麻痹癥病例中有56例就是由疫苗衍生病毒感染導(dǎo)致。在這種情況下，針對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒的抗病毒藥物對(duì)徹底消滅小兒麻痹癥、防止疾病死灰復(fù)燃具有重要作用。

利用自動(dòng)化高通量篩選平臺(tái)，陳維政及其團(tuán)隊(duì)對(duì)美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的藥物化合物庫(kù)進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)了一種廣泛應(yīng)用于肺癌、前列腺癌等多種癌癥治療的化療藥物可直接作用于病毒的RNA復(fù)制酶，通過(guò)阻斷病毒RNAo復(fù)制達(dá)到抗病毒效果。陳維政稱，由于病毒RNA復(fù)制酶相對(duì)保守，很難產(chǎn)生耐藥突變；如果和不同作用原理的藥物聯(lián)用，同時(shí)針對(duì)兩個(gè)不同的靶標(biāo)，病毒不太可能同時(shí)獲得耐兩種藥物的突變。這樣既可以提高療效，又可以降低單一藥物的劑量，減少毒副作用。