“創(chuàng)新是一個民族進步的靈魂，是興旺發(fā)達的不竭動力”換句話來說“創(chuàng)新是一個企業(yè)進步的靈魂，是一個企業(yè)興旺發(fā)達的不竭動力”輔仁藥業(yè)多年的發(fā)展歷程無不映照著這話，一項項碩果的積累無一不是輔仁藥業(yè)在創(chuàng)新路上探索的結果。

創(chuàng)新需要清楚創(chuàng)新的目的與結果，單純?yōu)閯?chuàng)新而創(chuàng)新的行為沒有任何意義。”董事長朱文臣也一直強調正確目標的意義，他同時也為輔仁藥業(yè)確立了一個目標——力爭在未來五年成為歐美通用名藥市場的中國主流供應商。

確立正確的目標方能正確把握方向　創(chuàng)新不代表盲目，有了一個正確的目標作為指揮，才能確保想法不會偏離。輔仁藥業(yè)便證實了這一點，有了一個明確的目標之后，輔仁藥業(yè)便有了更強的動力支撐。截至目前，輔仁藥業(yè)已經擁有博士、碩士、學士以上學歷研發(fā)人員300余人;已建成鄭州化學藥仿創(chuàng)平臺、北京生物藥仿創(chuàng)平臺，正在籌建鄭東新區(qū)新藥創(chuàng)制科技園;與中國預防醫(yī)學科學院、天津藥物研究院、鄭州大學藥學院等科研院所聯(lián)合共建實驗室，長期開展產學研合作;在研三類以上新藥近70余項，擁有快速仿制創(chuàng)新能力，而且輔仁正致力于實現(xiàn)由仿制創(chuàng)新向原始創(chuàng)新的跨躍，在創(chuàng)新的路上更進一步。

成為全球通用名藥中國制造商的這個目標已然成為輔仁藥業(yè)最重要的一部分了。時至今日，輔仁藥業(yè)已完成符合歐盟GMP標準的口服制劑工廠建設，計劃在“十二五”期間完成歐盟認證。正與國際知名制藥企業(yè)洽談產品合作事宜，計劃引進心腦血管、呼吸系統(tǒng)、神經系統(tǒng)等仿制藥品十余個，不僅如此，近年來以輔仁藥業(yè)醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司為核心的創(chuàng)新團隊開展各類研究課題近300項，取得國家藥品生產、注冊批件、新藥證書、化三類新藥臨床批件等共計200余項，申請國家發(fā)明專利40余件，獲得授權國際發(fā)明專利2件，國家發(fā)明專利20余件，實用新型專利1件。輔仁藥業(yè)在新產品、新技術研究開發(fā)方面的突出成績得到政府部門及業(yè)界的廣泛關注和認可，2010年、2011年均被中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評為“國內最佳研發(fā)產品線十佳企業(yè)”。

創(chuàng)新之路是十分艱難的，樹立一個正確的目標堅持走一個正確的方向卻是更難的，而朱文臣卻做到了，不，更應該說輔仁卻做到了，無數(shù)年的努力，無數(shù)年的堅持終成就了現(xiàn)在的輔仁。