“2016首屆中國藥品監(jiān)管科學(xué)大會(huì)”9月20日~21日在京召開，會(huì)議主題為“藥品監(jiān)管改革與創(chuàng)新”。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉表示，一年來，國家食品藥品監(jiān)管總局按照黨中央、國務(wù)院改革藥品審評(píng)審批制度的總體要求，推出了一系列改革措施：簡化新藥臨床試驗(yàn)審批程序，對(duì)仿制藥臨床試驗(yàn)實(shí)行備案管理，開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查，加快對(duì)市場(chǎng)急需藥品的審批，集中力量解決減少藥品審評(píng)積壓，目前積壓數(shù)量已由最高時(shí)的2.2萬件減少到1.2萬件。

本次會(huì)議由中國藥品監(jiān)督管理研究會(huì)主辦。會(huì)上，中國藥品監(jiān)督管理研究會(huì)會(huì)長邵明立對(duì)參會(huì)的近千名“藥學(xué)人”提出倡議：從事或即將從事與藥品研究、生產(chǎn)、銷售、使用、評(píng)價(jià)、監(jiān)管相關(guān)工作的人員，在保護(hù)公眾健康、用藥安全有效這一事業(yè)中，必須要擔(dān)負(fù)經(jīng)濟(jì)責(zé)任、法律責(zé)任、社會(huì)責(zé)任、政治責(zé)任。“藥學(xué)人”要有效保護(hù)生產(chǎn)者合法權(quán)益，創(chuàng)造競爭有序的社會(huì)環(huán)境；要掌握最先進(jìn)、最前沿、最實(shí)用的科學(xué)知識(shí)、技術(shù)手段，構(gòu)建起科學(xué)監(jiān)管體系。

來自部分省市食品藥品監(jiān)管部門、技術(shù)支撐部門，國內(nèi)外醫(yī)藥領(lǐng)域的院士、專家、學(xué)者、企業(yè)家，圍繞當(dāng)前一系列藥品監(jiān)管改革舉措和醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展面臨的難點(diǎn)、熱點(diǎn)問題進(jìn)行了解讀和研討。

會(huì)議將通過發(fā)揮藥品監(jiān)管“智庫”作用，打造具有“牽動(dòng)力、影響力、生命力”的高水平學(xué)術(shù)交流與合作平臺(tái)。

除了主論壇外，大會(huì)還設(shè)有藥品質(zhì)量監(jiān)督與藥品安全有效、藥用輔料與藥包材政策法規(guī)解讀、醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管、藥品監(jiān)管史研究與藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展、食品藥品監(jiān)管文化與產(chǎn)業(yè)發(fā)展、機(jī)構(gòu)改革背景下藥品監(jiān)管能力提升研討、生物制品監(jiān)管政策與產(chǎn)業(yè)發(fā)展七個(gè)分論壇。