美尼爾綜合癥的鑒別診斷:
本病應注意與位置性眩暈,迷路瘺管,前庭神經(jīng)炎面板有眩暈的突聾,椎-基底動脈供血不全,藥物中毒,病毒性迷路炎,外淋巴瘺,顱底凹陷癥,cogan綜合癥,聽神經(jīng)瘤,多發(fā)性硬化以及耳梅毒等引起的繼發(fā)性膜迷路積水相鑒別。
遲發(fā)性膜迷路積水由nadol等和wolfson首先于1975年報告。該病的特點為:在患者單側或雙耳嚴重耳聾1年或數(shù)年后,出現(xiàn)發(fā)作性眩暈。雖然耳聾和眩暈出現(xiàn)的時間間隔不恒定,但兩癥狀間有頭部外傷,由腮腺炎病毒或流感病毒引起的病毒性迷路炎,慢性中耳乳突炎,腦膜炎,白喉,麻疹,以及兒童早期不明原因的感音神經(jīng)性耳聾。本病用脫水劑lasix可減輕癥狀,顳骨病理檢查中證實為膜迷路積水。若病耳已無實用聽力,可作前庭損毀術或前庭神經(jīng)切斷術。(實習編輯:張嵐)
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