遺傳方式，盡管證明遺傳因素是精神分裂癥的主要病因，但至今對本病的遺傳方式卻無定論。
單基因遺傳，認(rèn)為精神分裂癥是由常染色體上某座位的“精神分裂癥基因”所致。
首先，kallmann（1953）提出“分裂癥基因”是單個(gè)隱性基因，具體純合隱性基因的個(gè)體將發(fā)病，而當(dāng)基因表現(xiàn)受體質(zhì)阻礙時(shí)，則表現(xiàn)為輕型、分裂性人格或臨床無病態(tài)。后來，slater（1965）提出精神分裂癥是單基因顯性遺傳伴外顯率低的假說。該假說認(rèn)為精神分裂癥基因s屬顯性基因，可組3種基因型：ss，ss，ss。如果基因型為ss時(shí)，100%發(fā)?。粸殡s合子ss時(shí)，個(gè)體不一定發(fā)病，因?yàn)轱@性基因s有一定外顯率；基因型為ss時(shí)，一種疾病組成的綜合征。其中各類疾病均有自己的特殊致病基因，可能是一個(gè)或多個(gè)基因，通過不同遺傳方式傳遞疾病基因，因而提出遺傳異質(zhì)性的觀點(diǎn)。浦田（1963）將病人按臨床表現(xiàn)的不同分為典型、中間型、非典型和妄想癡呆。在傳遞方式上分為顯性、隱性、中間型和合并型（指父母均有精神分裂癥遺傳史），不同臨床類型的精神分裂癥傾向于某種遺傳方式。
總之，精神分裂癥的遺傳方式尚未搞清。goftesman與shields曾把精神分裂癥的遺傳相關(guān)因素總結(jié)成以下18點(diǎn)：
1.罹患精神分裂癥的終生概率為1%。到55歲為止；
2.概率隨親屬血統(tǒng)關(guān)系的密切程度增加，與精神分裂癥病人(索引病例)的血緣關(guān)系越近，其危險(xiǎn)性越高；
3.先證者病情越重，親屬患病概率越高，與危險(xiǎn)度成正比；
4.性別與患病及遺傳無關(guān)，因而可排除伴性遺傳；
5.mz的同病率為dz的3倍，為一般人口的35～60倍；
6.至少有一半mz不同病，說明與環(huán)境還有一定關(guān)系；（實(shí)習(xí)編輯：劉媛）
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