美國(guó)艾墨立大學(xué)醫(yī)學(xué)院（emory university school of medicine）的科學(xué)家已經(jīng)辨識(shí)出當(dāng)正常的痣轉(zhuǎn)變成初期的黑色素瘤時(shí)，所會(huì)開(kāi)啟的訊號(hào)途徑。這個(gè)訊號(hào)途徑將會(huì)成為診斷、預(yù)防以及治療黑色素瘤的新標(biāo)的。黑色素瘤是最致命的皮膚癌。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)稱為mitogen activated protein kinase（簡(jiǎn)稱map kinase）的訊息途徑，會(huì)在早期的黑色素瘤中異常激活。
科學(xué)家研究了131個(gè)癌前痣與黑色素瘤中的活化map kinase，結(jié)果在早期的黑色素瘤中發(fā)現(xiàn)了大量的活化map kinase，然而在癌前痣中并沒(méi)有此類物質(zhì)存在。
科學(xué)家還研究了調(diào)控map kinase的兩個(gè)基因，分別為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（簡(jiǎn)稱vegf）以及組織因子（簡(jiǎn)稱tf）。這些基因以強(qiáng)烈刺激血管新生而聞名，這些新生的微血管將會(huì)提供癌化瘤養(yǎng)分，導(dǎo)致失控的細(xì)胞成長(zhǎng)?！禸iocompare》（實(shí)習(xí)編輯：曉東）
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