腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱charcot-marie-tooth病(cmt)是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)性肌萎縮性疾病。常有家族遺傳史故又名遺傳性神經(jīng)性肌萎縮歸屬于遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病(hmsn)范疇并根據(jù)病理改變和神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)果分為hmsn ⅰ型和hmsnⅱ型。
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病(hereditary motor and sensory neuropathy，hmsn)是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮癥狀和體征比較對稱多數(shù)患者有家族史。本病由charcotmarie和tooth于1886年首先報道故又稱charcot-marie-tooth(cmt)病。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)盡管dyck提出采用遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病(hmsn)作為本組疾病的正式名稱但多數(shù)文獻(xiàn)仍習(xí)慣使用cmt。（實習(xí)編輯：小鹿）
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