【概述】

任何原因引起的肝內(nèi)、外膽管疾病，導(dǎo)致膽汁淤積，皆可發(fā)展為膽汁性肝硬化。分原發(fā)性膽汁性肝硬化和繼發(fā)性膽汁性肝硬化。

【診斷】

診斷依據(jù)：①中年以上婦女，皮膚明顯瘙癢、肝大、黃瘤；②血清總膽固醇明顯增高，血清膽紅素輕、中度升高，堿性磷酸酶增高，膽酸濃度增加；③igm升高，抗線粒體抗體陽性且滴度高。如能穿刺取得組織學(xué)證據(jù)，則更有助于確診。

【治療措施】

1.熊去氧膽酸

heathcote等用熊去氧膽酸（每日14mg/kg）治療222例pbc患者，發(fā)現(xiàn)熊去氧膽酸可使膽汁淤積癥的血清標志物得到改善，3個月內(nèi)可使血清膽紅素明顯下降，血清堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)氨酶、膽固醇及igm均明顯下降，某些患者肝組織病變得到改善。

2.d-青霉胺

能降低肝內(nèi)銅水平，抑制炎性反應(yīng)，減輕纖維化，延長患者生存期，開始量為每日0.125g，每2周增加0.125g，直至維持量每日0.5g，應(yīng)長期治療。嚴重不良反應(yīng)有皮疹、蛋白尿、血小板或粒細胞減少，應(yīng)每周查尿蛋白，4周后每月查1次，觀察白細胞計數(shù)變化，必要時需中止治療。

 

3.免疫抑制藥

①環(huán)胞素a，對ts有明顯作用，但因有肝腎毒性不宜久用，每日10mg/kg，治療8周后血清堿性磷酸酶明顯下降。②氨甲喋呤，早期小劑量（每日15mg，分3次口服，每周1次）應(yīng)用可改善組織學(xué)變化。③硫唑嘌呤，可改善膽管的排泄，似對皮膚瘙癢有效，但副作用較大，且不能阻止肝細胞功能衰竭。用量為2mg/kg，需長期用藥。

4.對癥治療

（1）瘙癢可用抗組織胺藥物，如非那根、撲爾敏、苯海拉明等。消膽胺每日5～10g，劑量從小量開始，以能控制瘙癢為度。氫氧化鋁，每日4～20g，能與膽汁酸結(jié)合，對肝性瘙癢有效。

（2）骨質(zhì)疏松及骨化可采用維生素d每日1～2萬u肌肉注射。葡萄糖酸鈣每日15mg/kg，稀釋到葡萄糖液靜脈滴注，每日1次，10日1療程，需要時間隔2～3月重復(fù)1療程。

（3）夜盲癥維生素a，每日2.5～5萬u。血清鋅低于正?？煽诜蛩徜\，每日220mg，連服4周，至暗適應(yīng)恢復(fù)正常。

（4）凝血機制障礙者維生素k1，每日10mg。

（5）肝移植pbc終末期患者為肝移植對象。

 

（6）飲食低脂肪（每日50g以下）、高糖、高蛋白飲食，多食蔬菜。

（7）食道胃底靜脈曲張破裂出血、肝昏迷治療同肝硬化。

【病因?qū)W】

膽汁性肝硬化分原發(fā)性膽汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis,pbc）和繼發(fā)性膽汁性肝硬化（secondarybiliarycirrhosis）。后者由肝外膽管長期梗阻引起。一般認為pbc是一種自身免疫性疾病，淋巴細胞被激活后，攻擊中、小膽管，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。組織學(xué)上，頗似宿主對移植物的排斥反應(yīng)。與肝臟同種移植的排斥反應(yīng)有許多相似之處。臨床上，病情緩解與惡化交替出現(xiàn)，常伴有其他自身免疫性疾病，如干燥綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等。體液免疫顯著異常，抗線?？贵w陽性率達90%～100%，80%患者其滴度大于1:80，有人在研究pbc時，甚至把抗線粒體抗體陽性作為病例納入標準。部分患者尚有抗核抗體、類風(fēng)濕因子、甲狀腺抗體等，這些抗體與相應(yīng)抗原可形成大的免疫復(fù)合物，通過補體系統(tǒng)引起免疫損傷。

 

【病理改變】

肝臟腫大，呈淡綠色，表面平滑或呈現(xiàn)出細顆粒狀，質(zhì)地堅硬。組織損傷，大致呈如下過程：有淋巴細胞，漿細胞浸潤，igm及免疫復(fù)合物沉積，是肉芽腫的成因。膽汁返流、膽管損傷及膽管周圍炎癥，導(dǎo)致膽管破壞與小膽管增生，匯管區(qū)周圍炎癥及瘢痕形成合分隔形成，周邊區(qū)淤膽及銅、鐵沉積，進一步損傷肝細胞，纖維變伸展，最終導(dǎo)致肝硬化。依據(jù)pbc的發(fā)生發(fā)展過程，將pbc的病理變化分為4期。

第一期，膽小管炎期，其特征為肝小葉間膽管或中隔膽管的慢性非膿性炎癥，膽小管管腔、管壁及其周圍有炎性細胞浸潤。主要為淋巴細胞、漿細胞。匯管區(qū)因炎性細胞浸潤而擴大，并有肉芽腫變，但肝細胞及界板正常。

第二期，膽小管增生期，膽小管由于慢性炎癥的進行性破壞，代之以纖維組織，多數(shù)匯管區(qū)難以發(fā)現(xiàn)小葉間膽管，但有不典型小膽管增生，此期仍可見肉芽腫。肝小葉周圍毛細膽管極度擴張，含濃縮膽栓，毛細膽管破裂，形成膽糊，其周圍肝細胞腫脹，胞漿疏松呈透亮網(wǎng)狀，即羽毛樣變性。

第三期，瘢痕形成期，匯管區(qū)膠原含量增多而炎細胞及膽管減少，偶見淋巴濾泡伴生發(fā)中心，中等大小匯管區(qū)纖維化最著，肉芽腫不常見，纖維分隔自匯管區(qū)向另一匯管區(qū)伸展，或向肝小葉延伸，由于碎屑樣壞死的并存以及淤膽，鐵、銅的沉積，引起肝細胞損傷，以致界板模糊不清。

 

第四期，肝硬化期，匯管區(qū)纖維隔互相擴展和連接，分割肝小葉形成假小葉，可見再生結(jié)節(jié)，一般為小結(jié)節(jié)性肝硬化，也可呈不完全分隔性，假小葉中央有壞死。

【臨床表現(xiàn)】

90%發(fā)生于女性，特別多見于40～60歲的婦女，男：女為1:8。有報道妊娠時發(fā)病者約占10%，該病起病隱襲，發(fā)病緩慢。

1.早期

癥狀僅有輕度疲乏和間歇發(fā)生的瘙癢，1/2有肝腫大，1/4有脾腫大，血清堿性磷酸酶及γ-gt升高常是唯一的陽性發(fā)現(xiàn)，日輕夜重的瘙癢作為首發(fā)癥狀達47%。1/4患者先有疲乏感，且可引起憂郁癥，之后出現(xiàn)瘙癢。黃疸作為首發(fā)表現(xiàn)者占13%，此類患者常有肝脾腫大，可有黃疣，角膜色膜環(huán)，肝掌，蜘蛛痣，抓痕部位有蝶形皮膚色素斑，皮膚變粗、變厚，可能與抓傷和維生素a缺乏有關(guān)。

2.無黃疸期

少數(shù)患者血清膽固醇可高達8g/l，掌、跖、胸背皮膚有結(jié)節(jié)狀黃疣，也有沿膝、肘、臀肌腱、神經(jīng)鞘分布者，杵狀指，長骨骨膜炎可伴有疼痛與壓痛。

3.黃疸期

臨床黃疸的出現(xiàn)標志著黃疸期的開始，黃疸加深預(yù)示著病程進展到晚期，壽命短于2年，此時常伴有骨質(zhì)疏松、骨軟化、椎體壓縮，甚至發(fā)生肋骨及長骨骨折，這些與維生素d代謝障礙有關(guān)。

 

4.終末期

血清膽紅素直線上升，肝脾明顯腫大，瘙癢，疲乏感加重。慢性肝病征象日趨加重，伴食管胃底靜脈曲張破裂出血及腹水的患者增多。由于銅的沉積，少數(shù)可見角膜色素環(huán)。由于腸腔內(nèi)缺乏膽鹽，脂肪的乳化和吸收不良，可發(fā)生脂肪瀉，此時維生素a、d、k吸收不良，可產(chǎn)生夜盲、皮膚角化、骨骼變化及凝血機制障礙。膽管造影示大膽管正常，小膽管扭曲。最后為肝功能衰竭，曲張靜脈破裂、肝性腦病、腹水、水腫伴深度黃疸，往往是終末期表現(xiàn)。

伴隨疾病及其相關(guān)表現(xiàn)，2/3有結(jié)締組織病，自身免疫性甲狀腺炎也常見，還可伴硬皮病，鈣質(zhì)沉著，雷諾氏現(xiàn)象，75%有干性角膜結(jié)膜炎，35%有無癥狀性菌尿，肥大性骨關(guān)節(jié)病，1/3有色素性膽結(jié)石，另外還可有膜型腎小球腎炎及腎小管性酸中毒。

【輔助檢查】

1.實驗室檢查

（1）血膽紅素增高以直接膽紅素為主，尿膽紅素陽性，由于膽紅素從膽汁中排出減少，糞膽原及尿膽原均減少。

（2）血清堿性磷酸酶增高堿性磷酸酶的來源是膽小管上皮，pbc可在臨床癥狀出現(xiàn)之前即有堿性磷酸酶的明顯增高。

 

（3）血脂增高特別是磷脂和膽固醇增高最明顯，甘油三酯可正常或中度增高。

（4）肝功能檢查血清膽酸濃度增加，凝血酶原時間延長，早期注入維生素k后可恢復(fù)正常，晚期肝功能衰竭時則不能矯正。血清白蛋白在疾病早、中期正常，晚期則減少；球蛋白增加，主要為α2、β及γ球蛋白增高。

（5）免疫學(xué)檢查抗線粒體抗體的陽性率可達90%～100%，可作為診斷的重要參考。此抗體在慢性活動性肝炎的陽性率為10%～25%，少數(shù)隱匿性肝硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎也可陽性。1/3患者有抗膽管細胞抗體，少數(shù)有抗平滑肌抗體和抗核抗體，1/2類風(fēng)濕因子陽性。血清igm可增高。

抗線粒體抗體、堿性磷酸酶、igm三者并存對pbc有確診意義。

2.膽道造影

可用靜脈法、經(jīng)皮經(jīng)肝膽管造影或內(nèi)鏡逆行膽管造影法，以除外肝外膽道梗阻。

3.肝穿刺活檢

活體病理檢查，有確診價值，但如膽汁淤積嚴重，或有出血傾向應(yīng)慎重考慮，必要時行剖腹探查并活檢。

【鑒別診斷】

包括梗阻性黃疸，如總膽管結(jié)石、總膽管瘤、胰頭及膽管狹窄等，主要鑒別方法為膽道造影。應(yīng)與下列疾病鑒別：

 

1.慢性活動性肝炎

凡抗線粒體抗體陽性，伴有膽淤及組織學(xué)上有膽管異常者，應(yīng)首先除外慢活肝，我國慢活肝膽淤型較pbc多見，短期皮質(zhì)激素治療的效果觀察有助于區(qū)別這兩種病。

2.硬化性膽管炎

此病少見，主要累及大膽管，上述免疫標志物陰性，且多有細菌感染性發(fā)熱，膽管系統(tǒng)造影可幫助鑒別。

3.藥物引起的黃疸

如氯丙嗪、甲基睪丸酮、磺胺、砷制劑等。多由個體過敏引起，有服藥史，在服藥后數(shù)周之內(nèi)發(fā)病，黃疸可持續(xù)數(shù)年，常伴血嗜酸細胞增高，肝活檢沒有典型的pbc組織學(xué)表現(xiàn)。

【預(yù)后】

與血清總膽紅素、白蛋白、年齡、凝血酶原時間和水腫程度有關(guān)，1989年，dickson等根據(jù)這5項指標，制定了mayo評分。

r=x1β1+x2β2+…xkβk

x1=in血清總膽紅素（mg/dl），x2=in血清白蛋白（mg/dl），x3=年齡（歲），x4=in凝血酶原時間（秒），x5=水腫程度（0：無水腫，0.5:利尿劑可消除的水腫，1:利尿劑不能消除的水腫）。

mayo常數(shù)：β1=0.871，β2=-2.533，β3=0.039，β4=2.38，β5=0.859

 

s（t,x）=[s0（t）]exp（r-r0）

r0為s0（t）的一危險計分常數(shù)，r0=5.07

相應(yīng)年限存活率s0（t）值為：

時間（年）1234567s0（t）0.9700.9410.8830.8830.7740.7210.651由以上公式即可推算出預(yù)后對象的相應(yīng)年限生存概率。

1994年同一實驗室又對該數(shù)學(xué)模型進行了修改，認為在對兩年內(nèi)預(yù)后估計用新模型好，3～7年則用舊模型為優(yōu)。（實習(xí)編輯：劉媛）