經(jīng)過長(zhǎng)達(dá)7年的研究，復(fù)旦大學(xué)肝癌研究所欽倫秀副教授終于讓肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移原因“浮出水面”，發(fā)現(xiàn)8p的缺失與肝癌轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)密切相關(guān)。
欽倫秀副教授自1993年起開始從分子水平測(cè)試尋找與肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)有關(guān)的基因，他測(cè)試了幾十個(gè)基因，涉及腫瘤細(xì)胞增殖、運(yùn)動(dòng)、誘導(dǎo)新生血管增長(zhǎng)等領(lǐng)域，發(fā)現(xiàn)了與肝癌侵襲能力有關(guān)的p53等多種基因。90年代后期，他對(duì)肝癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶的有關(guān)基因進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移灶中的腫瘤細(xì)胞染色體改變率（包括缺失率、擴(kuò)增率）高于肝癌原發(fā)灶，其中尤以8p的缺失率為突出。
在轉(zhuǎn)移灶中，肝腫瘤細(xì)胞的缺失率高達(dá)80％，而在原發(fā)灶中，8p的缺失率僅為30％。這個(gè)結(jié)果提示8p的缺失與肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，8p中很可能存在一種抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的基因。當(dāng)8p缺失時(shí)，其抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用便消失。
據(jù)欽倫秀副教授介紹，8p缺失的發(fā)現(xiàn)并不是尋找肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移原因工作的終結(jié)，它為進(jìn)一步抓住肝癌復(fù)發(fā)“元兇”提供了切實(shí)可行的途徑和線索，他將繼續(xù)持續(xù)此項(xiàng)工作，讓已“浮出水面”的肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)原因真正顯露“原形”。（實(shí)習(xí)編輯：張嵐）
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