何謂原發(fā)性肝癌
【概述】
原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of the liver)是我國(guó)常見惡性腫瘤之一。死亡率高,在惡性腫瘤死亡順位中僅次于胃、食道而居第三位,在部份地區(qū)的農(nóng)村中則占第二位,僅次于胃癌。我國(guó)每年死于肝癌約11萬(wàn)人,占全世界肝癌死亡人數(shù)的45%。由于依靠血清甲胎蛋白(afp)檢測(cè)結(jié)合超聲顯像對(duì)高危人群的監(jiān)測(cè),使肝癌在亞臨床階段即可和出診斷,早期切除的遠(yuǎn)期效果尤為顯著。加之積極綜合治療,已便肝癌的五年生存率有了顯著提高。
【臨床表現(xiàn)】
起病常隱匿,多在肝病隨訪中或體檢普查中應(yīng)用afp及b型超檢查偶然發(fā)現(xiàn)肝癌,此時(shí)病人既無(wú)癥狀,體格檢查亦缺乏腫瘤本身的體征,此期稱之為亞臨床肝癌。一旦出現(xiàn)癥狀而來(lái)就診者其病程大多已進(jìn)入中晚期。不同階段的肝癌,其臨床表現(xiàn)有明顯差異。
(一)肝癌的癥狀 肝痛、乏力、納差、消瘦是最具特征性的臨床癥狀。
1.肝區(qū)疼痛:最常見,間歇持續(xù)性,鈍痛或脹痛,由癌迅速生長(zhǎng)使肝包膜繃緊所致。腫瘤侵犯膈肌,疼痛可放射至右肩或右背。向右后生長(zhǎng)的腫瘤可致右腰疼痛。突然發(fā)一在劇烈腹痛和腹膜刺激征提示癌結(jié)節(jié)包膜下出血或向腹腔破潰。
2.消化道癥狀:胃納減退、消化不良、惡心、嘔吐和腹瀉等,因缺乏性特異性而易被忽視。
3.乏力、消瘦、全身衰弱。晚期少數(shù)病人可呈惡病質(zhì)狀。
4.發(fā)熱:一般為低熱,偶達(dá)39℃以上,呈持續(xù)或午后低熱或馳張型高熱。發(fā)熱與癌腫壞死產(chǎn)物吸收有關(guān)。癌腫壓迫或侵犯膽管可并發(fā)膽道感染。
5.轉(zhuǎn)移灶癥狀:腫瘤轉(zhuǎn)移之處有相應(yīng)癥狀,有時(shí)成為發(fā)現(xiàn)肝癌的初現(xiàn)癥狀。如轉(zhuǎn)移至肺可引起咳嗽咯血,胸膜轉(zhuǎn)移可引起胸痛和血性胸水。癌栓栓塞肺動(dòng)脈或發(fā)枝可引起肺梗塞,可突然發(fā)生嚴(yán)重呼吸困難和胸痛。癌栓阻塞下腔靜脈,可出現(xiàn)下肢嚴(yán)重水腫,甚至血壓下降;阻塞肝靜脈可出現(xiàn)budd-chiari綜合征,亦可出現(xiàn)下肢水腫。轉(zhuǎn)移至骨可引起局部疼痛,或病理性骨折。轉(zhuǎn)移到脊柱或壓迫脊髓神經(jīng)可引起局部疼痛和截癱等。顱內(nèi)轉(zhuǎn)移可出現(xiàn)相應(yīng)的定位癥狀和體征,顱內(nèi)高壓亦可導(dǎo)致腦疝而突然死亡。
6.其他全身癥狀:癌腫本身代謝異?;虬┙M織地機(jī)體發(fā)生各種影響引起的內(nèi)分泌或代謝方面的癥候群稱之為伴癌綜合癥,有時(shí)可先于肝癌本身的癥狀。常見的有:
⑴自發(fā)性低血糖癥:10~30%患者可出現(xiàn),系因肝細(xì)胞能異位分泌胰島素或胰島素樣物質(zhì);或腫瘤抑制胰島素酶或分泌一種胰島β細(xì)胞刺激因子或糖原儲(chǔ)存過多;亦可因肝癌組織過多消耗葡萄糖所致。此癥嚴(yán)重者可致昏迷、休克導(dǎo)致死亡,正確判斷和及時(shí)對(duì)癥處理可挽救病人避免死亡。
⑵紅細(xì)胞增多癥:2~10%患者可發(fā)生,可能系循環(huán)中紅細(xì)胞生成素增加引起。
⑶其他罕見的尚有高脂血癥:高鈣血癥、類癌綜合征、性早期和促性腺激素分泌綜合征、皮膚卟啉癥和異常纖維蛋白原血癥等,可能與肝癌組織的異常蛋白合成、異位內(nèi)分泌及卟啉代謝紊亂有關(guān)關(guān)。
(二)肝癌的體征
1.肝腫大 進(jìn)行性肝腫大為最常見的特征性體征之一。肝質(zhì)地堅(jiān)硬,表面及邊緣不規(guī)則,常呈結(jié)節(jié)狀,少數(shù)腫瘤深埋于肝實(shí)質(zhì)內(nèi)者則肝表面光滑,伴或不伴明顯壓痛。肝右葉膈面癌腫可使右側(cè)膈肌明顯抬高。
2.脾腫大 多見于合并肝硬化與門靜脈高壓病例。門靜脈或脾靜脈內(nèi)癌栓或肝癌壓迫門靜脈或脾靜脈也能引起充血性脾腫大。
3.腹水 草黃色或血性,多因合并肝硬化、門靜脈高壓、門靜脈或肝靜脈癌栓所致。向肝表面浸潤(rùn)的癌腫局部破潰糜爛或肝臟凝血機(jī)能障礙可致血性腹水。
4.黃疸 當(dāng)癌腫廣泛浸潤(rùn)可引起肝細(xì)胞性黃疸;當(dāng)侵犯肝內(nèi)膽管或肝門淋巴結(jié)腫大壓迫膽道時(shí),可出現(xiàn)阻塞黃疸。有時(shí)腫瘤壞死組織和血塊脫落入膽道引起膽道阻塞可出現(xiàn)梗阻黃疸。
5.肝區(qū)血管雜音 由于腫瘤壓迫肝內(nèi)大血管或腫瘤本身血管豐富所產(chǎn)生。
6.肝區(qū)磨擦音 于肝區(qū)表面偶可聞及,提示肝我膜為腫瘤所侵犯。
7.轉(zhuǎn)移灶相應(yīng)體征 可有鎖骨上淋巴結(jié)腫大,胸膜淋巴可出現(xiàn)胸腔積液或血胸。骨轉(zhuǎn)移可見骨骼表面向外突出,有時(shí)可出現(xiàn)病理性骨折。脊髓轉(zhuǎn)移壓迫脊髓神經(jīng)可表現(xiàn)截癱,顱內(nèi)轉(zhuǎn)移可出現(xiàn)偏癱等神經(jīng)病理性體征。
(三)肝癌發(fā)展迅速,一旦出現(xiàn)明確臨床癥狀后若無(wú)有效處理,平均生存時(shí)間為半年。從外科臨床需要出發(fā)可將臨床表現(xiàn)歸納為下列類型。
1.早期肝癌 早期或亞臨床肝癌,腫瘤體積小,常在隱蔽部位,病人常無(wú)癥狀,只是查體時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。病人可有一些非特異性表現(xiàn),上腹不適、飽脹等。
2.典型的臨床型肝癌 病人有肝炎病史,hbsag(+),就診前上腹、肝區(qū)脹痛加重,尤以飯后為甚,伴有食欲減退、消瘦、精神不振;檢查發(fā)現(xiàn)肝臟呈不對(duì)稱性腫大,質(zhì)硬而不規(guī)則,增大迅速。晚期病人常有明顯的肝硬化、門靜脈高壓癥、腹水、黃疸、惡液質(zhì)。
3.急腹癥型 肝癌內(nèi)部出血或癌結(jié)節(jié)表面破裂,可引起急性腹痛或腹腔內(nèi)出血。常見肝右葉頂部肝癌破裂引起右下胸、右肩背部疼痛、轉(zhuǎn)動(dòng)體位、呼吸時(shí)疼痛加重;穿破至腹腔者可發(fā)生失血性休克。
4.寒熱型 肝癌的中央壞死可以引起發(fā)熱,晚期病人可有不規(guī)則的中度發(fā)熱。
5.黃疸型 除晚期肝癌病人的黃疸、腹水、肝功能衰竭的終末表現(xiàn)外,有的病人一般情況較好,肝癌的體積并不大,有時(shí)ct未能找到肯定的占位性病變,但可出現(xiàn)間歇性上腹疼和阻塞性黃疸,有時(shí)亦可能為無(wú)疼性的持續(xù)性阻塞性黃疸,黃疸原因是由于膽管旁的肝癌組織穿破至膽管內(nèi)形成癌栓向下生長(zhǎng)時(shí)阻塞對(duì)側(cè)肝管開口或膽總管所致。癌栓常伴有出血,引起膽絞痛。
6.化道出血型 消化道出血常是晚期肝癌致死的原因。肝癌多數(shù)是發(fā)生在肝硬變的基礎(chǔ)上;肝硬變、門靜脈高壓、食管靜脈曲張破裂可致上消化道出血。但肝癌本身引起的消化道出血可通過下面幾方面:①門靜脈癌栓阻塞引起急性的門靜脈壓升高及消化道出血。②腫瘤直接潰破至胃內(nèi)出血,偶見于肝左葉的巨塊型肝癌。③通過膽道出血,腫瘤內(nèi)出血并破潰至肝內(nèi)膽管或肝癌穿透至膽管內(nèi)生長(zhǎng)形成癌栓及出血。
肝癌的自然病程
據(jù)國(guó)內(nèi)一組經(jīng)病理證實(shí)而未經(jīng)手術(shù)切除的亞臨床肝癌的觀察,以出現(xiàn)低濃度afp至亞臨床肝癌(早期)診斷確立;自亞臨床期亞出現(xiàn)臨床癥狀(中期);自有臨床癥狀至黃疸、腹水或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或惡液質(zhì)(晚期);自晚期至死亡,其中間隔時(shí)間分別為10、8、4和2個(gè)至少為24個(gè)月。過去認(rèn)為肝癌病程短,僅3~6個(gè)月,實(shí)際上這僅反映了相當(dāng)于晚期的肝癌病程。
臨床分明
(一)根據(jù)全國(guó)肝癌研究協(xié)作會(huì)議擬訂的分期標(biāo)準(zhǔn):
ⅰ期: 無(wú)明顯癥狀和體征,又稱亞臨床期。
ⅱ期: 出現(xiàn)臨床癥狀或體征但無(wú)ⅲ期表面者。
ⅲ期: 有明顯惡液質(zhì)、黃疸、腹水、或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移之一者。
ⅰ期肝癌為亞臨床期,其中經(jīng)手術(shù)證實(shí)腫瘤為單個(gè)結(jié)節(jié),直徑小于5cm者稱之為小肝癌;故多數(shù)小肝癌為亞臨床肝癌或ⅰ期肝癌。但下列情況例外,即肝癌雖小但近肝臟邊緣或帶蒂下垂易被捫及者;早期出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;或癌結(jié)節(jié)雖小但長(zhǎng)在肝臟表面易破裂出血、急腹癥者。反之,腫瘤長(zhǎng)在非要害部位,即使腫瘤結(jié)節(jié)直徑大于5cm亦可不出現(xiàn)癥狀體征,故亞臨床癌亦包括一部分大于5cm直徑的腫瘤。
(二)肝腫瘤tnm分期標(biāo)準(zhǔn) 近年來(lái)我國(guó)已將國(guó)際抗癌聯(lián)盟規(guī)定的tnm分期標(biāo)準(zhǔn)用于肝腫瘤的分期,其表述如下。
日本肝癌研究支根據(jù)tnm分期擬定了一個(gè)ⅰ~ⅳb的分期方法,其法如下:
ⅰ期 t1 no mo
ⅱ期 t2 no mo
ⅲ期 t1 no mo
t2 n1 mo
t3 n1或n1 mo
ⅳ期 t4 no或n1 mo
ⅳ期 t1~t4 no或n1 m1
t-原發(fā)腫瘤 n-淋巴結(jié) m-轉(zhuǎn)移
t1 孤立的腫瘤,最大直徑在2cm或以下,無(wú)血管浸潤(rùn)。
t2 t1中三項(xiàng)條件之一不符合者。
t3 t1三項(xiàng)中有二項(xiàng)不符合者。
t2,t3二者中包括多發(fā)腫瘤但局限于一葉者。(為便于發(fā)期,劃分肝兩葉之平面設(shè)于膽囊床與腔靜脈之間)。
t4 多發(fā)腫瘤分布超過一葉,或腫瘤累及門靜脈或肝靜脈的主要分支。
n-局部淋巴結(jié) no 無(wú)局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
n1 局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
m-遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 mo 無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
m1 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
【并發(fā)癥】
并發(fā)癥可由肝癌本身或并存的肝硬化引起,常見于病程晚期,故常是致死的原因。
(一)肝性腦病 常為終末期的并發(fā)癥,占死亡原因的34.9%。
(二)消化道出血 占死亡原因的15.1%。合并肝硬化或門靜脈、肝靜脈癌栓者可因門靜脈高壓而引起食管或胃底靜脈曲張破裂出血。也可因胃腸粘膜糜爛、凝血機(jī)制障礙等而出血。
(三)肝癌結(jié)節(jié)破裂出血 發(fā)生率約9~14%。肝癌組織壞死、液化可致自發(fā)破裂或因外力而破裂。如限于包膜下可有爭(zhēng)驟疼痛,肝迅速增大;若破入腹腔引起急腹痛,腹膜刺激征,嚴(yán)重者可致血性休克或死亡。輕者經(jīng)數(shù)天出血停止,疼痛漸減輕。
(四)血性胸腹水 膈面肝癌可直接浸潤(rùn)或經(jīng)血流或淋巴轉(zhuǎn)移引起血性胸水,常見于右側(cè)。
(五)繼發(fā)感染 因癌腫長(zhǎng)期的消耗,抵抗力減弱,尤其在放射和化學(xué)治療后血白細(xì)胞下降者,易并發(fā)各種感染,如肺炎、腸道感染、真菌感染等。
【輔助檢查】
1.血清學(xué)
⑴afp:afp是當(dāng)前診斷肝細(xì)胞癌最特異的標(biāo)志物。afp是胎兒時(shí)期肝臟合成的一種胚胎蛋白,當(dāng)成人肝細(xì)胞惡變后又可重新獲得這一功能。由于孕婦、新生兒及睪丸或卵巢的生殖腺胚胎癌亦可出現(xiàn),入afp對(duì)肝細(xì)胞肝癌僅有相對(duì)特異的診斷價(jià)值。因檢測(cè)方法靈敏度的提高,在一部份肝炎、肝硬化及少數(shù)消化道癌如胃癌、結(jié)腸癌、胰腺癌等轉(zhuǎn)移性肝癌亦可測(cè)得低濃度afp。故afp檢測(cè)結(jié)果,必須聯(lián)系臨床才有診斷意義。
目前多采用放射免疫法(ria)或afp單克隆抗體酶免疫(eia)快速測(cè)定法檢測(cè)血清afp含量,正常人血清中可沒理微量,小于20μg/l水平。肝細(xì)胞癌增高者占70~90%。通常afp濃度與腫瘤大小有相關(guān),但個(gè)體差異較大,一般認(rèn)為病理分化接近正常肝細(xì)胞或分化程度極低者afp常較低或測(cè)不出。國(guó)外公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)往往偏高,易于漏診。我國(guó)重視中等和低濃度afp增高的動(dòng)態(tài)觀察。臨床實(shí)踐中對(duì)afp低濃度者常須結(jié)合影像診斷技術(shù)進(jìn)行隨訪,有助于及早確立診斷。肝癌常發(fā)生在慢性活性肝病基礎(chǔ)上故須加以鑒別。慢性肝炎,肝炎后硬化有19.9%~44.6%患者afp增高,濃度多在25~200μg/l之間,良性肝病活動(dòng)常先有丙轉(zhuǎn)氨酶明顯升高,afp呈相隨或同步關(guān)系,先高后低,一般在1~2月內(nèi)隨病情好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)氨酶下降,afp隨之下降呈“一過性”。有時(shí)良好肝病活動(dòng)afp亦可呈反復(fù)波動(dòng)、持續(xù)低濃度等動(dòng)態(tài)變化,但必須警惕肝病活動(dòng)的同時(shí)可能有早期癌存在。
⑵其他肝癌標(biāo)志物的檢測(cè):近年來(lái)現(xiàn)血清afp陰性的原發(fā)性肝癌有增多趨勢(shì),因此,開發(fā)更新、更特異、更敏感的標(biāo)志物已成為緊迫的課題,尋找癌胚特性的同工酶及異質(zhì)體;尋找特異亞組成成份為當(dāng)前肝癌血清標(biāo)志物研究的方向。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外報(bào)道對(duì)肝癌診斷具有較高價(jià)值的有:
①r-gt同工酶(ggtⅱ):應(yīng)用聚丙烯酰胺梯度電泳分離法可顯示同工酶12條帶。ⅰ′、ⅱ、ⅱ′帶是原發(fā)性肝癌的特異條帶,陽(yáng)性率為79.7%,afp陰性者此酶陽(yáng)性率為72.7%。
②甲胎蛋白異質(zhì)體(fuc afp):目前以扁豆凝集素(lca)親和交叉免疫自顯影法測(cè)定afp異質(zhì)體診斷價(jià)值為高。有二種異質(zhì)體即lca非結(jié)合型(afp-n-l)和結(jié)合型(afp-r-l)。肝癌含afp-n-l平均49.13±27.20%(0~100%),<75%為肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn),陽(yáng)性率86.0%,隨病情惡化而降低。非癌肝病afp-n-l為93.30±7.66%,假陽(yáng)性率為1.6%。
③異常凝血酶原:肝臟合成凝血酶原無(wú)活性前體,經(jīng)維生素k,r羧化為活性形式。肝癌時(shí),肝癌細(xì)胞的微粒體內(nèi)維生素k依賴性羧化體系功能障礙,羥化酶活力下降,導(dǎo)致谷氨酸羧化不全,從而形成異常凝血酶原。最近人們發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞自由具有合成和釋放異常凝血酶原的功能。國(guó)內(nèi)用放射免疫自顯影法測(cè)定異常凝血酶原≥250μg/l,為標(biāo)準(zhǔn),肝癌陽(yáng)性率為69.4%,afp低濃度和afp陰性肝癌的陽(yáng)性率分別為68.3%和65.5%,小肝癌符合率為62.2%,多數(shù)資料表明異常凝血酶原對(duì)原發(fā)性肝癌有較高的特異性性,各種非癌肝病、繼發(fā)性肝癌及良性肝腫瘤的假陽(yáng)性極低,可能成為有價(jià)值的肝癌標(biāo)志物。
④血清巖藻糖苷酶(afu):afu屬溶酶體酸性水解酶類,主要生理功能是參與巖糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代謝。afu超過110kat/l應(yīng)考慮原發(fā)性肝癌,國(guó)內(nèi)報(bào)道afu診斷原發(fā)性肝癌的陽(yáng)性率為81.2%,對(duì)afp陰性肝癌和小肝癌陽(yáng)性率分別為76.1%和70.8%,繼發(fā)性肝癌、良性肝占位病變均陰性,但肝硬化、慢性肝炎的假陽(yáng)性較高。
⑤m2型丙酮酸激酶(m2-pyk):丙酮酸激酶(pyk)是糖酵解中的關(guān)鍵酶,有l(wèi),r,m1m2(k)型4種同工酶,胎肝及肝癌組織中主要是m2(k)可視為一種癌胚蛋白,elis夾心法可測(cè)到pg級(jí)微量靈敏度高的癌標(biāo)志。正常值為575.8±259.5ng/l肝癌者較正常高5倍,在小肝癌階段即明顯增高,分化愈差m2-pyk值得高愈明顯。陽(yáng)性率5.2%,消化道腫瘤亦可升高,而肝炎、良性肝腫瘤不高。
⑥同工鐵蛋白(aif):同工鐵蛋白在肝癌時(shí)由于肝癌細(xì)胞合成增多,釋放速度加快故對(duì)肝癌診斷有一定意義。正常人為16~210μg/l300μg/l為診斷界值,肝癌患者72.1%超過此值,假陽(yáng)性為10.3%,afp陰性或低濃度afp肝癌陽(yáng)性率66.6%,<5cm的小肝癌陽(yáng)性率62.5%。
⑦α-抗胰蛋白酶(aat):人肝癌細(xì)胞具有合成分泌aat的功能,當(dāng)腫瘤合并細(xì)胞壞死和炎癥時(shí)升高,用免疫過氧化酶技術(shù)顯示肝癌時(shí)高于4000ng/l者占74.9%,良性肝病為3~10.9%,afp陰性肝癌陽(yáng)性率22.7%。
⑧醛縮酶同工酶a(ald-a):肝癌時(shí)ald-a出現(xiàn)并增高>800ng/ml時(shí)有助診斷,afp陰性肝癌陽(yáng)性率為73.6%。
綜述上述肝癌標(biāo)志物對(duì)原發(fā)性肝癌尤其是afp陰性病例的診斷有輔助意義,但仍不能取代afp在肝癌診斷中的地位。根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)聯(lián)合檢測(cè)優(yōu)于單檢測(cè),血清afp檢測(cè)聯(lián)合1~2茂肝癌標(biāo)志物即可明顯提高原發(fā)性肝癌的陽(yáng)性檢出率。臨床分析中尚應(yīng)結(jié)合病史、影像診斷學(xué)或組織學(xué)資料綜合判斷,才能得出準(zhǔn)確結(jié)論。
2.肝癌影像診斷學(xué)檢查:
⑴實(shí)時(shí)超聲顯像(us):超聲顯像以其顯示實(shí)質(zhì)軟組織臟器病變的靈敏度高和對(duì)人體組織影響小兩大特點(diǎn)以及費(fèi)用低廉而廣泛用于臨床,隨小肝癌逐漸增大超聲顯像顯示內(nèi)部回聲由低回聲高回聲、混合回聲變化。直徑小于2cm的腫瘤常見低回聲結(jié)節(jié)型;2~3cm者顯示低回聲與周圍回聲頻率相同;3~5cm者多為周圍低回聲;而5cm以上者多為高回聲或混合回聲。隨腫瘤增大除上述多型性和多變性特點(diǎn)外,肝細(xì)胞癌尚具以下特征:①聲暈 (halo)具有清晰的腫瘤包膜,結(jié)節(jié)中心呈比較均勻高回聲而鄰近包膜部位為一低回聲暗環(huán)為“聲暈”,系纖維包膜或解釋為腫瘤周圍血管。②結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié):在高回聲型腫瘤區(qū)內(nèi)具有不同回聲的結(jié)節(jié),提示肝細(xì)胞癌中生長(zhǎng)的新瘤灶。超聲顯像在作肝癌定位外,并可顯示門脈主干及其分枝內(nèi)有否癌栓形成,了解腫塊與大血管的解剖關(guān)系,有否癌腫播散及腹腔內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,對(duì)術(shù)前確定治療方案,估計(jì)切除可能性及選擇肝動(dòng)脈栓塞適應(yīng)證和術(shù)后監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)均有重要價(jià)值。
近年來(lái),彩色多普勒血流成像已廣泛用于臨床,除顯示占位病變外尚可顯示測(cè)量進(jìn)出腫瘤的血流,以鑒別占位病灶的血供情況,推測(cè)腫瘤性質(zhì)。超聲導(dǎo)引下穿刺活檢和瘤內(nèi)局部注射已廣泛用于小肝癌的診斷和治療。采用高分辯率的術(shù)中超聲顯像可精確定位以提高手術(shù)切除率。
⑵電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(ct) 在各種影像檢查中,ct最能反映肝臟病理形態(tài)表現(xiàn),如病灶大小、形態(tài)、部位、數(shù)目及有無(wú)病灶內(nèi)出血壞死等。從病灶邊緣情況可了解其浸潤(rùn)性,從門脈血管的癌栓和受侵犯情況可了解其侵犯性,ct被認(rèn)為是補(bǔ)充超聲顯像估計(jì)病變范圍的首選非侵入性診斷方法。肝癌的ct表現(xiàn),平掃表現(xiàn):病灶一般為低密度,低于周圍肝實(shí)質(zhì)密度,部分病灶周圍有一層更低密度的環(huán)影(暈圈征)。結(jié)節(jié)型邊緣較清楚,巨塊型和混合型邊緣多模糊和部分清楚。增強(qiáng)表現(xiàn):靜脈注射碘造影劑后病灶和肝組織密度得到不到程度的提高,謂之增強(qiáng)。包括:①動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描;采用團(tuán)注法動(dòng)態(tài)掃描或螺旋ct快速掃描,早期(肝動(dòng)脈期)病灶呈高密度增強(qiáng),高于周圍正常肝組織時(shí)間10~30秒,隨后病灶密度迅速下降,接近正常肝組織為等密度,此期易遺漏;病灶密度繼續(xù)下降肝組織呈低密度灶,此期可持續(xù)數(shù)分鐘,動(dòng)態(tài)掃描早期增強(qiáng)圖易于發(fā)現(xiàn)腫塊直徑小于1cm或1~2cm的衛(wèi)星灶,亦有腲于小病灶的發(fā)現(xiàn)。②非動(dòng)態(tài)掃描:普通掃描每次至少15秒以上,故病灶所處肝臟層面可能落在上述動(dòng)態(tài)掃描的任何一期而呈不同密度,極大部分病灶落在低密度期,因此病灶較平掃時(shí)明顯降低。門脈系統(tǒng)及其他系統(tǒng)受侵犯的表現(xiàn):原發(fā)性肝癌門靜脈系統(tǒng)癌栓形成率高,增強(qiáng)較長(zhǎng)顯示未強(qiáng)化的癌栓與明顯強(qiáng)化的血液間差異大,表現(xiàn)條狀充盈缺損致門脈主干或分支血管不規(guī)則或不顯影像。少數(shù)病人有下腔靜脈癌栓形成。肝門侵犯可造成肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,偶見腹膜后淋巴結(jié)腫大,腹水等。肺部轉(zhuǎn)移在胸部ct檢查時(shí)呈現(xiàn)異常,比x線胸處敏感。
近年來(lái)新的ct機(jī)器不斷更新,ct檢查技術(shù)的不斷改進(jìn),尤其是血管造影與ct結(jié)合技術(shù)如肝動(dòng)脈內(nèi)插管直接注射造影劑作ct增強(qiáng)的cta(ct-angiography)、於腸系膜上動(dòng)脈或脾動(dòng)脈注射造影劑于門靜脈期行ct斷層掃描(ctap),以及血管造影時(shí)肝動(dòng)脈內(nèi)注入碘化油后間隔2~3周行ct平掃的lipiodol-ct,(lp-ct)等方法,對(duì)小肝癌特別是1cm以的微小肝癌的檢出率優(yōu)于ct動(dòng)態(tài)掃描。但上述多種方法中仍以ct平掃加增強(qiáng)列為常規(guī),可疑病灶或微小肝癌選用cta和ctap為確診的最有效方法。
⑶磁共振成像(mri):肝癌時(shí)t1和t2馳豫時(shí)間延長(zhǎng),半數(shù)以上病例t1加權(quán)圖腫瘤表現(xiàn)為較周圍肝組織低信號(hào)強(qiáng)度或等信號(hào)強(qiáng)度,而在t1加權(quán)圖上均顯示高信號(hào)強(qiáng)度。原發(fā)性肝癌mri的特性表現(xiàn):①腫瘤的脂肪變性,t1馳豫時(shí)間短,t1加權(quán)圖產(chǎn)生等或高信號(hào),t2加權(quán)圖示不均勻的高信號(hào)強(qiáng)度,病灶邊緣不清楚,而肝癌伴纖維化者t1馳豫時(shí)間長(zhǎng)則產(chǎn)生低信號(hào)強(qiáng)度。②腫瘤包膜存在,t1加權(quán)圖表現(xiàn)為腫瘤周圍呈低信號(hào)強(qiáng)度環(huán),t2加權(quán)圖顯示包膜不滿意。③腫瘤侵犯血管,mri優(yōu)點(diǎn)是不用注射造影劑即可顯示門靜脈肝靜脈分枝、血管的受壓推移,癌栓時(shí)t1加權(quán)圖為中等信號(hào)強(qiáng)度,t2加權(quán)圖呈高信號(hào)強(qiáng)度。④子結(jié)節(jié)在t2加權(quán)圖為較正常肝實(shí)質(zhì)高的信號(hào)強(qiáng)度。
⑷原發(fā)性肝癌血管造造影:非損傷性方法如超聲、ct、mri已能發(fā)現(xiàn)很多小肝癌。但血管造影在肝癌的診斷中仍占一定地位,對(duì) 2觀以下的小肝癌造影術(shù)往往能更精確迅速地作出診斷。目前國(guó)內(nèi)外仍沿用seleinger經(jīng)皮穿刺激股動(dòng)脈插管法行肝血管造影,以扭曲型導(dǎo)管超選擇成功率最高,為診斷肝癌,了解肝動(dòng)脈走向和解剖關(guān)系,導(dǎo)管插入肝總動(dòng)脈或肝固有動(dòng)脈即可達(dá)到目的,如疑血管變異可加選擇性腸系膜上動(dòng)脈造影。如目的在于栓塞治療,導(dǎo)管應(yīng)盡可能深入超選擇達(dá)接近腫瘤的供血?jiǎng)用},減少對(duì)非腫瘤區(qū)血供影響。肝癌的血管造影表現(xiàn)有:①腫瘤血管和腫瘤染色,是小肝癌的特征性表現(xiàn),動(dòng)脈期顯示腫瘤血管增生紊亂,毛細(xì)血管期示腫瘤染色,小肝癌有時(shí)僅呈現(xiàn)腫瘤染色而無(wú)血管增生。治療后腫瘤血管減少或消失和腫瘤染色變化是判斷治療反應(yīng)的重要指標(biāo)。②較大腫瘤可顯示以下惡性特征如動(dòng)脈位置拉直、扭曲和移位;腫瘤湖,動(dòng)脈期造影劑積聚在腫瘤內(nèi)排空延遲;腫瘤包繞動(dòng)脈征,腫瘤生長(zhǎng)浸潤(rùn)使被包繞的動(dòng)脈受壓不規(guī)則或例僵直;動(dòng)靜脈瘺,即動(dòng)脈期顯示門靜脈影;門靜脈癌栓形成,靜脈期見到門靜脈內(nèi)有與其平行走向的條索狀“絨紋征”提示門靜脈已受腫瘤侵犯,有動(dòng)靜脈瘺同時(shí)存在時(shí)此征可見于動(dòng)脈期。血管造影對(duì)肝癌檢測(cè)力取決于病灶新生血管多少,多血管型肝癌即使2cm以下或更小亦易顯示。近年來(lái)發(fā)展有數(shù)字減影血管造影(dsa),即利用電子計(jì)算機(jī)把圖像的視頻信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào),再將相減后的數(shù)據(jù)信號(hào)放大轉(zhuǎn)移成視頻信號(hào),重建模擬圖像輸出,顯示背景清晰,對(duì)比度增強(qiáng)的造影圖像。肝血管造影檢查意義不僅在診斷,鑒別診斷,在術(shù)前或治療前要用于估計(jì)病變范圍,特別是了解肝內(nèi)播散的子結(jié)節(jié)情況;血管解剖變異和重要血管的解剖關(guān)系以及門靜脈浸潤(rùn)可提供正確客觀的信息。對(duì)送煤手術(shù)切除可能性和徹底性以及決定合理的治療方案有重要價(jià)值。血管造影檢查不列入常規(guī)檢查項(xiàng)目,僅在上述非創(chuàng)傷性檢查不能滿意時(shí)方考慮應(yīng)用。此外血管造影不僅起診斷作用,有些不宜手術(shù)的患者可在造影時(shí)立即進(jìn)行化療栓塞或?qū)肟拱┧幬锘蚱渌锩庖咧苿┑取?/p>
⑸放射性核素顯像 肝膽放射性核素顯像是采用γ照像或單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層儀(spect)近年來(lái)為提高顯像效果致力於,尋找特異性高、親和力強(qiáng)的放射性藥物,如放射性核素標(biāo)記的特異性強(qiáng)的抗肝癌的單克隆抗體或有關(guān)的腫瘤標(biāo)志物的放射免疫顯象診斷已始用于臨床,可有效的增加放射活性的癌/肝比;99mtc-pmt(99mtc-吡多醛五甲基色氨酸)為一理想的肝膽顯像劑,肝膽通過時(shí)間短,肝癌、肝腺瘤內(nèi)無(wú)膽管系統(tǒng)供膽汁排泄并與pmt有一定親和力故可在肝癌、肝腺瘤內(nèi)濃聚停留較長(zhǎng)時(shí)間,在延遲顯像(2~5小時(shí))時(shí)肝癌和肝腺瘤組織中的99mtc-pmt仍滯留,而周圍肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中已排空,使癌或腺瘤內(nèi)的放射性遠(yuǎn)高于正常肝組織而出現(xiàn)“熱區(qū)”。故臨床應(yīng)用于肝癌的定性定位診斷;如用于afp陰性肝癌的定性診斷;鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性肝癌;肝外轉(zhuǎn)移灶的診斷和肝腺瘤的診斷。由于肝細(xì)胞癌陽(yáng)性率僅60%左右,且受儀器分辯力影響,2cm以內(nèi)的病變尚難顯示,故臨床應(yīng)用尚不夠理想。
3.肝組織活檢或細(xì)胞學(xué)檢查 近年來(lái)在實(shí)時(shí)超聲或ct導(dǎo)引下活檢或細(xì)針穿刺行組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查,是目前獲得2cm直徑以下小肝癌確診的有效方法。但近邊緣的肝癌易引起肝癌破裂,此外,并有針道轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)。
綜上所述,若afp明顯升高,加上典型超導(dǎo)圖像可初步診斷原發(fā)性肝癌;對(duì)afp陰性或低濃度者應(yīng)適當(dāng)選擇afp以外的肝癌標(biāo)志物,影象診斷亦有定性、定位診斷價(jià)值,ct檢查造影劑增強(qiáng)或動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,有助于肝癌診斷。磁共振的特征性表現(xiàn)可助肝癌的診斷和鑒別診斷,放射免疫顯象診斷有較高特異性。微小肝癌的診斷和與某些小的良性病變的鑒別尚有待深入研究。
【治愈標(biāo)準(zhǔn)】
原發(fā)性肝癌的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)有以下三種。
1.以腫瘤的體積的變化作為衡量療效的標(biāo)準(zhǔn)其規(guī)定如下。
(1)完全緩解:可見腫瘤消失并持續(xù)一月以上。
(2)部分緩解:腫瘤兩個(gè)最大的相互垂直的直徑乘積縮小50%以上并持續(xù)一月以上。
(3)穩(wěn)定:腫瘤兩個(gè)最大的相互垂直的直徑乘積縮小不足50%,增大不超過25%并持續(xù)一個(gè)月以上。
(4)惡化:腫瘤兩個(gè)最大的相互垂直的直徑乘積增大不超過25%。
2.以甲胎蛋白的含量變化作為衡量療效的標(biāo)準(zhǔn)。術(shù)后afp降至正常為手術(shù)屬根治的依據(jù)。
3.以治療后生存期為衡量療效的標(biāo)準(zhǔn)。治療后病人生存期的長(zhǎng)短反映了治療的最終效果,所以是最有價(jià)值的療效標(biāo)準(zhǔn)。
【預(yù)后】
腫瘤大小,治療方法與腫瘤的生物學(xué)特性是影響預(yù)后的重要因素,根據(jù)我們的材料獲根治性切除者五年生存率達(dá)53.0%,其中多為小肝癌或大肝癌縮小后切除者,姑息性切除僅12.5%,藥物治療少見生存5年以上者。早期肝癌體積小,包膜完整、瘤栓少見或無(wú)、腫瘤分化好,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移少,機(jī)體免疫狀態(tài)較好,這些均是進(jìn)行手術(shù)根治的有利條件。中晚期肝癌雖經(jīng)多種治療綜合措施,根治機(jī)會(huì)少,易有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移預(yù)后較差。
如何治療:
早期治療是改善肝癌預(yù)后的最主要因素。早期肝癌應(yīng)盡量采取手術(shù)切除。對(duì)不能切除的大肝癌亦可采用多模式的綜合治療。
(一)手術(shù)治療 肝癌的治療仍以手術(shù)切除為首選,早期切除是提高生存率的關(guān)鍵,腫瘤越小,五年生存率越高。手術(shù)適應(yīng)證為:①診斷明確,估計(jì)病變局限于一葉或半肝者;②無(wú)明顯黃疸、腹水或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;③肝功能代償尚好,凝血酶時(shí)間不低于50%者;④心、肝、腎功能耐受者。在肝功能正常者肝切除量不超過70%;中度肝硬化者不超過50%,或僅能作左半肝切除;嚴(yán)重肝硬化者不能作肝葉切除。手術(shù)和病理證實(shí)約80%以上肝癌合并肝硬化,公認(rèn)以局部切除代替規(guī)則性肝葉切除無(wú)期效果相同,而術(shù)后肝功能紊亂減輕,手術(shù)死亡率亦降低。由于根治切除仍有相當(dāng)高的復(fù)發(fā)率,故術(shù)后宜定期復(fù)查afp及超聲顯象以監(jiān)察復(fù)發(fā)。
由于根治切除術(shù)后隨訪密切,故常檢測(cè)到“亞臨床期”復(fù)發(fā)的小肝癌,乃以再手術(shù)為首選,第二次手術(shù)后五年生存率仍可達(dá)38.7%。肝移植術(shù)雖不失為治療肝癌的一種方法,國(guó)外報(bào)道較多,但在治療肝癌中的地位長(zhǎng)期未得到證實(shí),術(shù)后長(zhǎng)期免疫抑制劑的應(yīng)用,病人常死于復(fù)發(fā)。對(duì)發(fā)展中國(guó)家而方,由于供體來(lái)源及費(fèi)問題近年仍難以推廣。
(二)姑息性外科治療 適于較大腫瘤或散在分布或靠近大血管區(qū),或合并肝硬化限制而無(wú)法切除者,方法有肝動(dòng)脈結(jié)扎和(或)肝動(dòng)脈插管化療、冷凍、激光治療、微波治療,術(shù)中肝動(dòng)脈栓塞治療或無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射等,有時(shí)可使腫瘤縮小,血清afp下降,為二步切除提供機(jī)會(huì)。
(三)多模式的綜合治療 是近年對(duì)中期大肝癌積極有效的治療方法,有時(shí)使不能切除的大肝癌轉(zhuǎn)變?yōu)榭汕谐妮^小肝癌。其方法有多種,一般多以肝動(dòng)脈結(jié)扎加肝動(dòng)脈插管化療的二聯(lián)方式為基礎(chǔ),加外放射治療為三聯(lián),如合并免疫治療四聯(lián)。以三聯(lián)以上效果最佳。經(jīng)多模式綜合治療患者腫瘤縮小率達(dá)31%,因腫瘤明顯縮小,獲二步切除,二步切除率達(dá)38.1%。上海醫(yī)科大學(xué)肝癌研究所亦曾研究超分割放療及導(dǎo)向治療,超分割外放射和肝動(dòng)脈插管化療聯(lián)合治療的方法是:第一周肝動(dòng)脈導(dǎo)管內(nèi)化療順氯氨鉑(cddp)每日20mg,連續(xù)3天。第二周肝腫瘤區(qū)局部外放射上、下午各2.5gy(250rads),連續(xù)3天;二周為一療程,如此隔周交替可重復(fù)3~4個(gè)療程。導(dǎo)向治療,以131i-抗肝癌鐵蛋白抗體或抗肝癌單克隆抗體或131i-lipiodol肝動(dòng)脈導(dǎo)管內(nèi)注射,每隔1~2月一次,治療間期動(dòng)脈內(nèi)化cddp 20mg每日一次,連續(xù)3~5天。若上述治療同時(shí)加免疫治療如干擾素、香菇多糖、白介素-2等則更佳。
(四)肝動(dòng)脈栓塞化療(tae) 這是80年代發(fā)展的一種非手術(shù)的腫瘤治療方法,對(duì)肝癌有很好療效,甚至被推薦為非手術(shù)療法中的首選方案。多采用碘化油(lipiodol)混合化療法藥或131i或125i-lipiodol、或90釔微球栓塞腫瘤遠(yuǎn)端血供,再用明膠海棉栓塞腫瘤近端肝動(dòng)脈,使之難以建立側(cè)支循環(huán),致使腫瘤病灶缺血壞死?;熕幊S胏ddp80~,加100mg5fu 1000mg絲裂霉素10mg〔或阿霉素(adm)40~60mg〕,先行動(dòng)脈內(nèi)灌注,再混合絲裂霉素(mmc)10mg于超聲乳化的lipiodol內(nèi)行遠(yuǎn)端肝動(dòng)脈栓塞。肝動(dòng)脈栓塞化療應(yīng)反復(fù)多次治療,效果較好。根據(jù)我院放射科資料,345例不能手術(shù)切除的較大肝癌,單純肝動(dòng)脈灌注化療一年生存率僅為11.1%,合并肝動(dòng)脈栓塞治療一年生存率提高到65.2%,隨訪生存最長(zhǎng)52月,30例腫瘤縮小獲手術(shù)切除機(jī)會(huì)。對(duì)肝功能嚴(yán)重失代償者此法屬禁忌,門脈主干癌栓阻塞者亦不相宜。
(五)無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射 超聲導(dǎo)下經(jīng)皮肝穿于腫瘤內(nèi)注入無(wú)水酒精治療肝癌。以腫瘤直徑≤3cm,結(jié)節(jié)數(shù)在3個(gè)以內(nèi)者伴有肝硬化而不能手術(shù)的肝癌為首選。對(duì)小肝癌有可能治愈。≥5cm效果差。
(六)放射治療 由于放射源、放射設(shè)備和技術(shù)的進(jìn)步,各種影像學(xué)檢查的準(zhǔn)確定位使放射治療在肝癌治療中地位有所提高,療效亦有所改善。放射治療適于腫瘤仍局限的不能切除肝癌,通常如能耐受較大劑量,其療效也較好,外放射治療經(jīng)歷全肝放射、局部放射、全肝移動(dòng)條放射、局部超分割放射、立體放射總量超過近有用質(zhì)子作肝癌放射治療者。有報(bào)道放射總量超過40gy(4000rads容氣量)合并理氣健脾中藥使一年生存率達(dá)72.7%,五年生存率達(dá)10%,與手術(shù)、化療綜合治療可起殺滅殘癌之作用,化療亦可輔助放療起增敏作用。肝動(dòng)脈內(nèi)注射y-90微球、131i-碘化油、或同位素標(biāo)記的單克隆抗體等可起內(nèi)放射治療作用。
(七)導(dǎo)向治療 應(yīng)用特異性抗體和單克隆抗體或親腫瘤的化學(xué)藥物為載體,標(biāo)記核素或與化療藥物或免疫毒素交聯(lián)進(jìn)行特異性導(dǎo)向治療,是有希望的療法之一。臨床已采用的抗體有抗人肝癌蛋白抗體、抗人肝癌單克隆抗體、抗甲胎蛋白單克隆抗體等。“彈頭”除131i125i外已試用90y,此外毒蛋白和化療藥物與抗體的交聯(lián)人源單抗或基因工程抗體等正在研究中。
(八)化療 對(duì)肝癌較為有效的藥物以cdd[p為首選,常用的還有5fu、阿霉素(adm)及其衍生物、絲裂霉素、vp16和氨甲喋呤等。一般認(rèn)為單個(gè)藥物靜脈給藥療效較差。采用肝動(dòng)脈給藥和(或)栓塞,以及配合內(nèi)、外放射治療應(yīng)用較多,效果較明顯。對(duì)某些中晚期肝癌無(wú)手術(shù)指征,且門靜脈主干癌栓阻塞不宜肝動(dòng)脈介入治療者和某些姑息性手術(shù)后患者可采用聯(lián)合或序貫化療,常用聯(lián)合方案為順氯氨鉑20mg+5fu750mg~100mg靜脈滴注共5天,每月一次,3~4次為一療程。阿霉素40~60mg第一天,繼以5fu500mg~750mg靜脈滴注連續(xù)5天,每月一次連續(xù)3~4次為一療程,上述方案效果評(píng)價(jià)不一。
(九)生物治療 生物治療不僅起配合手術(shù)、化療、放療以減輕對(duì)免疫的抑制,消滅殘余腫瘤細(xì)胞的作用。近年來(lái),由于基因重組技術(shù)的發(fā)展,使獲得大量免疫活性因子或細(xì)胞因子成為可能。應(yīng)用重組淋巴因子和細(xì)胞因子等生物反應(yīng)調(diào)節(jié)因子(brm)對(duì)腫瘤生物治療已引起醫(yī)學(xué)界普遍關(guān)注,已被認(rèn)為是第四種抗腫瘤治療,目前臨床已普遍應(yīng)用α和γ干擾素(ifn)進(jìn)行治療,天然和重組il-2,tnf業(yè)已問世,此外,淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞-lak細(xì)胞腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(til)等已開始試用。所用各種生物治療劑的療效仍有待更多的實(shí)踐和總結(jié)。目前最優(yōu)秀的抗癌癥新藥\羥基它里寧\、bufotanine衍生物”治療肝癌食管癌,腦瘤有突破性的療效,對(duì)殺死癌細(xì)胞及抑制腫瘤血管生成強(qiáng)有力的一種藥,對(duì)各種化療藥物治療無(wú)效的癌癥同樣有著顯著療效,為基因治療為肝癌的生物治療提供了新的前景。
(十)中草藥 中草藥扶正抗癌適用于晚期肝癌患者和肝功能嚴(yán)重失代償無(wú)法耐受其他治療者,可起改善機(jī)體全身狀況,延長(zhǎng)生命的作用,亦可配合手術(shù)、放療和化療以減少不良反應(yīng),提高療效。
綜上所述,早期肝癌宜遲早手術(shù)切除,不能切除者首選肝動(dòng)脈栓塞化療。無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射適用于肝功能欠佳不宜手術(shù)的小肝癌,有可能起根治效果;中期大肝癌宜采用肝動(dòng)脈插管結(jié)扎為主的多模式治療或肝動(dòng)脈栓塞化療以處殺傷腫瘤細(xì)胞減少腫瘤負(fù)荷,待腫瘤縮小后爭(zhēng)取二步或序貫手術(shù)切除。晚期肝癌以中草藥為主的中西綜合治療可望改善癥狀延長(zhǎng)生存期。導(dǎo)向治療已取得初步成功,基因治療已前景在望。
實(shí)習(xí)編輯:小鹿
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