法國的研究人員發(fā)現(xiàn)，遺傳父親的多態(tài)現(xiàn)象與改變胰島素基因表達(dá)相關(guān)的兒童發(fā)展為早期肥胖的危險(xiǎn)性增高。
巴黎st vincent醫(yī)院的catherine le stunff及其同事對父母傳遞的兩種可變的核苷酸串聯(lián)重復(fù)(variable nucleotide tandem repeat,vntr)的多態(tài)現(xiàn)象進(jìn)行了檢查，這兩種多態(tài)現(xiàn)象被稱作ⅰ類和ⅲ類，可調(diào)控胰島素基因((ns)和胰島素樣生長因子-2(igf2)基因的表達(dá)。研究人中對中歐和北非的238名肥胖兒童及106名較瘦弱的同胞兄弟姐妹的基因型進(jìn)行了研究。
研究人員發(fā)現(xiàn)，繼承了父親ⅰ類等位基因的兒童(而不是繼承了母親ⅰ類等位基因的兒童)與繼承了ⅲ類等位基因的兒童相比較，前者發(fā)生早期發(fā)作性肥胖的危險(xiǎn)性較高。
參加一項(xiàng)研究的pierre bougeres解釋說，11p15區(qū)(胰島素基因位于該區(qū))易受到雙親印記的影響，結(jié)果導(dǎo)致胎兒期只表達(dá)父親遺傳的等位基因。
ⅰ類等位基因與胎兒胰腺中的ins表達(dá)增多有關(guān)，并與胎盤中的igf2表達(dá)狀況也有關(guān)。因此，研究人員認(rèn)為，由于ⅰ類ins vntr等位基因的緣故，父親遺傳的ins或igf2在子宮中的表達(dá)有可能使其子女易出現(xiàn)出生后的脂肪沉積。
研究人員估計(jì)，高達(dá)1/3的兒童遺傳了父親的ⅰ類等位基因。此外，bougneres證實(shí)具有較小易感性作用(如ⅰ類等位基因)的分布較廣的dna多態(tài)性有可能在某種程度上解釋了早期發(fā)作性肥胖發(fā)生率增高的原因。然而，bougneres同時告誡說，在已知這種危險(xiǎn)性較小的情況下，本項(xiàng)研究結(jié)果的臨床意義仍是“適度的”。
加拿大魁北克laval大學(xué)的yron chagnon認(rèn)為，由于肥胖家族史，有肥胖危險(xiǎn)性的未成年人的特征能替代這種標(biāo)志，并應(yīng)對攜帶這種“壞的”基因的兒童予以特別注意以預(yù)防肥胖。(實(shí)習(xí)編輯:張曉雪)
03:43
07:32
05:21
02:52
02:17
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號